Ppm1k-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ppm1k-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08516

品系全称

C57BL/6JCya-Ppm1kem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-243382-Ppm1k-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppm1k-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08516) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 1K (PP2C domain containing)
基因别称
2900063A19Rik,A930026L03Rik,BCKDH,BDP,PP2C-kappa,PP2Cm
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175523 | Ensembl: ENSMUST00000042766
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442111Mice homozygous for a null allele exhibit defective amino acid metabolism, increased oxidative stress, and increased mortality when subjected to a high-protein diet while in utero and during postnatal development.

发表文献

Nature Communications
2025-08-24
Branched-chain amino acids contribute to diabetic kidney disease progression via PKM2-mediated podocyte metabolic reprogramming and apoptosis
Cells
2022-05-10
Exercise Enhances Branched-Chain Amino Acid Catabolism and Decreases Cardiac Vulnerability to Myocardial Ischemic Injury
1
Ppm1k基因,编码蛋白质磷酸酶Mg2+/Mn2+-依赖性1K(PPM1K),是一种金属依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶。PPM1K属于PPM家族,该家族成员在调节细胞周期控制、细胞分化、免疫反应和细胞代谢等多种细胞功能中发挥着重要作用。PPM1K的功能包括调节分支链氨基酸(BCAA)的代谢,BCAA是重要的营养信号,参与代谢信号传导和胰岛素抵抗。

PPM1K基因突变、过表达或缺失会导致细胞反应异常,从而导致多种人类疾病。例如,PPM1K基因突变与多囊卵巢综合征(PCOS)的发生和发展有关[1]。PPM1K缺乏的小鼠表现出PCOS样特征,包括高睾酮血症和异常卵泡发育。此外,PPM1K的抑制会干扰卵泡微环境中的能量代谢稳态,这是异常卵泡发育的潜在机制。

PPM1K基因编码的蛋白质在多种疾病中发挥重要作用,包括PCOS、2型糖尿病、心血管疾病和慢性肾脏疾病。PPM1K的抑制会导致BCAA代谢紊乱,进而导致胰岛素抵抗、高血糖、高血脂和高血压等代谢异常。此外,PPM1K的抑制还会导致细胞凋亡和炎症反应,进而导致心血管疾病和慢性肾脏疾病的发生和发展。

PPM1K的表达受多种因素的调控,包括miRNA和转录因子。例如,miR-204和miR-211可以抑制PPM1K的表达,而miR-22可以抑制PPM1K的表达[2]。此外,KLF15作为转录因子,可以调节BCAA代谢相关基因的表达,进而影响PPM1K的表达和功能。

总之,PPM1K是一种重要的蛋白质磷酸酶,在调节BCAA代谢和能量代谢稳态中发挥着重要作用。PPM1K的抑制会导致多种代谢性疾病的发生和发展,包括PCOS、2型糖尿病、心血管疾病和慢性肾脏疾病。PPM1K的研究有助于深入理解BCAA代谢和能量代谢稳态的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mu, Liangshan, Ye, Zhenhong, Hu, Junhao, Zhao, Yue, Qiao, Jie. 2023. PPM1K-regulated impaired catabolism of branched-chain amino acids orchestrates polycystic ovary syndrome. In EBioMedicine, 89, 104492. doi:10.1016/j.ebiom.2023.104492. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36863088/
2. Pan, Bang-fen, Gao, Chen, Ren, Shu-xun, Sun, Hai-peng, Zhou, Mei-yi. 2015. Regulation of PP2Cm expression by miRNA-204/211 and miRNA-22 in mouse and human cells. In Acta pharmacologica Sinica, 36, 1480-6. doi:10.1038/aps.2015.119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26592513/

发表文献

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