Wasf2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Wasf2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08467

品系全称

C57BL/6NCya-Wasf2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-242687-Wasf2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wasf2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08467) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WASP family, member 2
基因别称
D4Ertd13e,WAVE2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153423 | Ensembl: ENSMUST00000084241
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1098641Homozygous mutants show impaired embryonic development and do not survive to term. In addition to reduced embryo size, observed defects include hemorrhaging, abnormal somite development, perturbed angiogenesis, and shrunken cerebral ventricles.
WASF2,也称为Wiskott-Aldrich综合征蛋白家族成员2,是一种重要的基因,编码参与细胞骨架动态调节的蛋白质。WASF2属于WASP家族,该家族的蛋白质在细胞骨架重塑、细胞迁移和侵袭中发挥着关键作用。WASF2通过促进肌动蛋白聚合,调节细胞形态和细胞运动,这些过程对于细胞内信号传导、细胞分裂和细胞迁移至关重要。WASF2的异常表达与多种癌症的发生和发展有关,包括卵巢癌、肝癌、胃癌和胰腺癌。

在卵巢癌中,WASF2的表达水平与患者预后相关。研究发现,WASF2的高表达与卵巢癌患者的预后不良相关。WASF2通过促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,以及增强肿瘤细胞对铂类药物的耐药性,在卵巢癌的发生和发展中发挥重要作用[1,5]。此外,WASF2的表达还与肿瘤微环境(TME)相关,包括免疫细胞浸润和免疫相关基因的表达。这表明WASF2可能在卵巢癌的免疫逃逸中发挥作用[5]。

在肝癌中,WASF2的表达水平也与患者预后相关。研究发现,WASF2的表达水平与肝癌患者的预后不良相关。WASF2的过表达通过促进肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭,以及抑制细胞凋亡和上皮-间质转化(EMT),在肝癌的发生和发展中发挥重要作用。此外,WASF2的表达还与WASF2启动子区域的低甲基化状态相关,这表明DNA甲基化可能是WASF2表达调控的重要机制[2]。

在胃癌中,WASF2的表达水平与胃癌的淋巴结转移相关。研究发现,WASF2的高表达与胃癌的淋巴结转移相关。WASF2通过促进胃癌细胞的迁移和侵袭,在胃癌的发生和发展中发挥重要作用。此外,研究发现,miR-146a可以直接靶向WASF2,抑制WASF2的表达,从而抑制胃癌细胞的迁移和侵袭[4,6]。这表明miR-146a/WASF2轴可能在胃癌的侵袭和转移中发挥重要作用。

在胰腺癌中,WASF2的mRNA水平与胰腺癌的风险相关。研究发现,WASF2的mRNA水平在胰腺癌患者的血清中升高,且与胰腺癌的风险相关。这表明WASF2可能是一种潜在的胰腺癌诊断标志物[3]。

综上所述,WASF2是一种重要的基因,其表达与多种癌症的发生和发展相关。WASF2通过调节细胞骨架动态、细胞迁移和侵袭,以及影响肿瘤微环境,在癌症的发生和发展中发挥重要作用。此外,WASF2的表达还受到DNA甲基化和miRNA的调控。因此,WASF2可能是一种潜在的癌症诊断和治疗的靶点。

参考文献:
1. Wang, Kunyu, Zhang, Yanan, Ao, Miao, Mao, Wei, Li, Bin. 2023. Multi-omics analysis defines a cuproptosis-related prognostic model for ovarian cancer: Implication of WASF2 in cuproptosis resistance. In Life sciences, 332, 122081. doi:10.1016/j.lfs.2023.122081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37717621/
2. Ahn, Hye Ri, Baek, Geum Ok, Yoon, Moon Gyeong, Eun, Jung Woo, Kim, Soon Sun. 2022. Hypomethylation-mediated upregulation of the WASF2 promoter region correlates with poor clinical outcomes in hepatocellular carcinoma. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 158. doi:10.1186/s13046-022-02365-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35477411/
3. Kitagawa, Tatsuya, Taniuchi, Keisuke, Tsuboi, Makiko, Okabayashi, Takehiro, Saibara, Toshiji. 2018. Circulating pancreatic cancer exosomal RNAs for detection of pancreatic cancer. In Molecular oncology, 13, 212-227. doi:10.1002/1878-0261.12398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30358104/
4. Yao, Qunyan, Tu, Chuantao, Lu, Di, Liu, Hongchun, Zhang, Shuncai. 2017. Clinicopathological significance of the microRNA-146a/WASP-family verprolin-homologous protein-2 axis in gastric cancer. In Cancer science, 108, 1285-1292. doi:10.1111/cas.13254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28387985/
5. Yang, Xiaofeng, Ding, Yuzhen, Sun, Lu, Huang, Zhengrui, Li, Ruiman. 2022. WASF2 Serves as a Potential Biomarker and Therapeutic Target in Ovarian Cancer: A Pan-Cancer Analysis. In Frontiers in oncology, 12, 840038. doi:10.3389/fonc.2022.840038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35359421/
6. Yao, Qunyan, Cao, Zhongwei, Tu, Chuantao, Liu, Hongchun, Zhang, Shuncai. 2013. MicroRNA-146a acts as a metastasis suppressor in gastric cancer by targeting WASF2. In Cancer letters, 335, 219-24. doi:10.1016/j.canlet.2013.02.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23435376/