Ankk1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ankk1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08634

品系全称

C57BL/6JCya-Ankk1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-244859-Ankk1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ankk1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08634) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat and kinase domain containing 1
基因别称
9930020N01Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172922.4 | Ensembl: ENSMUST00000034792
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~795 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ANKK1,也称为Ankyrin Repeat and Kinase Domain Containing 1,是一种重要的受体相互作用蛋白激酶。ANKK1基因包含单个丝氨酸/苏氨酸激酶结构域和11个锚蛋白重复序列,属于RIP(受体相互作用蛋白)丝氨酸/苏氨酸激酶家族。这些激酶在细胞增殖、分化和激活转录因子中起着重要作用。ANKK1通过NF-κB(核因子-κB)调节DRD2基因,并通过阿朴吗啡-多巴胺能激动剂激活,表明其与多巴胺能系统有关[1]。ANKK1基因的SNP(单核苷酸多态性)与多种精神疾病相关,包括酒精、尼古丁和药物成瘾、进食障碍、ADHD、精神分裂症和药物遗传学[1]。

ANKK1基因的SNP与多种疾病相关,包括酒精、尼古丁和药物成瘾、进食障碍、ADHD、精神分裂症和药物遗传学[1]。此外,研究发现,ANKK1基因的SNP与多巴胺D2受体基因(DRD2)的SNP相互作用,共同影响个体对精神药物和成瘾的响应[2]。在伊朗西北部的一项研究中,ANKK1基因的SNP与超重、肥胖和愉悦饥饿有关,表明ANKK1基因的变异可能影响个体对食物的愉悦感受,从而影响饮食习惯和体重[4]。

在精神疾病方面,ANKK1基因的SNP与精神分裂症、进食障碍、注意缺陷/多动障碍(ADHD)和药物成瘾等疾病相关[1,7]。一项研究发现,ANKK1基因的SNP与精神分裂症患者使用抗精神病药物后的锥体外系副作用(EPS)的严重程度有关,表明ANKK1基因的变异可能影响个体对抗精神病药物的反应[6]。此外,研究发现,ANKK1基因的SNP与帕金森病的易感性相关,表明ANKK1基因的变异可能影响多巴胺能系统的功能,从而影响帕金森病的发生[5]。

此外,研究发现,ANKK1基因的SNP与冲动行为相关。一项研究发现,ANKK1基因的SNP与父亲虐待经历相互作用,增加个体对认知和注意力冲动的易感性[3]。这表明,ANKK1基因的变异可能与早期环境因素相互作用,共同影响个体的行为和心理健康。

综上所述,ANKK1基因是一种重要的受体相互作用蛋白激酶,在细胞增殖、分化和激活转录因子中起着重要作用。ANKK1基因的SNP与多种疾病相关,包括酒精、尼古丁和药物成瘾、进食障碍、ADHD、精神分裂症和药物遗传学等。此外,ANKK1基因的SNP还与帕金森病、冲动行为和抗精神病药物的副作用等相关。这些研究结果表明,ANKK1基因的变异可能影响个体对多巴胺能系统的功能,从而影响多种疾病的发生和发展。

参考文献:
1. Suchanecka, Aleksandra, Grzywacz, Anna, Samochowiec, Jerzy. . [ANKK1 gene in psychiatry]. In Psychiatria polska, 45, 349-56. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22232965/
2. Matsusue, Aya, Ishikawa, Takaki, Ikeda, Tomoya, Ikematsu, Natsuki, Kubo, Shin-Ichi. 2018. DRD2/ANKK1 gene polymorphisms in forensic autopsies of methamphetamine intoxication fatalities. In Legal medicine (Tokyo, Japan), 33, 6-9. doi:10.1016/j.legalmed.2018.04.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29702335/
3. Palumbo, Sara, Mariotti, Veronica, Vellucci, Stefano, Kiehl, Kent A, Pellegrini, Silvia. 2022. ANKK1 and TH gene variants in combination with paternal maltreatment increase susceptibility to both cognitive and attentive impulsivity. In Frontiers in psychiatry, 13, 868804. doi:10.3389/fpsyt.2022.868804. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35935430/
4. Aliasghari, Fereshteh, Nazm, Saba A, Yasari, Sepideh, Mahdavi, Reza, Bonyadi, Morteza. 2020. Associations of the ANKK1 and DRD2 gene polymorphisms with overweight, obesity and hedonic hunger among women from the Northwest of Iran. In Eating and weight disorders : EWD, 26, 305-312. doi:10.1007/s40519-020-00851-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32020513/
5. Pérez-Santamarina, Estela, García-Ruiz, Pedro, Martínez-Rubio, Dolores, Palau, Francesc, Hoenicka, Janet. 2021. Regulatory rare variants of the dopaminergic gene ANKK1 as potential risk factors for Parkinson's disease. In Scientific reports, 11, 9879. doi:10.1038/s41598-021-89300-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33972609/
6. Kibitov, Andrey Alexandrovitch, Kiryanova, Elena Mikhaylovna, Salnikova, Ludmila Ivanovna, Shmukler, Alexander Borisovitch, Kibitov, Alexander Olegovitch. 2022. The ANKK1/DRD2 gene TaqIA polymorphism (rs1800497) is associated with the severity of extrapyramidal side effects of haloperidol treatment in CYP2D6 extensive metabolizers with schizophrenia spectrum disorders. In Drug metabolism and personalized therapy, 38, 133-142. doi:10.1515/dmpt-2022-0143. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36437548/
7. Ponce, Guillermo, Pérez-González, Rocío, Aragüés, María, Jiménez-Arriero, Miguel Angel, Hoenicka, Janet. 2009. The ANKK1 kinase gene and psychiatric disorders. In Neurotoxicity research, 16, 50-9. doi:10.1007/s12640-009-9046-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19526298/