Lrrc38-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrrc38-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08475

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrc38em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-242735-Lrrc38-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrrc38-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08475) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat containing 38
基因别称
A230053A07Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001162983.1 | Ensembl: ENSMUST00000052458
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~903 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lrrc38(Leucine-Rich Repeat Containing 38)是一种富含亮氨酸重复序列的蛋白质,主要在大鼠和人类中表达。它属于LRRC家族,这个家族中的蛋白质通常含有多个亮氨酸富集区,这些区域与蛋白质的稳定性和功能密切相关。Lrrc38在大鼠和人类的肾脏、心脏、肝脏和大脑等组织中均有表达,尤其在心脏和肾脏中的表达最为丰富。

Lrrc38是一种大电导钙和电压门控钾通道(BK通道)的调节亚基,这种通道在多种细胞和生理功能中起调节作用。BK通道由α亚基和调节亚基组成,α亚基负责通道的孔道形成,而调节亚基则影响通道的激活阈值。Lrrc38与BK通道的α亚基相互作用,调节通道的活性,使其在接近生理钙浓度和膜电位下开放,这对于非兴奋性细胞中的K+流动至关重要[2]。

Lrrc38在维持心脏和肾脏的正常功能中发挥着重要作用。心脏中的BK通道对于调节心脏的收缩力和节律至关重要,而肾脏中的BK通道则参与调节肾脏的过滤和分泌功能。Lrrc38通过调节BK通道的活性,影响心脏和肾脏的功能,从而维持机体的内环境平衡。

除了心脏和肾脏,Lrrc38还在其他器官和组织中发挥作用。例如,在肠道中,Lrrc38可能参与调节肠道上皮细胞的分泌功能,维持肠道的正常生理状态。此外,Lrrc38还可能与多种疾病的发生和发展有关,例如动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等。在这些疾病中,Lrrc38的表达和功能可能发生改变,导致疾病的发生和发展。

为了进一步了解Lrrc38在心脏和肾脏中的功能,研究人员通过心肌活检比较了左心室和右心室中的基因表达差异。研究发现,在左心室中,一些与心脏收缩、细胞骨架和细胞成分运动相关的基因,如HCN2和LRRC38,表达上调。此外,Lrrc38还与心脏的舒张功能有关,其表达和功能的改变可能与心脏舒张功能障碍和心脏病的早期发展有关[1]。

除了心脏和肾脏,Lrrc38还可能在其他器官和组织中发挥作用。例如,在骨骼肌中,Lrrc38的表达和功能可能与骨骼肌的发育和功能有关。此外,Lrrc38还可能与多种疾病的发生和发展有关,例如动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等。在这些疾病中,Lrrc38的表达和功能可能发生改变,导致疾病的发生和发展。

为了进一步了解Lrrc38在心脏和肾脏中的功能,研究人员通过心肌活检比较了左心室和右心室中的基因表达差异。研究发现,在左心室中,一些与心脏收缩、细胞骨架和细胞成分运动相关的基因,如HCN2和LRRC38,表达上调。此外,Lrrc38还与心脏的舒张功能有关,其表达和功能的改变可能与心脏舒张功能障碍和心脏病的早期发展有关[1]。

综上所述,Lrrc38是一种富含亮氨酸重复序列的蛋白质,主要在大鼠和人类的心脏、肾脏和肠道等组织中表达。它是一种大电导钙和电压门控钾通道(BK通道)的调节亚基,通过调节BK通道的活性,影响心脏和肾脏的功能,从而维持机体的内环境平衡。Lrrc38还可能与多种疾病的发生和发展有关,例如动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等。Lrrc38的研究有助于深入理解BK通道的调节机制和Lrrc38在心脏、肾脏和其他器官中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Frisk, Christoffer, Das, Sarbashis, Eriksson, Maria J, Linde, Cecilia, Persson, Bengt. 2024. Cardiac biopsies reveal differences in transcriptomics between left and right ventricle in patients with or without diagnostic signs of heart failure. In Scientific reports, 14, 5811. doi:10.1038/s41598-024-56025-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38461325/
2. Zhang, Jiyuan, Yan, Jiusheng. 2014. Regulation of BK channels by auxiliary γ subunits. In Frontiers in physiology, 5, 401. doi:10.3389/fphys.2014.00401. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25360119/