Plxna4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Plxna4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08536

品系全称

C57BL/6JCya-Plxna4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-243743-Plxna4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plxna4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08536) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
plexin A4
基因别称
9330117B14,Plxa4,mKIAA1550
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175750 | Ensembl: ENSMUST00000115096
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2179061Homozygous null mice exhibit defective trajecotory and projection of peripheral sensory axons and sympathetic ganglion axons and the formation of the anterior commissure and the barrels.
PLXNA4,即Plexin-A4,是一种重要的细胞表面受体蛋白,属于plexin家族。plexin蛋白主要在神经系统中表达,参与细胞间的信号传递,特别是在神经细胞发育过程中起着重要作用。PLXNA4通过与semaphorin家族的配体结合,介导轴突导向和神经元迁移等过程,从而影响神经系统的结构和功能。此外,PLXNA4还与多种神经系统疾病相关,包括阿尔茨海默病、肥胖和肺栓塞等。

PLXNA4在人类脐带来源的间充质干细胞(hUC-MSC)的神经分化过程中发挥重要作用。研究发现,低强度亚声振动(LISSV)可以诱导hUC-MSC向神经细胞分化,并且在这一过程中,PLXNA4基因的表达显著增加[1]。进一步研究表明,PLXNA4基因的过表达可以促进神经元相关基因的表达,而PLXNA4基因的敲低则抑制了神经元相关基因的表达,表明PLXNA4基因在hUC-MSC神经分化过程中发挥着重要作用。

PLXNA4基因与阿尔茨海默病(AD)的发生发展密切相关。研究发现,PLXNA4基因的遗传变异与AD的发病风险相关[2]。此外,PLXNA4基因的遗传变异还与脑脊液(CSF)中β-淀粉样蛋白(Aβ)的沉积相关,而Aβ沉积是AD发生发展的重要病理特征之一[3]。进一步研究发现,PLXNA4基因的表达与AD患者的认知功能障碍相关,表明PLXNA4基因可能在AD的病理过程中发挥着重要作用[4]。

PLXNA4基因还与肥胖的发生发展相关。研究发现,PLXNA4基因的遗传变异与肥胖的发生风险相关[5]。此外,PLXNA4基因的遗传变异还与对减肥药物的响应相关,表明PLXNA4基因可能在肥胖的治疗中具有一定的潜在应用价值。

PLXNA4基因还与肺栓塞的发生发展相关。研究发现,PLXNA4基因的遗传变异与肺栓塞的发生风险相关[6]。此外,PLXNA4基因的表达水平与COVID-19患者的肺功能相关,表明PLXNA4基因可能在肺栓塞的防治中具有一定的潜在应用价值。

综上所述,PLXNA4基因是一种重要的细胞表面受体蛋白,参与神经细胞发育和多种神经系统疾病的发生发展。PLXNA4基因的遗传变异与AD、肥胖和肺栓塞等疾病的发生风险相关,表明PLXNA4基因可能在疾病的治疗和预防中具有重要的潜在应用价值。

参考文献:
1. Cho, Hyunjin, Park, Hee-Jung, Seo, Young-Kwon. 2022. Induction of PLXNA4 Gene during Neural Differentiation in Human Umbilical-Cord-Derived Mesenchymal Stem Cells by Low-Intensity Sub-Sonic Vibration. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23031522. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35163445/
2. Wang, Hui, Sun, Fu-Rong, Tan, Lin, Yu, Jin-Tai, Tan, Lan. . Association study of the PLXNA4 gene with the risk of Alzheimer's disease. In Annals of translational medicine, 4, 108. doi:10.21037/atm.2016.03.23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27127761/
3. Han, Qiu, Sun, Yong-An, Zong, Yu, Wang, Hui-Fu, Tan, Lan. 2018. Common Variants in PLXNA4 and Correlation to CSF-related Phenotypes in Alzheimer's Disease. In Frontiers in neuroscience, 12, 946. doi:10.3389/fnins.2018.00946. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30618575/
4. Jun, Gyungah, Asai, Hirohide, Zeldich, Ella, Abraham, Carmela R, Farrer, Lindsay A. 2014. PLXNA4 is associated with Alzheimer disease and modulates tau phosphorylation. In Annals of neurology, 76, 379-92. doi:10.1002/ana.24219. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25043464/
5. Paszkowiak, Maria, Dorand, Madisen Fae, Richards, Jesse. 2023. Case report of PLXNA4 variant associated with hyper-response to phentermine/topiramate pharmacotherapy: Potential genetic basis for superior weight loss response? In Obesity pillars, 5, 100059. doi:10.1016/j.obpill.2023.100059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37990741/
6. Razzaq, Misbah, Iglesias, Maria Jesus, Ibrahim-Kosta, Manal, Morange, Pierre-Emmanuel, Trégouët, David-Alexandre. 2021. An artificial neural network approach integrating plasma proteomics and genetic data identifies PLXNA4 as a new susceptibility locus for pulmonary embolism. In Scientific reports, 11, 14015. doi:10.1038/s41598-021-93390-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34234248/