Glb1l2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Glb1l2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08630

品系全称

C57BL/6JCya-Glb1l2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-244757-Glb1l2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Glb1l2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08630) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
galactosidase, beta 1-like 2
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153803.2 | Ensembl: ENSMUST00000040398
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~609 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2388283Homozygous mutant mice show decreased mean white blood cell and lymphocyte counts and a decreased mean percentage of natural killer cells. Male mutant mice exhibit impaired glucose tolerance.
Glb1l2,也称为β-半乳糖苷酶-1样蛋白2,是一种属于糖苷水解酶35家族的蛋白质。该家族成员在糖类代谢中发挥重要作用,Glb1l2也不例外。研究表明,Glb1l2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞代谢、发育和疾病发生。

Glb1l2在细胞代谢中发挥重要作用。研究表明,Glb1l2与糖类代谢相关,参与糖类物质的分解和利用。此外,Glb1l2还与脂肪代谢相关,参与脂肪的分解和合成。这些研究表明,Glb1l2在维持细胞代谢平衡中发挥重要作用。

Glb1l2在发育过程中也发挥重要作用。研究表明,Glb1l2在多种组织中表达,包括视网膜色素上皮细胞、精子细胞等。Glb1l2在这些组织中的表达与组织的发育和功能密切相关。例如,研究表明,Glb1l2在视网膜色素上皮细胞中的表达与视网膜的发育和功能密切相关。此外,Glb1l2在精子细胞中的表达与精子的成熟和功能密切相关。

Glb1l2在疾病发生中也发挥重要作用。研究表明,Glb1l2的表达与多种疾病的发生发展相关,包括动脉粥样硬化、骨肉瘤、非综合征性唇腭裂、前列腺癌和法洛四联症等。例如,研究表明,Glb1l2的表达与动脉粥样硬化患者对氯吡格雷的耐药性相关。此外,Glb1l2的表达还与骨肉瘤患者的预后相关。这些研究表明,Glb1l2在多种疾病的发生发展中发挥重要作用。

研究表明,Glb1l2的表达与动脉粥样硬化患者对氯吡格雷的耐药性相关。通过RNA-seq和MeRIP-seq数据分析,研究人员发现,在氯吡格雷耐药的动脉粥样硬化患者中,Glb1l2的表达上调。此外,功能富集分析显示,Glb1l2与炎症通路和胰岛素信号通路相关,这些通路可能参与了氯吡格雷耐药的病理过程[1]。

Glb1l2的表达与骨肉瘤患者的预后相关。研究人员通过对骨肉瘤患者的基因组进行分析,构建了一个由WAS、CORT、WNT16和GLB1L2四个基因组成的预后预测模型。该模型能够有效地预测骨肉瘤患者的预后。此外,功能富集分析显示,WAS、CORT、WNT16和GLB1L2基因与铁死亡相关的生物学功能和免疫相关的分子机制相关,这表明Glb1l2可能参与了骨肉瘤的发生发展[2]。

Glb1l2的表达与非综合征性唇腭裂相关。全基因组关联研究(GWAS)发现,GLB1L2基因的罕见等位基因与非综合征性唇腭裂相关。虽然GLB1L2基因与非综合征性唇腭裂之间的功能关联尚未阐明,但这些结果表明GLB1L2基因可能是非综合征性唇腭裂的候选基因之一[3]。

Glb1l2的表达与前列腺癌的侵袭性相关。研究表明,GLB1L2基因的表达在前列腺癌组织中下调。此外,GLB1L2基因的表达与前列腺癌患者的年龄、家族史、吸烟和疾病分期等相关。这些结果表明,GLB1L2基因可能参与了前列腺癌的发生发展,并影响前列腺癌的侵袭性[4]。

Glb1l2的表达与法洛四联症相关。全基因组关联研究(GWAS)发现,GLB1L2基因的罕见等位基因与法洛四联症相关。此外,蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析和KEGG通路富集分析显示,GLB1L2基因可能与法洛四联症的发生发展相关[5]。

综上所述,Glb1l2是一种重要的蛋白质,参与调控细胞代谢、发育和疾病发生。Glb1l2在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、骨肉瘤、非综合征性唇腭裂、前列腺癌和法洛四联症等。未来,深入研究Glb1l2的生物学功能和作用机制,将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yu, Ruoyan, Yu, Qinglin, Li, Zhenwei, Du, Weiping, Su, Jia. 2023. Transcriptome-wide map of N6-methyladenosine (m6A) profiling in coronary artery disease (CAD) with clopidogrel resistance. In Clinical epigenetics, 15, 194. doi:10.1186/s13148-023-01602-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38098098/
2. Li, Guibin, Lei, Jie, Xu, Dexin, Bai, Jinping, Wu, Ge. 2023. Integrative analyses of ferroptosis and immune related biomarkers and the osteosarcoma associated mechanisms. In Scientific reports, 13, 5770. doi:10.1038/s41598-023-33009-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37031292/
3. Camargo, Mauricio, Rivera, Dora, Moreno, Lina, Chandrasekharappa, Settara C, Arcos-Burgos, Mauricio. 2012. GWAS reveals new recessive loci associated with non-syndromic facial clefting. In European journal of medical genetics, 55, 510-4. doi:10.1016/j.ejmg.2012.06.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22750566/
4. Kashanizadeh, Mohammad Ghasem, Fakhrnezhad, Fariba Rezaei, Yavari, Saeede, Hashemim, Payam, Monfaredan, Amir. . Molecular Expression of Some Oncogenes and Predisposing Behaviors Contributing to the Aggressiveness of Prostate Cancer. In Reports of biochemistry & molecular biology, 10, 60-68. doi:10.52547/rbmb.10.1.60. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34277869/
5. He, Guo-Wei, Maslen, Cheryl L, Chen, Huan-Xin, Wang, Jun, Yang, Qin. 2022. Identification of novel rare copy number variants associated with sporadic tetralogy of Fallot and clinical implications. In Clinical genetics, 102, 391-403. doi:10.1111/cge.14201. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35882632/