Sgo2b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sgo2b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08604

品系全称

C57BL/6JCya-Sgo2bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-244495-Sgo2b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sgo2b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08604) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
shugoshin 2B
基因别称
EG244495,Gm4975,Sgol2b
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001195687.1 | Ensembl: ENSMUST00000179944
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~742 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Sgo2b,全称为Sister chromatid cohesion protein Sgo2b,是一种在细胞分裂过程中起重要作用的蛋白质编码基因。它在有丝分裂和减数分裂中负责维持姐妹染色单体之间的连接,确保遗传信息的准确传递。Sgo2b的异常表达或功能缺失可能导致染色体不稳定性和基因组不稳定性,从而与多种疾病的发生发展密切相关。

基因Sgo2b的编码蛋白质是姐妹染色单体连接复合物(Smc1-Smc3)的组成部分,该复合物在细胞分裂过程中负责将姐妹染色单体紧密连接在一起。Sgo2b通过与Smc1和Smc3蛋白相互作用,维持染色单体的连接,防止在细胞分裂过程中染色体分离错误。此外,Sgo2b还参与染色体的浓缩和有丝分裂纺锤体的形成,确保有丝分裂过程的顺利进行。

在发育过程中,基因Sgo2b的表达和功能对于维持基因组稳定性和细胞分裂的准确性至关重要。研究表明,Sgo2b在胚胎发育和组织形成过程中发挥重要作用,其异常表达可能导致发育异常和遗传疾病。此外,Sgo2b还与DNA损伤修复和基因组不稳定性相关,其功能缺失可能导致DNA损伤积累和肿瘤发生。

基因Sgo2b在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等。研究表明,Sgo2b的表达异常与乳腺癌的侵袭性和转移性相关,其低表达可能预示着乳腺癌患者的预后较差。此外,Sgo2b还与卵巢癌的发生和发展相关,其表达异常可能导致卵巢癌的侵袭性和转移性增强。

在乳腺癌中,基因Sgo2b的表达异常与疾病的侵袭性和转移性相关。研究表明,Sgo2b的低表达可能导致乳腺癌细胞的增殖和迁移能力增强,从而促进乳腺癌的侵袭和转移。此外,Sgo2b还参与DNA损伤修复和基因组不稳定性,其功能缺失可能导致DNA损伤积累和肿瘤发生。因此,Sgo2b在乳腺癌的发生和发展中发挥重要作用,有望成为乳腺癌治疗的潜在靶点[1]。

基因Sgo2b的研究对于深入理解细胞分裂、发育和疾病发生机制具有重要意义。通过研究Sgo2b的表达、功能和调控机制,可以揭示其在细胞分裂、发育和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。同时,Sgo2b的研究还可以为基因编辑和基因治疗提供新的思路和方法,为人类健康事业做出贡献。

参考文献:
1. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/