Klhdc7a-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Klhdc7a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08473

品系全称

C57BL/6JCya-Klhdc7aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-242721-Klhdc7a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klhdc7a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08473) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kelch domain containing 7A
基因别称
B230308G19Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173427.2 | Ensembl: ENSMUST00000105031
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2352 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Klhdc7a,也称为Kelch domain containing 7A,是一种编码Kelch结构域的基因。Kelch结构域是一类在多种蛋白质中保守存在的蛋白质结构域,通常参与蛋白质-蛋白质相互作用。Klhdc7a在细胞内发挥着重要的作用,可能与多种生物学过程相关,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在糖尿病视网膜病变(DR)的研究中,Klhdc7a被发现与该疾病的发病机制有关。糖尿病视网膜病变是糖尿病的常见并发症,可导致视力丧失。研究表明,Klhdc7a的表达水平在DR模型中显著增加,提示其在DR的发病过程中可能发挥重要作用。此外,Klhdc7a还与巨噬细胞和Th17细胞呈正相关,而与Tgd和Th2细胞呈负相关,这表明Klhdc7a可能通过影响免疫细胞的活性来参与DR的发病过程[1]。

除了与DR相关,Klhdc7a还与Dupuytren's contracture(DC)的发生有关。DC是一种手掌和手指的纤维化疾病,可导致手指弯曲和功能障碍。研究发现,Klhdc7a在DC患者的成纤维细胞中表达下调,提示其在DC的发生发展中可能发挥重要作用。此外,Klhdc7a还与其他与DC相关的基因如神经生长因子3(NTF3)、蛋白激酶C epsilon(PRKCE)和纤维蛋白原2(FBN2)等存在共表达关系,这表明Klhdc7a可能通过与其他基因的相互作用来参与DC的发生发展[2]。

综上所述,Klhdc7a是一种编码Kelch结构域的基因,在细胞内发挥着重要的作用。Klhdc7a与糖尿病视网膜病变和Dupuytren's contracture的发生发展相关,可能通过影响免疫细胞活性和与其他基因的相互作用来参与这些疾病的发生过程。进一步研究Klhdc7a的生物学功能和其在疾病发生中的作用机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ling, Feng, Zhang, Caijie, Zhao, Xin, Xin, Xiangyang, Zhao, Shaozhen. 2023. Identification of key genes modules linking diabetic retinopathy and circadian rhythm. In Frontiers in immunology, 14, 1260350. doi:10.3389/fimmu.2023.1260350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38124748/
2. Liu, Haoyu, Yin, Weitian, Liu, Biao, Guo, Baofeng, Wei, Zhuang. 2015. Screening of candidate genes in fibroblasts derived from patients with Dupuytren's contracture using bioinformatics analysis. In Rheumatology international, 35, 1343-50. doi:10.1007/s00296-015-3276-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25963801/