Rsbn1l-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rsbn1l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08486

品系全称

C57BL/6JCya-Rsbn1lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-242860-Rsbn1l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rsbn1l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08486) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
round spermatid basic protein 1-like
基因别称
8430412F05Rik,C330002G24Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001080977.1 | Ensembl: ENSMUST00000036489
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1138 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RSBN1L基因,全称为Ras suppressor 1 like,是一个在生物医学研究中逐渐受到关注的基因。RSBN1L基因编码的蛋白与Ras信号通路相关,而Ras信号通路是细胞生长、分化和存活的重要调控途径。Ras蛋白在正常细胞生长中起重要作用,但异常的Ras信号通路激活与多种癌症的发生发展密切相关。

在原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的研究中,RSBN1L基因的重要性得到了进一步的体现。PCNSL是一种罕见且特殊的非霍奇金淋巴瘤,具有比脑外非霍奇金淋巴瘤更差的总体预后。为了揭示PCNSL的基因组特征和变异,有研究使用了下一代测序(NGS)技术分析了12例PCNSL患者的基因突变情况。研究发现,错义突变是PCNSL中最常见的突变类型,其中C > A/G > T的单一碱基突变占大多数,这反映了肿瘤样本的突变类型偏好,并可能作为重要的预后因素。此外,研究还发现了一些新的可能驱动基因,包括MET、PIM1和RSBN1L等[1]。

除了PCNSL,RSBN1L基因在其他疾病中的功能也受到了关注。例如,在败血症的研究中,有研究发现环形RNA(circRNA)的表达谱和功能在败血症中发挥重要作用。通过RNA测序(RNA-seq)分析,研究者发现hsa_circ_RSBN1L_11059在败血症中表达上调,并通过竞争性内源RNA(ceRNA)网络、基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析揭示了circRNA在败血症中的潜在机制。研究结果表明,circRNA可能在败血症的屏障功能中发挥作用,而hsa_circ_RSBN1L_11059可能作为败血症的潜在生物标志物和治疗靶点[2]。

综上所述,RSBN1L基因在多种疾病中发挥重要作用,包括PCNSL和败血症。在PCNSL中,RSBN1L基因的突变可能参与了肿瘤的发生和发展。而在败血症中,circRNA hsa_circ_RSBN1L_11059的表达上调可能与败血症的屏障功能相关。进一步研究RSBN1L基因的功能和作用机制,有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. He, Xin, Fan, Xiaotong, Shan, Yongzhi, Su, Lan, Wang, Yaming. . Analysis of genomic alterations in primary central nervous system lymphoma. In Medicine, 102, e34931. doi:10.1097/MD.0000000000034931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37657032/
2. Liao, Haiyan, Chai, Yan, Sun, Yuming, Wang, Ziwen, Wang, Zhong. 2022. Hsa_circ_0074158 regulates the endothelial barrier function in sepsis and its potential value as a biomarker. In Frontiers in genetics, 13, 1002344. doi:10.3389/fgene.2022.1002344. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36425075/