Rbbp7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rbbp7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08695

品系全称

C57BL/6JCya-Rbbp7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-245688-Rbbp7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbbp7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08695) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
retinoblastoma binding protein 7, chromatin remodeling factor
基因别称
mRbAp46
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009031 | Ensembl: ENSMUST00000033720
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1194910Male chimeras hemizygous for a gene trapped allele exhibit posterior patterning and embryo turning defects.
RBBP7,也称为Retinoblastoma Binding Protein 7,是一种高度保守的WD重复蛋白。它通过与组蛋白脱乙酰酶相互作用,并作为多种共抑制复合物的组成部分,参与调控染色质代谢。RBBP7在多种生物学过程中发挥作用,包括DNA复制、细胞增殖和染色体分离。

在动脉粥样硬化中,RBBP7被发现在巨噬细胞泡沫细胞中与脂滴相关蛋白相互作用,参与脂滴的降解和胆固醇外流。通过抑制RBBP7的表达,可以显著减少胆固醇外流,并影响脂滴的选择性自噬[1]。此外,RBBP7还与HIF1α相互作用,在缺氧条件下促进食管癌细胞增殖和干细胞特性,并通过上调CDK4的表达促进肿瘤进展[5]。

在肝细胞癌中,RBBP7的表达水平升高,并与患者的预后不良相关。RBBP7通过激活PI3K/AKT信号通路,促进肝细胞癌细胞的增殖和糖酵解[2]。此外,RBBP7还与SP1相互作用,通过调节RBBP7的表达,影响肝细胞癌的发生发展[2]。

在乳腺癌中,RBBP7被发现在RUNX2/NuRD(MTA1)/CRL4B复合物中发挥作用,该复合物通过催化组蛋白脱乙酰化和泛素化,促进乳腺癌的增殖、侵袭、肿瘤发生和骨转移[3]。

在肾移植患者中,RBBP7被确定为BK病毒相关肾病(BKVN)的潜在诊断生物标志物。RBBP7的表达水平升高,并与BKVN的DNA损伤和增殖相关[4]。

在精子发生中,RBBP7被发现在10名男性中突变,与无精子症和隐睾症相关。功能研究表明,RBBP7在维持生殖干细胞中发挥作用[6]。

在结直肠癌中,RBBP7被发现在lncRNA FIT介导的c-Myc和p53乙酰化中发挥作用。FIT与RBBP7和p53形成复合物,促进p53的乙酰化和p53介导的FAS基因转录,从而抑制结直肠癌细胞的生长[7]。

在卵母细胞成熟过程中,RBBP7被招募进行翻译,以调节组蛋白脱乙酰化。组蛋白脱乙酰化对于染色体乘客复合物(CPC)的定位和功能至关重要,这对于正常的染色体分离是必需的[8]。

综上所述,RBBP7是一种重要的染色质重塑因子,参与调控多种生物学过程,包括DNA复制、细胞增殖、染色体分离和肿瘤发生。RBBP7在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、肝细胞癌、乳腺癌、肾移植相关肾病、精子发生障碍和结直肠癌。RBBP7的研究有助于深入理解染色质重塑的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Robichaud, Sabrina, Fairman, Garrett, Vijithakumar, Viyashini, Baetz, Kristin, Ouimet, Mireille. 2021. Identification of novel lipid droplet factors that regulate lipophagy and cholesterol efflux in macrophage foam cells. In Autophagy, 17, 3671-3689. doi:10.1080/15548627.2021.1886839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33590792/
2. Fang, Yuan, Tang, WeiQiang, Qu, Siming, Zeng, Zhong, Huang, HanFei. 2024. RBBP7, regulated by SP1, enhances the Warburg effect to facilitate the proliferation of hepatocellular carcinoma cells via PI3K/AKT signaling. In Journal of translational medicine, 22, 170. doi:10.1186/s12967-024-04964-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38368381/
3. Yin, Xin, Teng, Xu, Ma, Tianyu, Huang, Wei, Wang, Yan. 2022. RUNX2 recruits the NuRD(MTA1)/CRL4B complex to promote breast cancer progression and bone metastasis. In Cell death and differentiation, 29, 2203-2217. doi:10.1038/s41418-022-01010-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35534547/
4. Wang, Yicun, Wang, Yuxuan, Zhang, Di, Wang, Wei, Hu, Xiaopeng. 2022. Identifying RBBP7 as a Promising Diagnostic Biomarker for BK Virus-Associated Nephropathy. In Journal of immunology research, 2022, 6934744. doi:10.1155/2022/6934744. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35958876/
5. Wang, Renfeng, Huang, Zhiliang, Lin, Zhenyang, Du, Chaoxiang, Fan, Hong. . Hypoxia-induced RBBP7 promotes esophagus cancer progression by inducing CDK4 expression. In Acta biochimica et biophysica Sinica, 54, 179-186. doi:10.3724/abbs.2021027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35538026/
6. Riera-Escamilla, Antoni, Vockel, Matthias, Nagirnaja, Liina, Tüttelmann, Frank, Krausz, Csilla. 2022. Large-scale analyses of the X chromosome in 2,354 infertile men discover recurrently affected genes associated with spermatogenic failure. In American journal of human genetics, 109, 1458-1471. doi:10.1016/j.ajhg.2022.06.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35809576/
7. Guo, Lili, Xia, Yang, Li, Hao, Hu, Wanglai, Gu, Hao. 2023. FIT links c-Myc and P53 acetylation by recruiting RBBP7 during colorectal carcinogenesis. In Cancer gene therapy, 30, 1124-1133. doi:10.1038/s41417-023-00624-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37225855/
8. Balboula, Ahmed Z, Stein, Paula, Schultz, Richard M, Schindler, Karen. 2013. Knockdown of RBBP7 unveils a requirement of histone deacetylation for CPC function in mouse oocytes. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 13, 600-11. doi:10.4161/cc.27410. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24317350/