Tceanc-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tceanc-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08696

品系全称

C57BL/6JCya-Tceancem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-245695-Tceanc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tceanc-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08696) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transcription elongation factor A (SII) N-terminal and central domain containing
基因别称
A630018P17Rik,Gm390
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001007577.2 | Ensembl: ENSMUST00000112188
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1350 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TCEANC,全称为Transcriptional coactivator with ASCOM domain-containing protein,是一种与转录相关的蛋白。TCEANC在基因表达调控中发挥重要作用,通过与多种转录因子相互作用,影响基因的转录活性。TCEANC还参与了DNA损伤修复和细胞凋亡等生物学过程,对于维持细胞正常功能和防止疾病发生具有重要意义。

TCEANC基因位于X染色体上,因此在女性中存在两个拷贝,而在男性中只有一个拷贝。这种基因剂量差异可能导致TCEANC在男性和女性中的表达水平不同,进而影响相关生物学过程。已有研究表明,TCEANC基因的表达水平与多种疾病的发生发展密切相关。

在一项关于晚期记忆性能的性别特异性遗传结构研究中,研究者发现TCEANC基因与记忆能力相关[1]。这项研究纳入了24,216名非西班牙裔白人和3,367名非西班牙裔黑人参与者,通过性别分层和性别交互的全基因组关联研究,确定了三个与记忆能力相关的性别特异性位点,其中包括X染色体上的TCEANC位点。此外,研究还揭示了肝素硫酸盐信号通路在性别特异性记忆性能中的重要作用,以及记忆与心血管、免疫和教育特质之间的性别特异性遗传相关性。

在另一项关于布霉素对自身免疫性疾病小鼠模型中肺和纵隔脂肪相关淋巴簇(MFALCs)的病理学特征的双重效应研究中,研究者检测了Yaa位点基因(包括TCEANC)在肺组织中的mRNA表达。研究发现,布霉素处理后,Yaa小鼠的肺损伤评分和MFALCs的大小显著降低,同时肺组织中TCEANC的表达下调。这表明TCEANC基因可能参与了布霉素诱导的自身免疫性疾病小鼠模型中的免疫稳态和肺损伤过程[2]。

此外,TCEANC基因与BRCA1蛋白存在遗传相互作用。BRCA1是一种乳腺癌和卵巢癌抑制基因,参与DNA损伤修复和细胞凋亡等生物学过程。研究发现,TCEANC与BRCA1的相互作用可能参与了转录相关DNA损伤的响应过程,包括转录的重启和修复[3]。

在一项关于高血压的全基因组关联研究中,研究者发现TCEANC基因与高血压的发生发展相关。通过功能分析,研究发现TCEANC在血管平滑肌细胞中高表达,并在自发性高血压大鼠中上调。TCEANC的过表达可能导致血管重塑和血压升高,这为高血压的治疗和预防提供了新的思路和策略[4]。

此外,TCEANC基因在47,XXX综合征中的表观遗传和转录组学后果也得到了研究。研究发现,与正常女性相比,47,XXX综合征患者中TCEANC基因的表达水平升高,这可能与X染色体剂量失衡有关[5]。

综上所述,TCEANC基因在基因表达调控、DNA损伤修复和细胞凋亡等生物学过程中发挥重要作用。TCEANC基因的表达水平与多种疾病的发生发展密切相关,包括记忆能力、自身免疫性疾病、乳腺癌、卵巢癌和高血压等。此外,TCEANC基因还参与了X染色体失活和卵巢癌的生物学过程。因此,深入研究TCEANC基因的生物学功能和疾病发生机制,对于理解相关疾病的发病机制和寻找新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Eissman, Jaclyn M, Archer, Derek B, Mukherjee, Shubhabrata, Hohman, Timothy J, Dumitrescu, Logan. 2023. Sex-specific genetic architecture of late-life memory performance. In Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 20, 1250-1267. doi:10.1002/alz.13507. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37984853/
2. Elewa, Yaser Hosny Ali, Ichii, Osamu, Nakamura, Teppei, Kon, Yasuhiro. 2021. Dual Effect of Bleomycin on Histopathological Features of Lungs and Mediastinal Fat-Associated Lymphoid Clusters in an Autoimmune Disease Mouse Model. In Frontiers in immunology, 12, 665100. doi:10.3389/fimmu.2021.665100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34367133/
3. Hill, Sarah J, Rolland, Thomas, Adelmant, Guillaume, Hill, David E, Livingston, David M. . Systematic screening reveals a role for BRCA1 in the response to transcription-associated DNA damage. In Genes & development, 28, 1957-75. doi:10.1101/gad.241620.114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25184681/
4. Liu, Xin, Hu, Cheng, Bao, Minghui, Yang, Xinchun, Cai, Jun. 2016. Genome Wide Association Study Identifies L3MBTL4 as a Novel Susceptibility Gene for Hypertension. In Scientific reports, 6, 30811. doi:10.1038/srep30811. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27480026/
5. Nielsen, Morten Muhlig, Trolle, Christian, Vang, Søren, Pedersen, Jakob Skou, Gravholt, Claus Højbjerg. 2020. Epigenetic and transcriptomic consequences of excess X-chromosome material in 47,XXX syndrome-A comparison with Turner syndrome and 46,XX females. In American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics, 184, 279-293. doi:10.1002/ajmg.c.31799. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32489015/