Fam199x-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fam199x-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08686

品系全称

C57BL/6JCya-Fam199xem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-245622-Fam199x-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam199x-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08686) were purchased from Cyagen.
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基因型
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 199, X-linked
基因别称
-
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146261.2 | Ensembl: ENSMUST00000047852
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~720 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fam199x,即家族199x基因,是基因组中一个特定的基因家族成员。Fam199x基因在动物基因组进化过程中经历了基因复制和丢失的事件,与其他基因一样,在复制后通常两个副本会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,一个副本会与它的同源基因产生显著的不对称进化,这种“不对称进化”在串联基因复制后更为常见,并能够产生实质性的新基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源框基因中,不对称进化产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

在乳腺癌等疾病中,基因的变异和复制也扮演着重要的角色。乳腺癌是一种异质性疾病,大多数病例被认为是散发的,但家族性乳腺癌患者中,高、中、低渗透性的易感基因起着重要作用。例如,BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因与遗传综合征相关。此外,基因如CHEK2、ATM、BRIP1 (FANCJ)、PALB2 (FANCN)和RAD51C (FANCO)也与乳腺癌风险相关。全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略微升高或降低相关的常见低渗透性等位基因。目前,临床实践中广泛使用的是高渗透性基因,但由于下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包含在遗传测试中[2]。

基因工程和基因调控网络的研究为理解基因功能和疾病机制提供了新的视角。基因电路是细胞现象的基础,它们由基因和蛋白质的连通性生成,并构成了复杂的分子网络。通过设计合成基因网络,我们可以构建和分析这些网络的基本模块,以预测和评估细胞过程的动态变化。这些合成基因网络不仅有助于功能基因组学、纳米技术和基因及细胞疗法的研究,还能为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[3]。

基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因功能。然而,一些基因的敲除会导致致命的表型,这些基因被称为必需基因。基因组范围的敲除分析表明,基因组中约四分之一的基因可能是必需的。基因必需性受背景效应和基因-基因相互作用的影响,对于某些必需基因,敲除导致的致命性可以通过非基因抑制因子得到挽救。这种“必需性绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的研究表明,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过[4]。

基因调控网络是基因表达和功能的核心。它们由基因、转录因子和信号分子组成,相互连接并形成复杂的调控网络。这些网络控制着基因的表达和功能,影响着细胞分化和发育、代谢和疾病发生等生物学过程。基因调控网络的研究对于理解基因功能和疾病机制具有重要意义[5]。

基因片段是基因组中的一部分,它们可能包含编码或非编码序列。基因片段的研究有助于我们理解基因结构和功能,以及它们在基因组进化中的作用。基因片段可能包含重要的调控元件或功能结构域,对于基因的表达和功能具有重要作用。因此,基因片段的研究对于基因功能研究和疾病机制的研究具有重要意义[6]。

植物抗病性是由抗病基因(R基因)介导的。R基因编码的蛋白质可以识别病原体相关的分子模式,并触发植物的防御反应。这些防御反应包括细胞壁增厚、产生抗病化合物和诱导系统性获得抗性等。R基因依赖的植物防御反应对于植物的抗病性至关重要,对于农业生产的稳定性和可持续发展具有重要意义[7]。

MHC(主要组织相容性复合体)基因的表达调控是免疫学中的一个重要研究课题。MHC基因编码的蛋白质在免疫系统中起着重要作用,参与抗原的呈递和免疫应答的调节。近年来,对MHC基因表达调控的研究取得了重要进展。例如,已经发现了与MHC基因启动子相互作用的蛋白质,并分离了编码这些转录因子的基因。此外,新的研究方法如基因组体内足迹分析被应用于研究MHC基因启动子的蛋白-DNA相互作用,提供了对MHC基因表达调控的深入了解[8]。

综上所述,Fam199x基因作为一个特定的基因家族成员,在基因组进化中经历了复制和丢失的事件。与其他基因一样,Fam199x基因在复制后通常两个副本会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,一个副本会与它的同源基因产生显著的不对称进化,这种“不对称进化”在串联基因复制后更为常见,并能够产生实质性的新基因[1]。Fam199x基因在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。此外,Fam199x基因还可能与其他基因相互作用,影响基因表达和生物学过程[2-4]。通过深入研究Fam199x基因的功能和调控机制,我们可以更好地理解基因表达和疾病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/