Dmrta2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dmrta2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08460

品系全称

C57BL/6JCya-Dmrta2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-242620-Dmrta2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dmrta2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08460) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
doublesex and mab-3 related transcription factor like family A2
基因别称
Dmrt5
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172296.2 | Ensembl: ENSMUST00000061187
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2833 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2653629Mice homozygous for a targeted allele exhibit telencephalon hypoplasia, reduced cerebral cortex area, absent hippocampus, small olfactory bulb, disorganized medial cortex and decreased cortical neurons due to reduced proliferation of neuronal precursors.
Dmrta2,也称为DMRT5,是DMRT基因家族中的一个成员。DMRT基因家族是一类在性别决定和分化中发挥重要作用的转录因子,它们在脊椎动物中广泛存在,并在许多生物学过程中发挥重要作用。Dmrta2基因编码的蛋白质具有一个保守的DNA结合域,称为DM结构域,该结构域能够与DNA序列特异性结合,从而调控基因的表达。Dmrta2基因的表达具有时空特异性,在不同的发育阶段和组织中表现出不同的表达模式。

在胚胎发育过程中,Dmrta2基因的表达对神经系统的发育至关重要。研究表明,Dmrta2基因的表达在胚胎的大脑中具有明显的时空特异性,主要在端脑和间脑中表达。在斑马鱼中,Dmrta2基因的突变会导致神经发生缺陷,表明Dmrta2基因在神经发生过程中发挥着重要的调控作用[4]。此外,Dmrta2基因的表达还与神经干细胞的维持和分化密切相关。研究表明,Dmrta2基因的表达可以抑制神经干细胞的分化,维持其在细胞周期中的状态,从而促进神经干细胞的自我更新和增殖[2]。

Dmrta2基因在成年个体的生殖系统中也发挥着重要的功能。研究表明,Dmrta2基因在成年个体的睾丸中特异性表达,并在精子的发生过程中发挥作用。在斑马鱼中,Dmrta2基因的突变会导致精子发生缺陷,表明Dmrta2基因在精子发生过程中发挥着重要的调控作用[1]。此外,Dmrta2基因的表达还与卵泡的发育和成熟密切相关。研究表明,Dmrta2基因的表达在卵巢中具有明显的时空特异性,主要在卵母细胞和成熟的卵巢组织中表达。Dmrta2基因的表达可以促进卵母细胞的发育和成熟,从而影响卵巢的功能和生殖能力[5]。

除了在神经系统和生殖系统中的功能,Dmrta2基因还与多种疾病的发生和发展密切相关。研究表明,Dmrta2基因的突变与一些脑部发育异常疾病相关,如皮质发育不良等[3]。此外,Dmrta2基因的表达还与一些自身免疫性疾病的发生和发展相关,如类风湿性关节炎等[6]。这些研究表明,Dmrta2基因在维持正常的生物学功能和预防疾病的发生中发挥着重要的作用。

综上所述,Dmrta2基因是一种重要的转录因子,在神经系统的发育和生殖系统的功能中发挥着重要的调控作用。Dmrta2基因的表达具有时空特异性,在不同的发育阶段和组织中表现出不同的表达模式。Dmrta2基因的突变与一些脑部发育异常疾病和自身免疫性疾病的发生和发展密切相关。进一步研究Dmrta2基因的功能和调控机制,有助于深入理解其生物学作用和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Shan, Xia, Wei, Zohar, Yonathan, Gui, Jian-Fang. 2013. Zebrafish dmrta2 regulates the expression of cdkn2c in spermatogenesis in the adult testis. In Biology of reproduction, 88, 14. doi:10.1095/biolreprod.112.105130. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23175770/
2. Young, Fraser I, Keruzore, Marc, Nan, Xinsheng, Bellefroid, Eric J, Li, Meng. 2017. The doublesex-related Dmrta2 safeguards neural progenitor maintenance involving transcriptional regulation of Hes1. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114, E5599-E5607. doi:10.1073/pnas.1705186114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28655839/
3. Urquhart, J E, Beaman, G, Byers, H, Shalev, S A, Newman, W G. 2016. DMRTA2 (DMRT5) is mutated in a novel cortical brain malformation. In Clinical genetics, 89, 724-7. doi:10.1111/cge.12734. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26757254/
4. Yoshizawa, Akio, Nakahara, Yoshinari, Izawa, Toshiaki, Itoh, Motoyuki, Kikuchi, Yutaka. . Zebrafish Dmrta2 regulates neurogenesis in the telencephalon. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 16, 1097-109. doi:10.1111/j.1365-2443.2011.01555.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22023386/
5. Wang, Jin-Hua, Miao, Liang, Li, Ming-Yun, Chen, Ying-Ying, Zhao, Liang. . Cloning the Dmrt1 and DmrtA2 genes of ayu (Plecoglossus altivelis) and mapping their expression in adult, larval, and embryonic stages. In Dong wu xue yan jiu = Zoological research, 35, 99-107. doi:10.11813/j.issn.0254-5853.2014.2.099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24668652/
6. Zhang, Cantong, Hong, Xiaoping, Yu, Haiyan, Liu, Dongzhou, Dai, Yong. . Gene regulatory network study of rheumatoid arthritis in single-cell chromatin landscapes of peripheral blood mononuclear cells. In Modern rheumatology, 33, 739-750. doi:10.1093/mr/roac072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35796437/