Ttc34-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ttc34-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08482

品系全称

C57BL/6JCya-Ttc34em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-242800-Ttc34-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ttc34-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08482) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tetratricopeptide repeat domain 34
基因别称
4932418L02,B230396O12Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172878.4 | Ensembl: ENSMUST00000207854
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~726 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ttc34,也称为Tetratricopeptide repeat domain 34,是一种包含四肽重复序列的蛋白质编码基因。四肽重复序列是一种在蛋白质中常见的结构域,通常与蛋白质的折叠、稳定性、蛋白质间相互作用和功能调控有关。Ttc34基因编码的蛋白质在细胞中可能具有多种功能,但目前对其具体功能的研究相对较少。

根据现有的研究,Ttc34基因与多种疾病的发生和发展有关。在系统性红斑狼疮(SLE)患者中,Ttc34基因的变异与狼疮性肾炎(LN)的发生风险增加相关。一项针对多民族SLE患者的研究发现,Ttc34基因的变异在西班牙裔SLE患者中与LN的发生显著相关[2]。这表明Ttc34基因的变异可能是SLE患者发生LN的一个重要遗传因素。

此外,Ttc34基因的变异还与1型糖尿病(T1D)的发生风险相关。在一项针对TEDDY研究队列的研究中,Ttc34基因的一个区域与T1D的发生风险相关,尤其是在首次出现胰岛素自身抗体(IAA)的情况下[3]。这表明Ttc34基因的变异可能参与了T1D的发生机制。

在心血管疾病方面,Ttc34基因的表达水平与心肺功能相关。一项关于心力衰竭的研究发现,Ttc34基因的表达水平在心力衰竭患者和健康个体之间存在差异,并且与最大摄氧量(VO2 peak)相关[1]。这表明Ttc34基因可能参与了心血管功能的调节。

最后,Ttc34基因的表达还受到环境因素的影响。一项关于塑料污染的研究发现,聚苯乙烯纳米塑料对人类成纤维细胞和诱导多能干细胞(iPSC)的转录组和表观基因组有影响,其中Ttc34基因的表达水平在暴露于聚苯乙烯纳米塑料的细胞中发生了显著变化[4]。这表明Ttc34基因可能参与了环境因素对细胞功能和疾病发生的影响。

综上所述,Ttc34基因是一个与多种疾病发生和发展相关的基因。它在SLE、T1D和心血管疾病中发挥重要作用,并且受到环境因素的影响。深入研究Ttc34基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bondar, Galyna, Mahapatra, Abhinandan Das, Bao, Tra-Mi, Reed, Elaine F, Deng, Mario C. 2024. An Exercise Immune Fitness Test to Unravel Disease Mechanisms-A Proof-of-Concept Heart Failure Study. In Journal of clinical medicine, 13, . doi:10.3390/jcm13113200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38892912/
2. Lanata, Cristina M, Nititham, Joanne, Taylor, Kimberly E, Alarcón-Riquelme, Marta E, Criswell, Lindsey A. 2018. Genetic contributions to lupus nephritis in a multi-ethnic cohort of systemic lupus erythematous patients. In PloS one, 13, e0199003. doi:10.1371/journal.pone.0199003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29953444/
3. Sharma, Ashok, Liu, Xiang, Hadley, David, Rich, Stephen S, She, Jin-Xiong. 2018. Identification of non-HLA genes associated with development of islet autoimmunity and type 1 diabetes in the prospective TEDDY cohort. In Journal of autoimmunity, 89, 90-100. doi:10.1016/j.jaut.2017.12.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29310926/
4. Stojkovic, Miodrag, Ortuño Guzmán, Francisco Manuel, Han, Dongjun, Dopazo, Joaquin, Stankovic, Konstantina M. 2022. Polystyrene nanoplastics affect transcriptomic and epigenomic signatures of human fibroblasts and derived induced pluripotent stem cells: Implications for human health. In Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 320, 120849. doi:10.1016/j.envpol.2022.120849. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36509347/