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Clec1a-flox 基因敲除小鼠

Clec1a-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Clec1a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08532

品系全称

C57BL/6JCya-Clec1aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-243653-Clec1a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Clec1a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08532) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-type lectin domain family 1, member a
基因别称
5930406N14Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_175526 | Ensembl: ENSMUST00000037481
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444151Mice homozygous for a null allele exhibit decreased susceptibility to experimental autoimmune encephalomyelitis, with decreased recall memory T cell proliferation and decreased antigen-presenting ability of dendritic cells.
更多信息
Clec1a，也称为C型凝集素结构域家族成员1A，是一种编码C型凝集素结构域的基因。C型凝集素是一类糖识别蛋白，它们在细胞识别、信号传导和免疫应答中发挥着重要作用。Clec1a编码的蛋白质主要在免疫系统中表达，特别是在自然杀伤（NK）细胞和树突状细胞中。这些细胞在抗病毒和抗肿瘤免疫中起着关键作用。Clec1a的表达和功能可能在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞信号传导、细胞粘附和免疫调节。

在Yang等人发表的文章中，研究人员对肺单细胞RNA进行了分析，以研究脓毒症诱导的急性肺损伤（ALI）的肺毛细血管反应。他们发现，Clec1a在肺毛细血管中的表达与脓毒症诱导的ALI的发展密切相关。Clec1a阳性的肺毛细血管细胞（Capillary-2）在CLP.48组中富集，表明Clec1a可能参与脓毒症诱导的ALI的生理过程[1]。此外，Clec1a的表达在脓毒症诱导的ALI中也有所变化，这表明Clec1a可能参与了脓毒症诱导的ALI的病理生理过程。

在Star等人发表的文章中，研究人员对早期脓毒症患者的血浆进行了蛋白质组学分析，以研究急性肾损伤（AKI）的发展。他们发现，Clec1a在发展为AKI的患者中表达上调，表明Clec1a可能参与了AKI的发展过程[2]。这表明Clec1a可能参与了脓毒症诱导的AKI的病理生理过程。

在Wang等人发表的文章中，研究人员进行了全基因组关联研究，以研究COVID-19和系统性红斑狼疮（SLE）的遗传相关性。他们发现，CLEC1A基因与COVID-19的严重程度和SLE的风险相关。CLEC1A基因编码一种参与细胞信号传导和抗真菌免疫反应的凝集素。这表明CLEC1A基因可能在免疫应答中发挥着重要作用，并可能影响COVID-19的严重程度和SLE的风险[3]。

在van der Kraan等人发表的文章中，研究人员在袋獾（Sarcophilus harrisii）的基因组中发现了CLEC1A基因的直系同源物。这表明CLEC1A基因在哺乳动物中普遍存在，并在免疫系统中发挥着重要作用[4]。

综上所述，Clec1a是一个编码C型凝集素结构域的基因，在免疫系统中表达，并在多种生物学过程中发挥着重要作用。Clec1a的表达和功能可能在多种疾病中发挥作用，包括脓毒症诱导的ALI、AKI和COVID-19。此外，CLEC1A基因的直系同源物在哺乳动物中普遍存在，并在免疫系统中发挥着重要作用。Clec1a的研究有助于深入理解C型凝集素在免疫系统中的功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Yang, Ruhao, Zheng, Ting, Xiang, Hongyu, Liu, Menglin, Hu, Ke. 2024. Lung single-cell RNA profiling reveals response of pulmonary capillary to sepsis-induced acute lung injury. In Frontiers in immunology, 15, 1308915. doi:10.3389/fimmu.2024.1308915. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38348045/
2. Star, B S, Boahen, C K, van der Slikke, E C, Kumar, V, Bouma, H R. 2022. Plasma proteomic characterization of the development of acute kidney injury in early sepsis patients. In Scientific reports, 12, 19705. doi:10.1038/s41598-022-22457-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36385130/
3. Wang, Yuxuan, Guga, Suri, Wu, Kejia, Morris, David L, Vyse, Timothy J. 2022. COVID-19 and systemic lupus erythematosus genetics: A balance between autoimmune disease risk and protection against infection. In PLoS genetics, 18, e1010253. doi:10.1371/journal.pgen.1010253. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36327221/
4. van der Kraan, Lauren E, Wong, Emily S W, Lo, Nathan, Ujvari, Beata, Belov, Katherine. 2012. Identification of natural killer cell receptor genes in the genome of the marsupial Tasmanian devil (Sarcophilus harrisii). In Immunogenetics, 65, 25-35. doi:10.1007/s00251-012-0643-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23007952/

资料下载

S-CKO-08532_6J_243653_Clec1a_Exon 4_strategy.pdf
S-CKO-08532_6J_243653_Clec1a_Exon 4_strategy.pdf
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