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Ssu2-flox 基因敲除小鼠

Ssu2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ssu2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08527

品系全称

C57BL/6JCya-Ssu2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-243612-Ssu2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ssu2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08527) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ssu-2 homolog
基因别称
D630042P16Rik，Fls485，Ssuh2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_175525.3 | Ensembl: ENSMUST00000060847
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1080 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443733Mice heterozygous or homozygous for a knock-in allele exhibit abnormal tooth morphology, narrowed pulp cavity, increased dentin thickness, abnormal tooth attrition and collagenous attachment to the gum.
更多信息
Ssu2，全称为Sulfite Transporter 2，是一种在生物体中发挥重要作用的基因。在酵母中，Ssu2被鉴定为有效的硝酸盐输出蛋白，对于维持细胞内氮代谢平衡至关重要。硝酸盐作为植物和真菌等真核生物的主要氮源，在进入细胞后需要通过硝酸盐还原酶和亚硝酸盐还原酶的连续作用被还原成铵。然而，硝酸盐的吸收和亚硝酸盐的排出之间的平衡机制以及涉及的蛋白质一直是个谜。研究发现，Ssu1和Ssu2是有效的硝酸盐输出蛋白，其中Ssu2更为重要。此外，Nar1蛋白也被鉴定为一种硝酸盐/亚硝酸盐输出蛋白。缺乏SSU2或NAR1基因的酵母菌株的实验表明，硝酸盐还原酶活性对于净硝酸盐吸收并非必需。生长测试实验表明，Ssu2和Nar1输出蛋白允许酵母应对亚硝酸盐的毒性。这些结果首次描述了硝酸盐/亚硝酸盐输出系统的重要成分及其对净硝酸盐吸收及其调节的影响[1]。

除了在酵母中的作用外，Ssu2基因在其他生物体中也具有重要意义。例如，在冬梅花中，Ssu2基因被鉴定为一种异源二聚体GPPS小亚基，参与单萜类化合物的生物合成，对花朵的香气产生至关重要。研究发现，冬梅花中的GPPS基因在花朵完全开放阶段表达量最高，表明其在花朵香气产生中发挥重要作用。此外，组织特异性表达分析表明，CpGPPS.SSU2在花瓣和花朵中表达量较高，而GPPS和GGPPS2则表现出组成型表达。亚细胞定位实验发现，SSU和GGPPS蛋白定位于叶绿体中，酵母双杂交实验表明CpGPPS.SSU1和CpGPPS.SSU2可以与GGPPS蛋白相互作用。这些结果提示，异源二聚体GPPS可以调节冬梅花中花香物质的生物合成[2]。

在薰衣草中，Ssu2基因编码GPPS的小亚基，参与单萜类化合物的生物合成。研究发现，薰衣草中GPPS基因的表达受到多种因素的调控。例如，GPPS基因在花朵中表达量较高，表明其在花朵香气产生中发挥重要作用。此外，GPPS基因的表达还受到光照、温度等环境因素的影响。这些结果提示，GPPS基因的表达受到多种因素的调控，从而影响薰衣草中单萜类化合物的生物合成[3]。

在杨树中，Ssu2基因编码GPPS的小亚基，参与单萜类化合物的生物合成。研究发现，杨树中GPPS基因的表达受到昆虫取食的诱导。昆虫取食后，杨树会释放一系列挥发性物质，其中单萜类化合物占主导地位。这些结果提示，GPPS基因的表达受到昆虫取食的诱导，从而影响杨树中单萜类化合物的生物合成[4]。

此外，Ssu2基因在真菌中也具有重要意义。在粗糙脉孢菌中，Ssu2基因被鉴定为一种超级抑制因子，可以抑制多个突变体的生长缺陷。研究发现，Ssu2基因位于第7连锁群右侧，与另一个抑制因子ssu-1相邻。这些结果提示，Ssu2基因在真菌中具有重要的作用[5]。

综上所述，Ssu2基因在多种生物体中发挥重要作用，参与调控氮代谢和单萜类化合物的生物合成。Ssu2基因的表达受到多种因素的调控，包括环境因素、生物胁迫等。Ssu2基因的研究有助于深入理解氮代谢和单萜类化合物生物合成的分子机制，为植物和真菌的改良提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Cabrera, Elisa, González-Montelongo, Rafaela, Giraldez, Teresa, Alvarez de la Rosa, Diego, Siverio, José M. 2013. Molecular components of nitrate and nitrite efflux in yeast. In Eukaryotic cell, 13, 267-78. doi:10.1128/EC.00268-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24363367/
2. Kamran, Hafiz Muhammad, Hussain, Syed Bilal, Junzhong, Shang, Xiang, Lin, Chen, Long-Qing. 2020. Identification and Molecular Characterization of Geranyl Diphosphate Synthase (GPPS) Genes in Wintersweet Flower. In Plants (Basel, Switzerland), 9, . doi:10.3390/plants9050666. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32456337/
3. Adal, Ayelign M, Mahmoud, Soheil S. 2020. Short-chain isoprenyl diphosphate synthases of lavender (Lavandula). In Plant molecular biology, 102, 517-535. doi:10.1007/s11103-020-00962-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31927660/
4. Lackus, Nathalie D, Petersen, Nora P, Nagel, Raimund, Gershenzon, Jonathan, Köllner, Tobias G. 2019. Identification and Characterization of trans-Isopentenyl Diphosphate Synthases Involved in Herbivory-Induced Volatile Terpene Formation in Populus trichocarpa. In Molecules (Basel, Switzerland), 24, . doi:10.3390/molecules24132408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31261889/
5. Dunn, R J, Belagaje, R, Brown, E L, Khorana, H G. . The synthesis and cloning of two tyrosine suppressor tRNA genes with altered promoter sequences. In The Journal of biological chemistry, 256, 6109-18. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6263904/

资料下载

S-CKO-08527_6J_243612_Ssu2_Exon 2~3_A_strategy.pdf
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