Nyap1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nyap1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08506

品系全称

C57BL/6JCya-Nyap1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-243300-Nyap1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nyap1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08506) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuronal tyrosine-phosphorylated phosphoinositide 3-kinase adaptor 1
基因别称
6430598A04Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175521.4 | Ensembl: ENSMUST00000118326
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~847 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443880Triple KO of Nyap1, Nyap2 and Myo16 results in decreased brain weight and cortex and striatum size and reduced neurite length in cortical neurons.
基因Nyap1,全称为Neuronal tyrosine-phosphorylated adaptor for the phosphoinositide 3-kinase 1,是Nyap家族的成员之一,该家族包括NYAP1、NYAP2和Myosin16/NYAP3。Nyap1主要在发育中的神经元中表达,是一种磷酸化蛋白,参与了神经元的形态发生和细胞骨架的重塑。Nyap1在神经元的迁移和形态发生过程中起着重要的作用,特别是在哺乳动物大脑皮层的形成过程中。

在神经元迁移过程中,细胞骨架的协调调节是必要的前提条件。研究发现,Nyap1在神经元的迁移过程中起着关键的调节作用。在胚胎小鼠的新皮层中,通过子宫内电穿孔技术诱导Nyap1的过表达和敲低,导致迁移神经元出现异常的形态和多极-双极转换[1]。此外,Nyap1的磷酸化水平对于神经元的迁移和形态发生至关重要。

Fyn是一种非受体型蛋白酪氨酸激酶,属于Src激酶家族。研究发现,Nyap1是Fyn的下游靶点,Fyn通过磷酸化Nyap1来调节神经元的迁移。Nyap1介导了Fyn在迁移神经元的多极-双极转换中的作用[1]。这些结果表明,皮质放射状迁移是通过Fyn和Nyap1之间的分子层次来调节的。

除了在神经元的迁移和形态发生中的作用,Nyap1还与其他生物学过程相关。研究发现,Nyap1的变异与阿尔茨海默病(AD)的遗传风险相关。在健康成年人中,Nyap1的变异与血液中的PILRA和PILRB蛋白水平相关[2]。此外,Nyap1还与羊的繁殖能力相关。研究发现,Nyap1的表达与羊的繁殖能力相关,并与催产素信号通路相关[3,6]。

此外,Nyap1还与其他疾病相关。研究发现,Nyap1的表达与前列腺癌的化疗耐药性相关。在经过新辅助化疗的高风险前列腺癌患者中,残留肿瘤中核YAP1的表达水平升高与生化复发率增加相关[4]。此外,Nyap1还与鲟鱼的鱼子酱产量和颜色相关。研究发现,Nyap1的变异与鲟鱼的鱼子酱产量和颜色相关[5]。

综上所述,Nyap1是一种重要的磷酸化蛋白,参与了神经元的迁移和形态发生,与其他生物学过程也相关。Nyap1的研究有助于深入理解神经发生和疾病发生的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Shuzhong, Li, Xuzhao, Zhang, Qianru, Zhu, Xiaoyan, Zhao, Shanting. . Nyap1 Regulates Multipolar-Bipolar Transition and Morphology of Migrating Neurons by Fyn Phosphorylation during Corticogenesis. In Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 30, 929-941. doi:10.1093/cercor/bhz137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31609430/
2. Heath, Laura, Earls, John C, Magis, Andrew T, Hood, Leroy, Price, Nathan D. 2022. Manifestations of Alzheimer's disease genetic risk in the blood are evident in a multiomic analysis in healthy adults aged 18 to 90. In Scientific reports, 12, 6117. doi:10.1038/s41598-022-09825-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413975/
3. Miao, Xiangyang, Luo, Qingmiao, Zhao, Huijing, Qin, Xiaoyu. 2016. Co-expression analysis and identification of fecundity-related long non-coding RNAs in sheep ovaries. In Scientific reports, 6, 39398. doi:10.1038/srep39398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27982099/
4. Matsuda, Yoshinori, Narita, Shintaro, Nara, Taketoshi, Tsuchiya, Norihiko, Habuchi, Tomonori. 2020. Impact of nuclear YAP1 expression in residual cancer after neoadjuvant chemohormonal therapy with docetaxel for high-risk localized prostate cancer. In BMC cancer, 20, 302. doi:10.1186/s12885-020-06844-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32293349/
5. Song, Hailiang, Dong, Tian, Wang, Wei, Bai, Song, Hu, Hongxia. 2024. GWAS Enhances Genomic Prediction Accuracy of Caviar Yield, Caviar Color and Body Weight Traits in Sturgeons Using Whole-Genome Sequencing Data. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25179756. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39273703/
6. Miao, Xiangyang, Luo, Qingmiao, Zhao, Huijing, Qin, Xiaoyu. 2017. An Integrated Analysis of miRNAs and Methylated Genes Encoding mRNAs and lncRNAs in Sheep Breeds with Different Fecundity. In Frontiers in physiology, 8, 1049. doi:10.3389/fphys.2017.01049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29326596/