Hdx-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hdx-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08683

品系全称

C57BL/6JCya-Hdxem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-245596-Hdx-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hdx-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08683) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
highly divergent homeobox
基因别称
D030011N01Rik,Gm380
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001080549.2 | Ensembl: ENSMUST00000113422
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1610 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685226Male chimeras hemizygous for a gene trapped allele appear normal at E9.5.
HDX,即组蛋白去乙酰化酶,是一类重要的表观遗传调控因子,负责去除组蛋白上的乙酰基,从而影响染色质结构和基因表达。HDX在维持基因沉默、调控细胞周期、DNA损伤修复、发育和分化等方面发挥着重要作用。HDX的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病、炎症和代谢性疾病等。

HDX的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病、炎症和代谢性疾病等。例如,HDX在卵巢早衰(POF)的发生中发挥重要作用。Okten等人报道了一个19岁女孩的POF病例,发现该患者的HDX基因在Xq21区域发生断裂,这可能是导致POF的原因之一[1]。此外,HDX还参与骨形成和骨密度的调节。Jeong等人发现,SOST基因的失活突变导致骨密度增加,而HDX-MS分析揭示了SOST-LRP6复合物的构象动力学,为骨形成的研究提供了新的视角[2]。

除了在人类疾病中的作用,HDX还在其他生物学过程中发挥作用。例如,Liu等人发现,在曲霉菌属的菌丝细胞壁和分生孢子细胞壁之间存在显著的差异,其中分生孢子细胞壁具有独特的甘露聚糖和β-(1,3)-葡聚糖,这些多糖的合成和修饰可能受到HDX的调控[3]。此外,HDX还参与DNA序列特异性VDR共激活因子相互作用,影响骨矿化过程[4]。Slattery等人发现,吸烟、饮酒、抗炎药物和饮食等因素可以影响结肠组织的基因表达,其中HDX基因的表达与氧化应激水平相关[5]。

此外,HDX还参与RIG-I介导的自身免疫反应,影响免疫系统的功能。Zheng等人发现,RIG-I基因的突变导致RIG-I蛋白对自身RNA的识别能力下降,从而引发自身免疫疾病[6]。此外,HDX还参与细胞凋亡过程,影响细胞的生存和死亡。Sandow等人发现,HDX可以揭示细胞凋亡过程中BAK蛋白的动态重构,为细胞凋亡的研究提供了新的视角[7]。

综上所述,HDX是一种重要的表观遗传调控因子,参与调控染色质结构和基因表达,影响多种生物学过程和疾病的发生发展。HDX的异常表达与卵巢早衰、骨形成、骨密度、曲霉菌属细胞壁合成、DNA序列特异性VDR共激活因子相互作用、自身免疫反应和细胞凋亡等密切相关。深入研究HDX的功能和调控机制,有助于揭示表观遗传调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Okten, Gülsen, Gunes, Sezgin, Onat, Onur Emre, Ozcelik, Tayfun, Kocak, Idris. 2013. Disruption of HDX gene in premature ovarian failure. In Systems biology in reproductive medicine, 59, 218-22. doi:10.3109/19396368.2013.769028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23441923/
2. Jeong, Yejing, Kim, Jinuk, Choi, Hee-Jung, Chung, Ka Young. . Conformational Dynamics of Sclerostin-LRP6 Complex Analyzed by HDX-MS. In Biomolecules & therapeutics, 29, 527-535. doi:10.4062/biomolther.2020.234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33833136/
3. Liu, Zhonghua, Valsecchi, Isabel, Le Meur, Rémy A, Latgé, Jean-Paul, Fontaine, Thierry. 2023. Conidium Specific Polysaccharides in Aspergillus fumigatus. In Journal of fungi (Basel, Switzerland), 9, . doi:10.3390/jof9020155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36836270/
4. Zheng, Jie, Chang, Mi Ra, Stites, Ryan E, Dodge, Jeffrey A, Griffin, Patrick R. 2017. HDX reveals the conformational dynamics of DNA sequence specific VDR co-activator interactions. In Nature communications, 8, 923. doi:10.1038/s41467-017-00978-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29030554/
5. Slattery, Martha L, Pellatt, Daniel F, Mullany, Lila E, Wolff, Roger K. 2015. Differential Gene Expression in Colon Tissue Associated With Diet, Lifestyle, and Related Oxidative Stress. In PloS one, 10, e0134406. doi:10.1371/journal.pone.0134406. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26230583/
6. Zheng, Jie, Wang, Chen, Chang, Mi Ra, Marcotrigiano, Joseph, Griffin, Patrick R. 2018. HDX-MS reveals dysregulated checkpoints that compromise discrimination against self RNA during RIG-I mediated autoimmunity. In Nature communications, 9, 5366. doi:10.1038/s41467-018-07780-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30560918/
7. Sandow, Jarrod J, Tan, Iris Kl, Huang, Alan S, Webb, Andrew I, Dewson, Grant. 2021. Dynamic reconfiguration of pro-apoptotic BAK on membranes. In The EMBO journal, 40, e107237. doi:10.15252/embj.2020107237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34523147/