Tmem132d-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem132d-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08504

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem132dem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-243274-Tmem132d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem132d-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08504) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 132D
基因别称
C630028F04Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172885.2 | Ensembl: ENSMUST00000044441
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1386 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TMEM132D,全称为Transmembrane protein 132D,是一种在哺乳动物细胞中表达的跨膜蛋白。目前关于TMEM132D的确切功能尚不完全清楚,但研究表明其在细胞骨架调节、细胞形态发生和信号传导等方面可能发挥重要作用。TMEM132D的基因多态性与多种精神疾病,如恐慌症、焦虑症和重度抑郁症等,存在关联。此外,TMEM132D还与某些癌症的耐药性相关,如非小细胞肺癌(NSCLC)。

研究表明,TMEM132D的基因多态性与抑郁症状存在关联。在一项针对青岛地区老年人群的研究中,研究者们发现TMEM132D基因的多个单核苷酸多态性(SNPs)与抑郁症状显著相关。例如,rs2292723和rs2170820与抑郁症状呈正相关,而rs61944776与抑郁症状呈负相关[1]。这表明TMEM132D可能参与了抑郁的发生和发展过程。

另一项研究发现,在遗传背景为欧洲血统的人群中,TMEM132D基因的两个SNPs(rs7309727和rs11060369)与恐慌症存在显著关联。在三个独立样本中,这两个SNPs构成的基因型与恐慌症风险显著相关,且与主要恐慌症患者的关联更为明显[2]。这表明TMEM132D基因可能在恐慌症的发生发展中发挥了重要作用。

此外,研究发现TMEM132D基因的某些多态性可能影响焦虑相关行为。在一项关于小鼠模型的研究中,研究者们发现,在焦虑程度较高的小鼠中,Tmem132d mRNA的表达量显著增加,且Tmem132d基因的某些SNPs与焦虑相关行为显著相关[4]。这进一步支持了TMEM132D基因在焦虑相关行为中的作用。

除了与精神疾病相关外,TMEM132D还与非小细胞肺癌的耐药性有关。研究发现,lnc-TMEM132D-AS1在奥希替尼耐药的NSCLC细胞中显著上调,且其过表达可降低NSCLC细胞对奥希替尼的敏感性[3][6]。这表明TMEM132D可能参与了NSCLC的耐药过程,为NSCLC的治疗提供了新的思路。

此外,研究发现TMEM132D基因的某些多态性还与视网膜脱离存在关联。在一项全基因组关联研究中,研究者们发现TMEM132D基因的rs264498 SNP与视网膜脱离风险显著相关[5]。这表明TMEM132D基因可能在视网膜脱离的发生发展中发挥了重要作用。

综上所述,TMEM132D基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括精神疾病的发生发展、癌症的耐药性以及视网膜脱离等。这些研究为深入理解TMEM132D基因的功能和作用提供了重要线索,有助于为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Shumin, Cui, Kaiwen, Zhang, Dongfeng. 2025. Association between TMEM132D gene polymorphisms and depressive symptoms in Qingdao Chinese elderly. In Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, , 1-14. doi:10.1080/15257770.2025.2474587. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40045749/
2. Erhardt, A, Akula, N, Schumacher, J, McMahon, F J, Binder, E B. 2012. Replication and meta-analysis of TMEM132D gene variants in panic disorder. In Translational psychiatry, 2, e156. doi:10.1038/tp.2012.85. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22948381/
3. Wang, Nan, Zhao, Qilin, Huang, Yutang, Bao, Meihua, Wu, Lanxiang. 2023. Lnc-TMEM132D-AS1 as a potential therapeutic target for acquired resistance to osimertinib in non-small-cell lung cancer. In Molecular omics, 19, 238-251. doi:10.1039/d2mo00261b. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36651104/
4. Naik, Roshan R, Sotnikov, Sergey V, Diepold, Rebekka P, Landgraf, Rainer, Czibere, Ludwig. 2018. Polymorphism in Tmem132d regulates expression and anxiety-related behavior through binding of RNA polymerase II complex. In Translational psychiatry, 8, 1. doi:10.1038/s41398-017-0025-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29317594/
5. Chuang, Hao-Kai, Hsieh, Ai-Ru, Ang, Tien-Yap, Hsu, Chih-Chien, Hwang, De-Kuang. . TMEM132D and VIPR2 Polymorphisms as Genetic Risk Loci for Retinal Detachment: A Genome-Wide Association Study and Polygenic Risk Score Analysis. In Investigative ophthalmology & visual science, 64, 17. doi:10.1167/iovs.64.12.17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37695605/
6. Zhao, Q, Wang, N, Li, Y, Wu, Q, Wu, L. . [Lnc-TMEM132D-AS1 overexpression reduces sensitivity of non-small cell lung cancer cells to osimertinib]. In Nan fang yi ke da xue xue bao = Journal of Southern Medical University, 43, 242-250. doi:10.12122/j.issn.1673-4254.2023.02.12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36946044/