Gnat3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gnat3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08485

品系全称

C57BL/6JCya-Gnat3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-242851-Gnat3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gnat3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08485) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein subunit alpha transducin 3
基因别称
Ggust,Gtn,Hg1e
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081143 | Ensembl: ENSMUST00000030561
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3588268Homozygous mutation of this gene results in abnormal taste sensitivity. Mice show reduced behavioral and electrophysiological responses to bitter, sweet, and unami compounds.
GNAT3,也称为α-gustducin,是一种G蛋白,在人类的味觉系统中起着关键的作用。它主要作为甜味、鲜味和苦味传导的信号转导分子,与味觉受体结合,调控味觉信号的传导。GNAT3的表达在味觉细胞中非常丰富,包括味蕾和肠道的内分泌细胞。此外,GNAT3的表达也在其他非味觉组织中有所发现,例如胰腺和大脑。GNAT3在维持葡萄糖稳态和代谢调节中也起着重要作用。在肠道内分泌细胞中,GNAT3与甜味受体结合,激活GLP-1的分泌,这是一种重要的肠促胰岛素,可以促进胰岛素的分泌,抑制葡萄糖的产生,并减缓胃排空,从而有助于维持血糖水平。因此,GNAT3的表达和功能异常与多种代谢疾病有关,包括肥胖、糖尿病和胰腺癌。

在味觉感知方面,GNAT3的遗传变异会影响人类对甜味的感知。研究发现,GNAT3基因的SNP(单核苷酸多态性)与个体对甜味的感知和偏好有关。例如,参考文献[3]报道,GNAT3基因的rs6467192 G等位基因与对甜味的感知和偏好有关。此外,GNAT3的表达和功能异常还与代谢性疾病有关。研究发现,肥胖和2型糖尿病患者肠道内分泌细胞中GNAT3的表达水平降低,导致GLP-1分泌减少,从而影响葡萄糖稳态和代谢调节。参考文献[4]报道,在代谢疾病患者中,肠道内分泌细胞中GNAT3的表达水平降低,导致GLP-1分泌减少。此外,GNAT3的表达和功能异常还与胰腺癌的发生和进展有关。研究发现,GNAT3的表达在胰腺癌组织中降低,而敲除GNAT3基因可以促进胰腺癌的进展。参考文献[1]报道,敲除GNAT3基因可以促进胰腺癌的进展。此外,GNAT3的表达和功能异常还与味觉系统的发育和功能有关。研究发现,慢性社会压力可以抑制味觉细胞中GNAT3的表达,从而影响味觉感知和味觉偏好。参考文献[2]报道,慢性社会压力可以抑制味觉细胞中GNAT3的表达。

综上所述,GNAT3是一种重要的G蛋白,在人类的味觉系统和代谢调节中起着关键的作用。GNAT3的遗传变异、表达和功能异常与多种生物学过程和疾病的发生和进展有关,包括味觉感知、代谢性疾病和胰腺癌。因此,GNAT3的研究有助于深入理解味觉系统和代谢调节的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hoffman, Megan T, Kemp, Samantha B, Salas-Escabillas, Daniel J, Wen, Hui-Ju, Crawford, Howard C. 2020. The Gustatory Sensory G-Protein GNAT3 Suppresses Pancreatic Cancer Progression in Mice. In Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 11, 349-369. doi:10.1016/j.jcmgh.2020.08.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32882403/
2. Tu, Katelyn, Zhou, Mary, Tan, Jidong J, Margolskee, Robert F, Wang, Hong. 2023. Chronic social defeat stress broadly inhibits gene expression in the peripheral taste system and alters taste responses in mice. In Physiology & behavior, 275, 114446. doi:10.1016/j.physbeh.2023.114446. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38128683/
3. Eulalia, Catamo, Luciano, Navarini, Paolo, Gasparini, Antonietta, Robino. 2021. Are taste variations associated with the liking of sweetened and unsweetened coffee? In Physiology & behavior, 244, 113655. doi:10.1016/j.physbeh.2021.113655. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34813822/
4. Le Gléau, Léa, Rouault, Christine, Osinski, Céline, Ribeiro, Agnès, Serradas, Patricia. 2021. Intestinal alteration of α-gustducin and sweet taste signaling pathway in metabolic diseases is partly rescued after weight loss and diabetes remission. In American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 321, E417-E432. doi:10.1152/ajpendo.00071.2021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34338041/