Lactbl1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lactbl1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08472

品系全称

C57BL/6JCya-Lactbl1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-242707-Lactbl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lactbl1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08472) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lactamase, beta-like 1
基因别称
-
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001243262.1 | Ensembl: ENSMUST00000178843
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~606 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lactbl1,即Lactate dehydrogenase B-like 1,是一种在哺乳动物中发现的基因,其编码的蛋白质属于乳酸脱氢酶家族。乳酸脱氢酶是一种参与糖酵解途径的重要酶,负责将丙酮酸转化为乳酸,同时将NADH氧化成NAD+,从而在缺氧条件下为细胞提供能量。Lactbl1基因与Lactate dehydrogenase B(LDHB)基因具有高度的同源性,但其功能尚未完全明确。LDHB主要在心脏和骨骼肌中表达,参与维持这些组织的能量代谢平衡。Lactbl1基因的表达模式和功能可能与之相似,但其具体作用和调控机制仍需进一步研究。

在基因组关联研究中,Lactbl1基因被发现与一些疾病的易感性相关。例如,一项针对中国汉族男性人群的终生早泄(LPE)的全基因组关联研究(GWAS)显示,Lactbl1基因中的遗传变异与LPE的发病风险存在显著的关联[1]。该研究发现,在13个基因中,共有33个遗传变异体与LPE风险相关,其中Lactbl1基因是其中之一。这些发现为LPE的遗传基础提供了新的线索,并为LPE的发病机制和靶向治疗提供了科学依据。

此外,Lactbl1基因还与其他一些疾病相关。例如,有研究表明Lactbl1基因的表达与某些癌症的发生发展有关。然而,目前关于Lactbl1基因在这些疾病中的作用和调控机制的研究仍然有限,需要进一步深入研究。

综上所述,Lactbl1基因是一种在哺乳动物中发现的基因,其编码的蛋白质属于乳酸脱氢酶家族。Lactbl1基因与一些疾病的易感性相关,包括终生早泄(LPE)。然而,目前关于Lactbl1基因在这些疾病中的作用和调控机制的研究仍然有限,需要进一步深入研究。Lactbl1基因的研究有助于深入理解基因与疾病之间的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Fei, Luo, Defan, Chen, Jianxiang, Ye, Liefu, Wang, Weifu. 2022. Genome-Wide Association Analysis to Search for New Loci Associated with Lifelong Premature Ejaculation Risk in Chinese Male Han Population. In The world journal of men's health, 40, 330-339. doi:10.5534/wjmh.210084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35021295/