Gimap8-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gimap8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08513

品系全称

C57BL/6JCya-Gimap8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-243374-Gimap8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gimap8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08513) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GTPase, IMAP family member 8
基因别称
Gm457,IAN9,IMAP8
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_212486 | Ensembl: ENSMUST00000203509
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gimap8,也称为GTPase of the immunity-associated protein 8,是GIMAP基因家族中的一个成员。GIMAP基因家族编码的蛋白质属于免疫相关GTP酶家族,这些蛋白质在免疫系统中发挥重要作用,特别是对T细胞存活和发育至关重要。GIMAP8基因位于人类染色体7上,与GIMAP家族的其他成员一样,GIMAP8编码的蛋白质包含一个GTP酶结构域,这种结构域在调节蛋白质的活性方面发挥着关键作用。

研究表明,GIMAP8在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如,在急性未分化白血病(AUL)中,KMT2A/GIMAP8基因融合的出现表明GIMAP8可能与白血病的发生和发展有关[1]。此外,在草鱼肾细胞中,microRNA-30e-3p通过靶向Gimap8基因来调节炎症反应[2]。在盐敏感性高血压(SSH)中,GIMAP8的表达改变可能参与了该疾病的发病机制[3]。在BB大鼠中,Gimap基因家族成员的表达改变可能与T1D的发生有关[4]。在牛的育种中,GIMAP8等免疫相关基因的选择可能有助于提高牛群的适应性和生产力[5]。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,GIMAP基因家族成员的表达下调可能参与了肿瘤的发生和发展[6]。在乳腺癌中,GIMAP家族基因的表达水平与患者的生存期和免疫微环境有关[7,8]。在肺腺癌中,GIMAP家族基因的表达下调可能参与了肿瘤的发生和发展,并可能与免疫治疗的反应相关[9]。在子宫肌瘤中,GIMAP8的表达下调可能参与了肿瘤的发生和发展[10]。在21三体综合征患者中,GIMAP家族基因的表达上调可能有助于降低乳腺癌的发生率[10]。

综上所述,GIMAP8基因在免疫系统中发挥着重要作用,其表达改变可能与多种疾病的发生和发展有关。深入研究GIMAP8的生物学功能和调控机制,有助于揭示免疫系统的复杂性,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Berg, Holly E, Blackburn, Patrick R, Baughn, Linda B, Maher, George M, Peterson, Jess F. 2020. Identification of a novel KMT2A/GIMAP8 gene fusion in a pediatric patient with acute undifferentiated leukemia. In Genes, chromosomes & cancer, 60, 108-111. doi:10.1002/gcc.22902. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33078871/
2. Xie, Lingli, Du, Biao, Yu, Hongyan, Xu, Xiaoyan, Li, Jiale. 2024. MicroRNA-30e-3p regulates the inflammatory response by targeting the gimap8 gene in Ctenopharyngodon idella kidney (CIK) cells. In Fish & shellfish immunology, 149, 109524. doi:10.1016/j.fsi.2024.109524. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38527657/
3. Zhang, Ling, Qi, Han, Liu, Zheng, Pao, Christine, Xiang, Yu-Tao. 2020. Construction of a ceRNA coregulatory network and screening of hub biomarkers for salt-sensitive hypertension. In Journal of cellular and molecular medicine, 24, 7254-7265. doi:10.1111/jcmm.15285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32410228/
4. Moralejo, Daniel H, Fuller, Jessica M, Rutledge, Elizabeth A, Kwitek, Anne, Lernmark, Ake. 2011. BB rat Gimap gene expression in sorted lymphoid T and B cells. In Life sciences, 89, 748-54. doi:10.1016/j.lfs.2011.08.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21925515/
5. Boitard, Simon, Paris, Cyriel, Sevane, Natalia, Bazi-Kabbaj, Kenza, Dunner, Susana. 2021. Gene Banks as Reservoirs to Detect Recent Selection: The Example of the Asturiana de los Valles Bovine Breed. In Frontiers in genetics, 12, 575405. doi:10.3389/fgene.2021.575405. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33633776/
6. Shiao, Yu-Ming, Chang, Ya-Hui, Liu, Yen-Ming, Lin, Ming-Wei, Tsai, Shih-Feng. 2008. Dysregulation of GIMAP genes in non-small cell lung cancer. In Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 62, 287-94. doi:10.1016/j.lungcan.2008.03.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18462827/
7. Huo, Xingfa, Shen, Guoshuang, Li, Jinming, Dong, Qiuxia, Zhao, Jiuda. 2021. Identification of the GTPase IMAP family as an immune-related prognostic biomarker in the breast cancer tumor microenvironment. In Gene, 812, 146094. doi:10.1016/j.gene.2021.146094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34896519/
8. Zhang, Yanyan, Liu, Shan, Liu, Deyi, Song, Haifeng, Peng, Kunwei. 2024. Identification and validation of GIMAP family genes as immune-related prognostic biomarkers in lung adenocarcinoma. In Heliyon, 10, e33111. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e33111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38948046/
9. Carbajo-García, María Cristina, de Miguel-Gómez, Lucia, Juárez-Barber, Elena, Flanagan, James M, Ferrero, Hortensia. 2022. Deciphering the Role of Histone Modifications in Uterine Leiomyoma: Acetylation of H3K27 Regulates the Expression of Genes Involved in Proliferation, Cell Signaling, Cell Transport, Angiogenesis and Extracellular Matrix Formation. In Biomedicines, 10, . doi:10.3390/biomedicines10061279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35740301/
10. Mégarbané, André, Piquemal, David, Rebillat, Anne-Sophie, Durand, Sophie, Lefranc, Gérard. 2020. Transcriptomic study in women with trisomy 21 identifies a possible role of the GTPases of the immunity-associated proteins (GIMAP) in the protection of breast cancer. In Scientific reports, 10, 9447. doi:10.1038/s41598-020-66469-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32523132/