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Ifna15-flox 基因敲除小鼠

Ifna15-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ifna15-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08445

品系全称

C57BL/6JCya-Ifna15em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-242517-Ifna15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ifna15-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08445) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interferon alpha 15
基因别称
Gm12597，If1ai1，Ifnaa，MuIFN-alpha-A
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_206870.1 | Ensembl: ENSMUST00000102809
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1083 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Ifna15，全称为干扰素α15，属于I型干扰素（IFN-α）家族。I型干扰素是一类重要的细胞因子，主要由病毒感染的细胞产生，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等多种生物学功能。Ifna15在人体内主要表达于白细胞和肝细胞中，参与多种免疫反应和炎症反应的调节。

I型干扰素家族成员之间具有高度同源性，但它们在基因表达调控和生物学功能上可能存在差异。研究发现，基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件，这种动态平衡导致了不同物种之间基因数量的差异。在基因复制后，两个子代基因通常以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个拷贝会与其同源基因发生显著分化。这种现象被称为“非对称进化”，在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并且可以产生具有全新功能的基因[1]。

Ifna15在肿瘤发生发展中发挥重要作用。研究发现，Ifna15的表达水平与多种肿瘤的发生发展密切相关。例如，在乳腺癌中，Ifna15的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性呈正相关。此外，Ifna15的表达还与肿瘤患者的预后相关。研究表明，Ifna15可以通过多种途径影响肿瘤的发生发展。例如，Ifna15可以促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移，同时还可以抑制肿瘤细胞的凋亡。此外，Ifna15还可以调节免疫细胞的功能，影响肿瘤微环境的形成和免疫反应的强度[2]。

在基因功能研究中，基因敲除是一种常用的方法。基因敲除可以产生一个完全失去功能的基因型，从而揭示基因在生物体发育和生理过程中的作用。然而，基因敲除有时会导致生物体死亡，这种情况下，基因被称为“必需基因”。研究发现，在酿酒酵母中，大约有四分之一的基因是必需基因。必需基因的敲除可以通过基因-基因相互作用得到缓解，这种现象被称为“基因必需性的规避”。研究发现，在裂殖酵母中，近30%的必需基因可以通过基因-基因相互作用得到缓解。这表明基因必需性受到基因-基因相互作用的调控，为研究基因功能和基因-基因相互作用提供了新的思路[3]。

综上所述，Ifna15是一种重要的I型干扰素，参与多种免疫反应和炎症反应的调节。Ifna15在肿瘤发生发展中发挥重要作用，可以通过多种途径影响肿瘤的发生发展。此外，基因敲除和基因必需性的规避为研究基因功能和基因-基因相互作用提供了新的思路。深入研究Ifna15的功能和调控机制，有助于揭示其在免疫和肿瘤发生发展中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-CKO-08445_6J_242517_Ifna15_Exon 1_A_strategy.pdf
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