Myom3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Myom3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08470

品系全称

C57BL/6JCya-Myom3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-242702-Myom3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Myom3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08470) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myomesin family, member 3
基因别称
8430427K15Rik,Gm434
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001085509.2 | Ensembl: ENSMUST00000105854
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 10~11
敲除长度
~1432 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Myom3,即Myomesin 3,是肌肉组织中的一种重要基因,它编码的蛋白质属于肌肉结构蛋白家族,主要在骨骼肌和心肌中表达。Myomesin 3是肌肉肌节的重要组成部分,参与肌肉收缩和肌肉组织发育的调节。Myom3的表达和功能与肌肉的生长、发育和疾病发生密切相关,因此在动物育种和人类健康研究中具有重要意义。

在动物育种方面,Myom3基因的功能研究对于提高肉类产量和品质具有重要意义。例如,一项研究表明,Myom3基因的表达抑制可以抑制羊肌母细胞的增殖,促进其分化,从而影响肌肉的生长和发育[1]。这表明Myom3基因在调节肌肉生长方面具有潜在的作用,可以为动物育种提供重要的分子标记。

此外,Myom3基因的表达还与一些肌肉疾病的发生和发展密切相关。例如,一项研究发现,Myom3基因的罕见突变与巴基斯坦患者扩张型心肌病(DCM)的发生有关[4]。这表明Myom3基因的突变可能导致心肌组织结构和功能的异常,从而引发心肌病的发生。

在肌肉细胞分化和发育的研究中,Myom3基因也发挥了重要作用。例如,一项研究利用全长转录组测序技术分析了鸭胚胎肌母细胞的基因表达和可变剪接情况,发现Myom3基因在肌母细胞的增殖和分化过程中发挥了重要的调节作用[2]。此外,另一项研究利用斑马鱼胚胎慢肌细胞作为模型系统,通过CRISPR/Cas9技术敲除Myom3基因,发现Myom3基因的缺失会导致肌节组织结构的异常,进一步证实了Myom3基因在肌肉细胞分化和发育中的重要作用[3]。

此外,Myom3基因的表达还与一些代谢性疾病的发生和发展密切相关。例如,一项研究发现,Myom3基因的表达与鸡的饲料转化效率(FE)有关,高FE动物的肌肉组织中Myom3基因的表达水平较低[5]。这表明Myom3基因的表达可能与肌肉组织中的能量代谢和生长效率有关,进一步提示Myom3基因在肌肉组织代谢调控中的重要作用。

综上所述,Myom3基因在肌肉组织生长、发育和代谢调控中具有重要作用,其表达和功能的改变与一些肌肉疾病和代谢性疾病的发生和发展密切相关。因此,深入研究Myom3基因的功能和调控机制,对于动物育种、人类健康和疾病治疗具有重要意义。

参考文献:
1. Kong, Lingying, Yuan, Chao, Guo, Tingting, Liu, Jianbin, Lu, Zengkui. 2024. Inhibitor of Myom3 inhibits proliferation and promotes differentiation of sheep myoblasts. In Genomics, 116, 110921. doi:10.1016/j.ygeno.2024.110921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39173892/
2. Wu, Jintao, Liu, Shuibing, Jiang, Dongcheng, Liu, Sanfeng, Chen, Biao. 2024. Exploring Gene Expression and Alternative Splicing in Duck Embryonic Myoblasts via Full-Length Transcriptome Sequencing. In Veterinary sciences, 11, . doi:10.3390/vetsci11120601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39728941/
3. Cai, Mengxin, Si, Yufeng, Zhang, Jianshe, Tian, Zhenjun, Du, Shaojun. 2018. Zebrafish Embryonic Slow Muscle Is a Rapid System for Genetic Analysis of Sarcomere Organization by CRISPR/Cas9, but Not NgAgo. In Marine biotechnology (New York, N.Y.), 20, 168-181. doi:10.1007/s10126-018-9794-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29374849/
4. Shakeel, Muhammad, Irfan, Muhammad, Khan, Ishtiaq Ahmad. 2018. Rare genetic mutations in Pakistani patients with dilated cardiomyopathy. In Gene, 673, 134-139. doi:10.1016/j.gene.2018.06.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29886034/
5. Bottje, Walter, Kong, Byung-Whi, Reverter, Antonio, Lassiter, Kentu, Hudson, Nicholas J. 2017. Progesterone signalling in broiler skeletal muscle is associated with divergent feed efficiency. In BMC systems biology, 11, 29. doi:10.1186/s12918-017-0396-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28235404/