Nfkbid-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nfkbid-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08555

品系全称

C57BL/6JCya-Nfkbidem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-243910-Nfkbid-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nfkbid-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08555) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells inhibitor, delta
基因别称
I-kappa-B-delta,IkappaBNS,ikB-delta
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172142 | Ensembl: ENSMUST00000046177
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3041243Mice homozygous for a null allele produce higher levels of IL-6 following stimulation and are more susceptible to chemically induced endotoxin shock and colitis.
Nfkbid,也称为IκBNS,是一种NF-κB信号通路的核调节因子,在B细胞激活和B-1细胞发育中发挥重要作用。IκBNS是一种非典型的IκB蛋白,其表达在多种生物学过程中发挥关键作用,包括免疫反应、细胞分化、发育和疾病发生。IκBNS通过与NF-κB信号通路中的其他蛋白相互作用,调节NF-κB的活性,进而影响基因表达和生物学过程。

Nfkbid在多种疾病中发挥重要作用,包括恶性肿瘤、病毒感染、自身免疫性疾病和神经系统疾病。在恶性肿瘤中,Nfkbid的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如,在恶性淋巴瘤中,Nfkbid的表达水平与患者的生存时间相关,低表达水平的患者预后较差[2]。在病毒感染中,Nfkbid通过调节NF-κB信号通路,影响病毒的复制和宿主的免疫反应。例如,在Zika病毒感染中,hsa_circ_0007321通过靶向miR-492和下游基因NFKBID,调节Zika病毒的复制[1]。在自身免疫性疾病中,Nfkbid的表达水平与疾病的发病机制和预后密切相关。例如,在1型糖尿病中,Nfkbid的表达水平与自反应性CD8+ T细胞的胸腺负选择效率相关[3][5]。在神经系统疾病中,Nfkbid的表达水平与疾病的发病机制和预后密切相关。例如,在自闭症谱系障碍中,Nfkbid的表达水平与患者对非典型抗精神病药物的反应相关[4]。

Nfkbid的研究有助于深入理解NF-κB信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。例如,通过调节Nfkbid的表达水平,可以影响NF-κB信号通路的活性,进而影响肿瘤的发生、发展和预后。此外,Nfkbid还可以作为生物标志物,用于疾病的诊断和预后评估。

参考文献:
1. Kang, Lan, Xie, He, Ye, Haiyan, Duan, Xiaoqiong, Li, Shilin. 2023. Hsa_circ_0007321 regulates Zika virus replication through miR-492/NFKBID/NF-κB signaling pathway. In Journal of virology, 97, e0123223. doi:10.1128/jvi.01232-23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38051045/
2. Tang, Ming, Yang, Jie, Yuan, Qing, Xie, Xiang, Yu, Hong. . [Bioinformatics analysis of IκB gene family expression in human lung adenocarcinoma]. In Xi bao yu fen zi mian yi xue za zhi = Chinese journal of cellular and molecular immunology, 38, 727-735. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35851087/
3. Souza, Scott P, Splitt, Samantha D, Sànchez-Arcila, Juan C, Baumgarth, Nicole, Jensen, Kirk D C. 2021. Genetic mapping reveals Nfkbid as a central regulator of humoral immunity to Toxoplasma gondii. In PLoS pathogens, 17, e1010081. doi:10.1371/journal.ppat.1010081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34871323/
4. Lit, L, Sharp, F R, Bertoglio, K, Sossong, A D, Hendren, R L. 2011. Gene expression in blood is associated with risperidone response in children with autism spectrum disorders. In The pharmacogenomics journal, 12, 368-71. doi:10.1038/tpj.2011.23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21647175/
5. Presa, Maximiliano, Racine, Jeremy J, Dwyer, Jennifer R, Chapman, Harold D, Serreze, David V. 2018. A Hypermorphic Nfkbid Allele Contributes to Impaired Thymic Deletion of Autoreactive Diabetogenic CD8+ T Cells in NOD Mice. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 201, 1907-1917. doi:10.4049/jimmunol.1800465. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30127089/