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Lrrd1-flox 基因敲除小鼠

Lrrd1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrrd1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08484

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrd1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-242838-Lrrd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Lrrd1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08484) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeats and death domain containing 1
基因别称
4932412H11Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_172879.3 | Ensembl: ENSMUST00000044039
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2399 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3045299Male mice for a null allele exhibit normal fertility.
更多信息
Lrrd1，全称为Leucine-rich repeat-containing protein D1，是一种富含亮氨酸重复序列的蛋白。Lrrd1在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞迁移、激活和信号传导等。研究表明，Lrrd1在多种组织和细胞类型中表达，包括睾丸、中枢神经系统（CNS）和肿瘤细胞等。

在肿瘤研究中，Lrrd1与MET基因融合相关。MET基因是一种原癌基因，编码一种受体酪氨酸激酶，参与细胞生长、分化和迁移等过程。MET基因融合是指MET基因与其他基因发生融合，导致MET蛋白表达异常，进而促进肿瘤的发生和发展。研究表明，Lrrd1是MET基因融合的伴侣基因之一，与MET基因融合相关[1]。MET基因融合在多种肿瘤中发生，包括胃肠道肿瘤、软组织肉瘤等。MET基因融合的肿瘤细胞表现出更差的化疗反应和更短的生存期[1]。

在生殖系统中，Lrrd1被认为是一种睾丸富集基因。研究表明，Lrrd1在睾丸组织中表达，但其在男性生育中的作用尚不明确。为了研究Lrrd1在男性生育中的作用，研究者利用CRISPR/Cas9技术敲除了小鼠的Lrrd1基因，并观察了敲除小鼠的睾丸形态、精子活力和生育能力。结果显示，Lrrd1基因的敲除并未对小鼠的生育能力产生显著影响，说明Lrrd1可能不是男性生育的关键基因[2]。

在中枢神经系统中，Lrrd1的表达与CD4+ T细胞的免疫监视和多发性硬化（MS）的发生发展相关。研究表明，CD4+ T细胞在中枢神经系统中发挥免疫监视作用，参与神经炎症反应和MS的发生。为了研究CD4+ T细胞在MS中的作用，研究者从MS患者和健康对照组的脑脊液（CSF）和血液中分离了CD4+ T细胞，并对其进行了RNA测序分析。结果显示，Lrrd1在MS患者的CSF CD4+ T细胞中表达上调，提示其在MS的发生发展中可能发挥重要作用[3]。

综上所述，Lrrd1是一种富含亮氨酸重复序列的蛋白，参与细胞迁移、激活和信号传导等生物学过程。Lrrd1与MET基因融合相关，在肿瘤发生发展中发挥重要作用。此外，Lrrd1在睾丸和CNS中表达，但其具体功能尚不明确。Lrrd1在男性生育中的作用尚不明确，但在MS的发生发展中可能发挥重要作用。进一步研究Lrrd1的功能和调控机制，有助于深入理解其在不同生物学过程中的作用，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Ko, Jihoon, Jung, Jaeyun, Kim, Seung Tae, Kang, Won Ki, Lee, Jeeyun. 2022. MET gene alterations predict poor survival following chemotherapy in patients with advanced cancer. In Pathology oncology research : POR, 28, 1610697. doi:10.3389/pore.2022.1610697. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36483096/
2. Suzuki, Akira, Yabuta, Norikazu, Shimada, Keisuke, Matzuk, Martin M, Ikawa, Masahito. 2024. Individual disruption of 12 testis-enriched genes via the CRISPR/Cas9 system does not affect the fertility of male mice. In Journal of reproductive immunology, 163, 104252. doi:10.1016/j.jri.2024.104252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38697008/
3. Hrastelj, James, Andrews, Robert, Loveless, Samantha, Williams, Nigel M, Robertson, Neil P. 2021. CSF-resident CD4+ T-cells display a distinct gene expression profile with relevance to immune surveillance and multiple sclerosis. In Brain communications, 3, fcab155. doi:10.1093/braincomms/fcab155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34761221/

资料下载

S-CKO-08484_6J_242838_Lrrd1_Exon 2_A_strategy.pdf
S-CKO-08484_6J_242838_Lrrd1_Exon 2_A_strategy.pdf
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