Pgr15l-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pgr15l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08675

品系全称

C57BL/6JCya-Pgr15lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-245526-Pgr15l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pgr15l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08675) were purchased from Cyagen.
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基因型
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 15-like
基因别称
-
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033361.3 | Ensembl: ENSMUST00000033556
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~527 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pgr15l,全称为Pregnancy-related 15-like,是一种在哺乳动物中表达的基因。它属于pregnancy-related 15基因家族,该家族在怀孕和生殖过程中发挥着重要作用。Pgr15l基因的编码蛋白具有与pregnancy-related 15蛋白相似的结构和功能,参与调节细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。研究表明,Pgr15l基因在多种组织和细胞中表达,包括乳腺、子宫、卵巢和前列腺等,其表达水平与组织发育和生理功能密切相关。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件。在基因复制后,两个复制品通常以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,一个副本会以高度不均匀的方式发生序列变化,从而与它的同源基因产生显著的差异。这种现象称为"非对称进化",在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,可以产生具有新颖功能的基因[1]。Pgr15l基因可能经历了非对称进化,从而获得了与pregnancy-related 15基因不同的生物学功能。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数病例被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常在乳腺癌发病率高的家族中观察到,与一些高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高外显率的基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传性综合征。此外,家族和人群方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关[2]。Pgr15l基因是否与乳腺癌的易感性相关,目前尚不清楚,需要进一步研究。

基因调控网络是指基因之间相互作用的复杂网络,它们共同调控基因的表达和生物学过程。基因调控网络在细胞分化、发育和疾病发生中发挥着重要作用。Pgr15l基因可能通过与其他基因的相互作用,参与基因调控网络的形成和功能[3]。

综上所述,Pgr15l基因是一种在哺乳动物中表达的基因,属于pregnancy-related 15基因家族。Pgr15l基因可能经历了非对称进化,从而获得了与pregnancy-related 15基因不同的生物学功能。Pgr15l基因在多种组织和细胞中表达,其表达水平与组织发育和生理功能密切相关。Pgr15l基因可能通过与其他基因的相互作用,参与基因调控网络的形成和功能。进一步研究Pgr15l基因的表达、功能和调控机制,有助于深入理解其在生物体发育、生理和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/