Ppp1r9a-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ppp1r9a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08535

品系全称

C57BL/6JCya-Ppp1r9aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-243725-Ppp1r9a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppp1r9a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08535) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 1, regulatory subunit 9A
基因别称
2810430P21Rik,4930518N04Rik,5330407E15,A230094E16Rik,NRB,neurabin-I
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_181595.4 | Ensembl: ENSMUST00000035813
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~621 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442401Mice homozygous for a knock-out allele exhibit defects in dopamine-mediated neuromodulation, deficient long-term potentiation at corticostriatal synapses, increased spontaneous excitatory post-synaptic current frequency, and enhanced locomotor activationin response to cocaine treatment.
PPP1R9A,也称为Neurabin I,是一种编码神经轴突导向蛋白的基因。Neurabin I在神经系统中发挥着重要作用,参与调节神经元的发育、分化和突触可塑性。此外,PPP1R9A基因的表达还与多种疾病的发生和发展有关,包括癌症、神经精神疾病和代谢性疾病等。

PPP1R9A基因在前列腺癌中的表达异常已被广泛研究。研究表明,PPP1R9A基因在前列腺癌细胞中通常表现出过表达,但其表达模式在不同组织中有所不同。在良性前列腺组织和癌性前列腺组织中,PPP1R9A基因的表达是双等位基因的,而在其他组织中,如肌肉和脂肪组织,PPP1R9A基因的表达则受到印记控制,仅在父系等位基因上表达[1]。这种印记控制可能与前列腺癌的发生和发展有关,因为PPP1R9A基因的过表达可能与其他癌症相关基因的表达协同调控,从而促进癌症的发生。

PPP1R9A基因的表达异常也与甲状腺癌有关。研究表明,在切尔诺贝利核事故后,辐射暴露的儿童和年轻人中,PPP1R9A基因的表达水平与辐射暴露有关[2]。这表明PPP1R9A基因可能参与了辐射诱导的甲状腺癌的发生和发展过程。此外,PPP1R9A基因的表达异常还与其他类型的癌症有关,如乳腺癌和肝脾T细胞淋巴瘤等[4,5]。

PPP1R9A基因的表达异常也与神经精神疾病有关。研究表明,在精神分裂症和双相情感障碍患者中,PPP1R9A基因的表达水平增加[3]。这表明PPP1R9A基因可能参与了神经精神疾病的发生和发展过程。此外,PPP1R9A基因的表达异常还与其他类型的神经精神疾病有关,如阿尔茨海默病和帕金森病等。

综上所述,PPP1R9A基因的表达异常与多种疾病的发生和发展有关,包括癌症、神经精神疾病和代谢性疾病等。PPP1R9A基因的表达异常可能与其他基因的表达协同调控,从而影响疾病的发生和发展过程。因此,深入研究PPP1R9A基因的功能和表达调控机制,有助于我们更好地理解疾病的发生机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ribarska, Teodora, Goering, Wolfgang, Droop, Johanna, Ingenwerth, Marc, Schulz, Wolfgang A. 2014. Deregulation of an imprinted gene network in prostate cancer. In Epigenetics, 9, 704-17. doi:10.4161/epi.28006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24513574/
2. Handkiewicz-Junak, Daria, Swierniak, Michal, Rusinek, Dagmara, Swierniak, Andrzej, Jarzab, Barbara. 2016. Gene signature of the post-Chernobyl papillary thyroid cancer. In European journal of nuclear medicine and molecular imaging, 43, 1267-77. doi:10.1007/s00259-015-3303-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26810418/
3. Konopaske, Glenn T, Subburaju, Sivan, Coyle, Joseph T, Benes, Francine M. 2015. Altered prefrontal cortical MARCKS and PPP1R9A mRNA expression in schizophrenia and bipolar disorder. In Schizophrenia research, 164, 100-8. doi:10.1016/j.schres.2015.02.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25757715/
4. Kurosaki, Mami, Terao, Mineko, Liu, Dawei, Goodall, Gregory J, Garattini, Enrico. 2021. A DOCK1 Gene-Derived Circular RNA Is Highly Expressed in Luminal Mammary Tumours and Is Involved in the Epithelial Differentiation, Growth, and Motility of Breast Cancer Cells. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13215325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34771489/
5. Finalet Ferreiro, Julio, Rouhigharabaei, Leila, Urbankova, Helena, Cools, Jan, Wlodarska, Iwona. 2014. Integrative genomic and transcriptomic analysis identified candidate genes implicated in the pathogenesis of hepatosplenic T-cell lymphoma. In PloS one, 9, e102977. doi:10.1371/journal.pone.0102977. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25057852/