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Awat2-flox 基因敲除小鼠

Awat2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Awat2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08677

品系全称

C57BL/6JCya-Awat2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-245532-Awat2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Awat2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08677) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
acyl-CoA wax alcohol acyltransferase 2
基因别称
9430062J17Rik，ARAT，Dgat2l4，WS
染色体号
Chr X (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_177746.4 | Ensembl: ENSMUST00000033567
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2066 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3045345Null mice develop evaporative dry eye disease with progressive corneal damage, degeneration of Meibomian glands and inflammation. Wax esters are almost absent and cholesteryl esters are increased in meibum resulting in increased viscosity of meibum. Mice also show some skin abnormalities.
更多信息
Awat2（Acyl-CoA:wax alcohol acyltransferase 2，也称为MFAT）是一种在脂质代谢中发挥重要作用的酶。它属于酰基转移酶家族，负责催化酰基CoA和蜡醇之间的反应，生成蜡酯。蜡酯是一类在生物体内具有重要功能的脂质，参与能量储存、细胞膜形成和信号传导等过程。Awat2的表达和活性受到多种因素的调控，包括激素、生长因子和细胞内信号通路等。

在哺乳动物中，Awat2主要在视网膜色素上皮细胞（RPE）和Müller细胞中表达。RPE是视网膜中的一个重要细胞层，负责视觉色素的再生和废物的清除。Awat2在RPE中的作用与视觉色素的再生密切相关。研究发现，Awat2的缺失会导致小鼠视网膜中视觉色素的再生能力下降，从而影响视锥细胞的暗适应能力[1]。此外，Awat2的缺失还会导致角膜上皮细胞中黏蛋白表达减少和干扰素-γ产生增加，进而影响泪膜稳定性和眼部健康[3]。

Awat2的表达还与年龄相关。研究发现，随着年龄的增长，Awat2的表达水平逐渐下降，这可能与随着年龄增长而出现的眼部疾病和干眼症的发生有关[2]。此外，Awat2的表达还受到炎症的影响。研究发现，在Awat2敲除小鼠中，免疫细胞浸润增加，提示Awat2可能参与调节免疫反应和炎症过程[2]。

除了在视网膜和角膜中的表达，Awat2还在皮肤腺体中表达，包括皮脂腺和睑板腺。皮脂腺是皮肤中的主要脂质分泌器官，负责分泌皮脂，维持皮肤屏障功能。研究发现，Awat2在皮脂腺中的表达与皮脂的合成和分泌密切相关。Awat2的缺失会导致皮脂腺功能障碍，进而影响皮肤屏障功能和皮肤健康[4]。睑板腺是眼睑中的一个重要腺体，负责分泌睑板腺分泌物，维持泪膜的稳定性。研究发现，Awat2的缺失会导致睑板腺功能障碍，进而影响泪膜的稳定性和眼部健康[2][3]。

综上所述，Awat2是一种重要的酰基转移酶，参与脂质代谢和多种生物学过程。Awat2的表达和活性受到多种因素的调控，包括激素、生长因子、细胞内信号通路和炎症等。Awat2在视网膜、角膜、皮肤腺体等组织中发挥重要作用，与视觉功能、眼部健康和皮肤屏障功能密切相关。研究Awat2的功能和调控机制，有助于深入理解脂质代谢和多种生物学过程的机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Widjaja-Adhi, Made Airanthi K, Kolesnikov, Alexander V, Vasudevan, Sreelakshmi, Kefalov, Vladimir J, Golczak, Marcin. . Acyl-CoA:wax alcohol acyltransferase 2 modulates the cone visual cycle in mouse retina. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 36, e22390. doi:10.1096/fj.202101855RRR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35665537/
2. Wiedemann, Julie, Kashgari, Ghaidaa, Lane, Shelley, Andersen, Bogi, Jester, James V. 2024. The effects of age and dysfunction on meibomian gland population dynamics. In The ocular surface, 34, 194-209. doi:10.1016/j.jtos.2024.08.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39122180/
3. Hisey, Erin A, Wong, Sydni, Park, Sangwan, Butovich, Igor A, Leonard, Brian C. 2024. Meibomian gland lipid alterations and ocular surface sequela in Awat2 knockout murine model of meibomian gland dysfunction and evaporative dry eye disease. In The ocular surface, 34, 489-503. doi:10.1016/j.jtos.2024.10.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39414024/
4. Thalheim, Torsten, Schneider, Marlon R. 2024. Skin single-cell transcriptomics reveals a core of sebaceous gland-relevant genes shared by mice and humans. In BMC genomics, 25, 137. doi:10.1186/s12864-024-10008-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38310227/

资料下载

S-CKO-08677_6J_245532_Awat2_Exon 2~5_A_strategy.pdf
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