Zfp536-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp536-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08560

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp536em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-243937-Zfp536-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp536-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08560) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 536
基因别称
9630010P11Rik,Znf536,mKIAA0390
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172385 | Ensembl: ENSMUST00000056338
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp536,也称为锌指蛋白536,是一种包含锌指结构的转录因子,广泛参与细胞分化和发育过程。Zfp536在多种组织和器官中表达,包括皮肤、大脑、牙齿和脂肪组织。Zfp536通过与其他转录因子和信号通路的相互作用,调控下游基因的表达,影响细胞命运的决定和细胞功能的发挥。Zfp536的研究对于揭示发育和疾病的发生机制,以及开发新的治疗方法具有重要意义。

在皮肤发育过程中,Zfp536在真皮乳头细胞谱系中表达,并与其他关键驱动基因一起调控该谱系的分化。研究发现,Zfp536在胚胎期和围产期小鼠皮肤真皮成纤维细胞的发育中起着重要作用。通过单细胞RNA测序和空间转录组分析,揭示了Zfp536在真皮乳头细胞谱系中的表达模式,并发现其与Hey1、Ebf1、Runx3和Sox11等基因协同作用,共同调控真皮乳头细胞的命运决定。此外,Zfp536还与Lrrc15、Nrn1、Lrrn4cl和Mfap5等基因相互作用,参与其他真皮成纤维细胞谱系的发育。这些研究结果为皮肤发育和再生研究提供了重要的转录组参考[1]。

在神经系统中,Zfp536的表达和功能也备受关注。研究发现,Zfp536在发育中的大脑皮层中表达,并与长链非编码RNA(lncRNA)SenZfp536相互作用。SenZfp536转录于Zfp536下游,并与Zfp536部分重叠。SenZfp536通过顺式调控机制影响Zfp536的表达,并抑制皮质神经祖细胞(NPCs)的自我更新。进一步研究表明,Zfp536的表达水平与NPCs的增殖能力呈正相关,而SenZfp536的表达水平与NPCs的增殖能力呈负相关。这些结果表明,Zfp536和SenZfp536在调控大脑皮层发育和神经祖细胞自我更新中发挥重要作用[2]。

此外,Zfp536还参与脂肪组织的发育和肥胖的发生。研究发现,Zfp536在肥胖小鼠模型中表达下调,而在瘦小鼠模型中表达上调。全基因组测序分析表明,Zfp536基因存在多个单核苷酸多态性(SNPs),其中一些SNPs可能与肥胖的发生相关。这些研究结果提示,Zfp536在脂肪组织的发育和肥胖的发生中发挥重要作用[4]。

Zfp536还参与牙齿发育的调控。研究发现,Zfp536在牙齿发育过程中表达,并与Pitx2、Id3、Pitx1、Tbx1、Trp63、Nkx2-3、Grhl3、Dlx2、Runx1和Nfix等转录因子共同组成核心转录调控网络,调控牙齿上皮干细胞的命运决定和牙齿的发育。此外,Zfp536还与Sox2和Tfap2a/Tfap2b等转录因子协同作用,调控颌骨上皮细胞在牙齿发生过程中的谱系特异性[5,6]。

Zfp536还参与少突胶质细胞的发育和髓鞘形成。研究发现,Zfp536在少突胶质细胞谱系中表达,并与Sox10和Olig2等转录因子共同调控少突胶质细胞的前体细胞(OPCs)的分化。通过直接细胞转化方法,Zfp536的表达可以诱导脂肪组织来源的间充质细胞转化为OPCs,并进一步分化为成熟的少突胶质细胞,形成髓鞘。这些研究结果为少突胶质细胞的生成和髓鞘形成的研究提供了新的思路和方法[3,7]。

综上所述,Zfp536是一种重要的转录因子,在多个生物学过程中发挥重要作用,包括皮肤、神经、脂肪和牙齿的发育。Zfp536通过与其他转录因子和信号通路的相互作用,调控下游基因的表达,影响细胞命运的决定和细胞功能的发挥。Zfp536的研究对于揭示发育和疾病的发生机制,以及开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Lee, Hanjae, Kim, So Young, Kwon, Nak-Jung, Kwon, Ohsang, Kim, Jong-Il. 2023. Single-Cell and Spatial Transcriptome Analysis of Dermal Fibroblast Development in Perinatal Mouse Skin: Dynamic Lineage Differentiation and Key Driver Genes. In The Journal of investigative dermatology, 144, 1238-1250.e11. doi:10.1016/j.jid.2023.11.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38072389/
2. Tian, Kuan, Wang, Andi, Wang, Junbao, Liu, Ying, Zhou, Yan. 2020. Transcriptome Analysis Identifies SenZfp536, a Sense LncRNA that Suppresses Self-renewal of Cortical Neural Progenitors. In Neuroscience bulletin, 37, 183-200. doi:10.1007/s12264-020-00607-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33196962/
3. Vellosillo, Lara, Pascual-Guerra, Jorge, Muñoz, Maria Paz, Lobo, Maria Del Val Toledo, Paíno, Carlos Luis. 2022. Oligodendroglia Generated From Adult Rat Adipose Tissue by Direct Cell Conversion. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 741499. doi:10.3389/fcell.2022.741499. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35223826/
4. Šimon, Martin, Mikec, Špela, Atanur, Santosh S, Horvat, Simon, Kunej, Tanja. 2024. Whole genome sequencing of mouse lines divergently selected for fatness (FLI) and leanness (FHI) revealed several genetic variants as candidates for novel obesity genes. In Genes & genomics, 46, 557-575. doi:10.1007/s13258-024-01507-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38483771/
5. Shao, Fan, Van Otterloo, Eric, Cao, Huojun. 2023. Computational identification of key transcription factors for embryonic and postnatal Sox2+ dental epithelial stem cell. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.12.22.573158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38187542/
6. Shao, Fan, Phan, An-Vi, Yu, Wenjie, Van Otterloo, Eric, Cao, Huojun. 2024. Transcriptional programs of Pitx2 and Tfap2a/Tfap2b controlling lineage specification of mandibular epithelium during tooth initiation. In PLoS genetics, 20, e1011364. doi:10.1371/journal.pgen.1011364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39052671/
7. Yang, Nan, Zuchero, J Bradley, Ahlenius, Henrik, Barres, Ben A, Wernig, Marius. 2013. Generation of oligodendroglial cells by direct lineage conversion. In Nature biotechnology, 31, 434-9. doi:10.1038/nbt.2564. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23584610/