Cpz-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cpz-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08491

品系全称

C57BL/6JCya-Cpzem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-242939-Cpz-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cpz-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08491) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carboxypeptidase Z
基因别称
-
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153107.2 | Ensembl: ENSMUST00000038676
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~2085 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CPZ,即Carboxypeptidase Z,是一种属于金属羧肽酶家族的蛋白质。金属羧肽酶是一类能够水解蛋白质和多肽末端的羧基侧链的酶,它们在生物体内发挥重要的生理功能,如调节蛋白质的降解和生物活性。CPZ在多种生理过程中发挥作用,包括细胞生长、炎症反应和神经系统的发育等。

研究表明,CPZ在神经母细胞瘤的发病机制中发挥重要作用。神经母细胞瘤是一种常见的儿童癌症,起源于神经嵴细胞。研究发现,CPZ基因的变异与神经母细胞瘤的易感性相关。在一项针对中国儿童神经母细胞瘤的研究中,研究者发现CPZ基因的某些多态性与神经母细胞瘤的易感性相关[1]。此外,CPZ基因的表达水平在神经母细胞瘤细胞中显著上调,并与不良预后相关[5]。这些研究结果提示CPZ可能在神经母细胞瘤的发生和发展中发挥重要作用。

除了神经母细胞瘤,CPZ还与多种神经系统疾病相关。研究发现,CPZ在多发性硬化症(MS)的发病机制中发挥重要作用。多发性硬化症是一种自身免疫和神经退行性疾病,主要影响中枢神经系统。研究发现,CPZ基因的表达水平在多发性硬化症患者的中枢神经系统中显著升高[2]。此外,CPZ基因的表达水平与髓鞘损伤和再生过程相关[4]。这些研究结果提示CPZ可能在多发性硬化症的发生和发展中发挥重要作用。

此外,CPZ还与其他疾病相关。研究发现,CPZ基因的表达水平在酒精性结肠炎中显著升高[3]。酒精性结肠炎是一种与酒精摄入相关的炎症性肠病,主要表现为结肠炎症和损伤。研究发现,CPZ基因的表达水平在酒精性结肠炎患者中显著升高,并且CPZ基因的表达水平与炎症性肠病的严重程度相关。这些研究结果提示CPZ可能在酒精性结肠炎的发生和发展中发挥重要作用。

综上所述,CPZ是一种重要的金属羧肽酶,参与多种生理过程。CPZ在神经母细胞瘤、多发性硬化症和酒精性结肠炎等疾病的发生和发展中发挥重要作用。CPZ的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tang, Jue, Liu, Wei, Zhu, Jinhong, Xia, Huimin, He, Jing. 2018. RSRC1 and CPZ gene polymorphisms with neuroblastoma susceptibility in Chinese children. In Gene, 662, 83-87. doi:10.1016/j.gene.2018.04.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29653227/
2. Sun, Xingzong, Qian, Menghan, Li, Hongliang, Dai, Lili, Bao, Hongkun. 2023. FKBP5 activates mitophagy by ablating PPAR-γ to shape a benign remyelination environment. In Cell death & disease, 14, 736. doi:10.1038/s41419-023-06260-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952053/
3. Zhang, Zehua, Leng, Zhuyun, Kang, Le, Chen, Tao, Xu, Meidong. 2024. Alcohol inducing macrophage M2b polarization in colitis by modulating the TRPV1-MAPK/NF-κB pathways. In Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 130, 155580. doi:10.1016/j.phymed.2024.155580. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38810558/
4. Han, Seung Ro, Kang, Yun Hee, Yoo, Seung-Min, Lee, Myung-Shin, Lee, Seung-Hoon. 2020. Diverse Gene Expressions in the Prediction of Cuprizone-Induced Demyelination. In Neurotoxicity research, 37, 732-742. doi:10.1007/s12640-019-00154-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31916130/
5. McDaniel, Lee D, Conkrite, Karina L, Chang, Xiao, Devoto, Marcella, Diskin, Sharon J. 2017. Common variants upstream of MLF1 at 3q25 and within CPZ at 4p16 associated with neuroblastoma. In PLoS genetics, 13, e1006787. doi:10.1371/journal.pgen.1006787. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28545128/