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Nlgn3-flox 基因敲除小鼠

Nlgn3-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nlgn3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08679

品系全称

C57BL/6JCya-Nlgn3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-245537-Nlgn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Nlgn3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08679) were purchased from Cyagen.
交付类型
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuroligin 3
基因别称
A230085M13Rik，HNL3，NL3，NLG3
染色体号
Chr X (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_172932 | Ensembl: ENSMUST00000065858
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~2.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444609Homozygous null mice show impaired context and cued conditioning, hyperactivity, altered social behavior, less vocalization, smaller brains, and impaired olfaction. Males carrying a knock-in allele show impaired social interaction, and enhanced spatial learning and inhibitory synaptic transmission.
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发表文献

Nature Communications
2025-07-09
Hypomyelination in autism-associated neuroligin-3 mutant mice impairs parvalbumin interneuron excitability, gamma oscillations, and sensory discrimination
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1
Nlgn3，也称为Neuroligin-3，是一种细胞粘附分子，主要表达在神经元和星形胶质细胞中。Nlgn3通过与神经元突触前的Neurexin蛋白相互作用，参与突触的形成和功能，并在神经发育和突触可塑性中发挥重要作用。Nlgn3基因突变与自闭症谱系障碍（ASD）的发生发展密切相关[5,7]。此外，Nlgn3在肿瘤微环境中也发挥重要作用，其分泌受神经元活动调节，并能促进胶质瘤的生长[1,6]。

Nlgn3在神经系统中发挥着重要的功能。研究发现，神经元中的Nlgn3是突触传递的关键调节因子，而星形胶质细胞中的Nlgn3对突触数量的形成并不重要，但可能通过调节基因表达来影响神经回路特性[2]。Nlgn3的突变与自闭症的发生密切相关，其突变可能导致突触发生缺陷，进而影响社交行为和认知功能[3,7]。

在肿瘤研究中，Nlgn3也显示出其重要性。研究发现，Nlgn3在胶质瘤中表达上调，并且与胶质瘤的生长和进展密切相关。神经元活动能够促进Nlgn3的切割和分泌，并通过PI3K-mTOR信号通路促进胶质瘤的增殖[1]。此外，Nlgn3还能通过影响突触后Rho-GEF信号通路，调节突触功能[4]。

综上所述，Nlgn3在神经系统和肿瘤中发挥着重要作用。Nlgn3的突变与自闭症的发生密切相关，其功能异常可能导致突触发生缺陷，进而影响社交行为和认知功能。在肿瘤研究中，Nlgn3的分泌和功能调节成为治疗胶质瘤等脑肿瘤的重要靶点。深入研究Nlgn3的生物学功能和调控机制，对于理解神经发育障碍和肿瘤的发生发展具有重要意义，并为开发相关疾病的治疗策略提供理论依据。

参考文献：
1. Venkatesh, Humsa S, Tam, Lydia T, Woo, Pamelyn J, Thomas, Craig J, Monje, Michelle. 2017. Targeting neuronal activity-regulated neuroligin-3 dependency in high-grade glioma. In Nature, 549, 533-537. doi:10.1038/nature24014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28959975/
2. Qin, Liming, Liu, Zhili, Guo, Sile, Sun, Yuzhe, Zhang, Bo. 2024. Astrocytic Neuroligin-3 influences gene expression and social behavior, but is dispensable for synapse number. In Molecular psychiatry, 30, 84-96. doi:10.1038/s41380-024-02659-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39003414/
3. Varghese, Merina, Keshav, Neha, Jacot-Descombes, Sarah, Buxbaum, Joseph D, Hof, Patrick R. 2017. Autism spectrum disorder: neuropathology and animal models. In Acta neuropathologica, 134, 537-566. doi:10.1007/s00401-017-1736-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28584888/
4. Jeong, Jaehoon, Han, Wenyan, Hong, Eunhye, Lu, Wei, Roche, Katherine W. 2023. Regulation of NLGN3 and the Synaptic Rho-GEF Signaling Pathway by CDK5. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 43, 7264-7275. doi:10.1523/JNEUROSCI.2309-22.2023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37699715/
5. Jamain, Stéphane, Quach, Hélène, Betancur, Catalina, Gillberg, Christopher, Bourgeron, Thomas. . Mutations of the X-linked genes encoding neuroligins NLGN3 and NLGN4 are associated with autism. In Nature genetics, 34, 27-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12669065/
6. Pan, Yuan, Hysinger, Jared D, Barron, Tara, Monje, Michelle, Gutmann, David H. 2021. NF1 mutation drives neuronal activity-dependent initiation of optic glioma. In Nature, 594, 277-282. doi:10.1038/s41586-021-03580-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34040258/
7. Xu, Xiaojuan, Xiong, Zhimin, Zhang, Lusi, Xia, Kun, Hu, Zhengmao. 2014. Variations analysis of NLGN3 and NLGN4X gene in Chinese autism patients. In Molecular biology reports, 41, 4133-40. doi:10.1007/s11033-014-3284-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24570023/

资料下载

S-CKO-08679_6J_245537_Nlgn3_Exon 6_strategy.pdf
S-CKO-08679_6J_245537_Nlgn3_Exon 6_strategy.pdf
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