Adam29-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Adam29-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08603

品系全称

C57BL/6JCya-Adam29em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-244486-Adam29-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adam29-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08603) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
a disintegrin and metallopeptidase domain 29
基因别称
-
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175939.3 | Ensembl: ENSMUST00000053441
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2562 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2676326Homozygous null mice show reduced weight gain rate and reduced steatosis in response to high-fat feeding. Mice show elevated oxygen consumption, carbon dioxide production, and energy expenditure and enhanced wound healing.
ADAM29,也称为A Disintegrin And Metalloprotease Domain 29,是ADAM(A Disintegrin and Metalloprotease)家族的一员,属于I型跨膜蛋白,具有解整合素和金属蛋白酶结构域。ADAM家族成员在多种生理过程中发挥着重要作用,包括细胞粘附、细胞迁移、细胞融合和信号转导等。ADAM29在人体组织中具有特异性表达,主要在睾丸组织中高表达。研究发现,ADAM29在多种癌症中发挥重要作用,包括食管癌、乳腺癌和黑色素瘤等。此外,ADAM29的表达与慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的预后相关,可能作为预测疾病进展和生存的潜在生物标志物。

在食管癌中,ADAM29的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,ADAM29在食管癌组织中的表达水平显著高于正常组织,并且与肿瘤的病理分期、临床分期和淋巴结转移相关。此外,ADAM29的表达水平与另一个基因FAM135B的表达水平呈显著正相关。这些结果表明,ADAM29和FAM135B可能在食管癌的发生和发展中发挥协同作用[4]。在乳腺癌中,ADAM29的表达水平在乳腺癌组织中显著高于正常组织。研究发现,ADAM29的表达和突变对乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力有显著影响。这表明ADAM29可能在乳腺癌的发生和发展中发挥重要作用,并可能作为乳腺癌的预后因子和潜在的治疗靶点[2]。

在黑色素瘤中,ADAM29基因突变与肿瘤的进展相关。研究发现,ADAM29基因在黑色素瘤中常发生突变,并且这些突变会影响黑色素瘤细胞与细胞外基质蛋白的粘附和迁移能力。这表明,ADAM29基因的突变可能在黑色素瘤的进展中发挥重要作用[3]。

在慢性淋巴细胞白血病中,ADAM29的表达与患者的预后相关。研究发现,ADAM29基因的表达水平与CLL患者的无病生存期(DFS)和总生存期(OS)相关。ADAM29基因的表达水平可以作为预测CLL患者预后的潜在生物标志物,有助于制定个体化治疗方案[1,5]。此外,研究发现ADAM29基因的表达水平与LPL基因的表达水平存在一定的关联,两者共同构成了一个新的预后指标,有助于更准确地预测CLL患者的预后[5]。

综上所述,ADAM29作为一种重要的ADAM家族成员,在多种癌症中发挥重要作用。ADAM29的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后相关,可能作为预测肿瘤预后的潜在生物标志物。此外,ADAM29的表达和突变可能影响肿瘤细胞的生物学行为,为肿瘤的治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Maloum, Karim, Settegrana, Catherine, Chapiro, Elise, Davi, Frederic, Merle-Béral, Hélène. 2009. IGHV gene mutational status and LPL/ADAM29 gene expression as clinical outcome predictors in CLL patients in remission following treatment with oral fludarabine plus cyclophosphamide. In Annals of hematology, 88, 1215-21. doi:10.1007/s00277-009-0742-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19340428/
2. Zhao, Meng, Jia, Wang, Jiang, Wen G, Cheng, Shan, Song, Maomin. . ADAM29 Expression in Human Breast Cancer and its Effects on Breast Cancer Cells In Vitro. In Anticancer research, 36, 1251-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26977022/
3. Wei, Xiaomu, Moncada-Pazos, Angela, Cal, Santiago, López-Otín, Carlos, Samuels, Yardena. 2011. Analysis of the disintegrin-metalloproteinases family reveals ADAM29 and ADAM7 are often mutated in melanoma. In Human mutation, 32, E2148-75. doi:10.1002/humu.21477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21618342/
4. Wang, Tingting, Lv, Xiaoyan, Jiang, Shen, Han, Shaorong, Wang, Yanming. 2020. Expression of ADAM29 and FAM135B in the pathological evolution from normal esophageal epithelium to esophageal cancer: Their differences and clinical significance. In Oncology letters, 19, 1727-1734. doi:10.3892/ol.2020.11272. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32194665/
5. Oppezzo, Pablo, Vasconcelos, Yuri, Settegrana, Catherine, Dighiero, Guillaume, Davi, Frédéric. 2005. The LPL/ADAM29 expression ratio is a novel prognosis indicator in chronic lymphocytic leukemia. In Blood, 106, 650-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15802535/