Dcaf10-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Dcaf10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08436

品系全称

C57BL/6JCya-Dcaf10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-242418-Dcaf10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dcaf10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08436) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DDB1 and CUL4 associated factor 10
基因别称
Wdr32
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153167 | Ensembl: ENSMUST00000155551
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dcaf10,全称为DDB1和CUL4相关因子10,是DDB1-CUL4泛素连接酶复合体中的一种重要的底物受体。该复合体在真核生物中负责识别和标记特定的底物蛋白,使其通过泛素-蛋白酶体途径降解,从而调控多种生物学过程,包括DNA损伤修复、细胞周期调控、信号转导和基因表达[4]。Dcaf10在人类肿瘤发生发展中扮演着重要角色,其表达水平和功能改变与多种癌症的预后密切相关[1,4]。

在卵巢癌中,Dcaf10被鉴定为一种风险基因,其高表达与患者的不良预后相关[1]。通过整合TCGA和GEO数据库中的卵巢癌相关基因表达数据,研究发现Dcaf10在卵巢癌组织中表达上调,且其表达水平与患者的生存时间呈负相关。进一步的功能分析表明,Dcaf10可能参与卵巢癌的代谢、蛋白磷酸化和免疫相关信号通路,并在肿瘤的免疫逃逸中发挥作用[1]。

Dcaf10还与腺病毒感染相关。在腺病毒感染过程中,病毒蛋白E1A与Dcaf10结合,导致RUVBL1/2 AAA+ ATP酶的泛素化降解,从而抑制细胞内抗病毒基因的表达,促进病毒的复制[2]。这表明Dcaf10在病毒感染和宿主免疫反应中发挥着重要作用。

此外,Dcaf10在冠状动脉内支架再狭窄中也发挥作用。研究发现,Dcaf10是冠状动脉内支架再狭窄过程中的关键基因之一,其表达上调与再狭窄的发生和发展密切相关[3]。通过构建miRNA-mRNA调控网络,研究发现Dcaf10可能受到miRNA的调控,并参与细胞增殖和信号转导等生物学过程[3]。

综上所述,Dcaf10作为一种重要的DDB1-CUL4泛素连接酶复合体底物受体,在多种生物学过程中发挥着重要作用。其表达水平和功能改变与多种癌症的预后密切相关,并在病毒感染和冠状动脉内支架再狭窄等疾病中发挥作用。深入研究Dcaf10的功能和调控机制,有助于揭示其在肿瘤发生发展和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Huiqin, Li, Ming, Tang, Chunhui, Xu, Liang. . Screening and prognostic value of potential biomarkers for ovarian cancer. In Annals of translational medicine, 9, 1007. doi:10.21037/atm-21-2627. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34277807/
2. Zemke, Nathan R, Hsu, Emily, Barshop, William D, Wohlschlegel, James A, Berk, Arnold J. 2023. Adenovirus E1A binding to DCAF10 targets proteasomal degradation of RUVBL1/2 AAA+ ATPases required for quaternary assembly of multiprotein machines, innate immunity, and responses to metabolic stress. In Journal of virology, 97, e0099323. doi:10.1128/jvi.00993-23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37962355/
3. Song, Linghong, Feng, Yufei, Tian, Feng, Liu, Kejian, Pang, Lijuan. 2022. Integrated microarray for identifying the hub mRNAs and constructed miRNA-mRNA network in coronary in-stent restenosis. In Physiological genomics, 54, 371-379. doi:10.1152/physiolgenomics.00089.2021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35968900/
4. Yan, Hong, Bi, Lei, Wang, Yunshan, Snijders, Antoine M, Mao, Jian-Hua. 2017. Integrative analysis of multi-omics data reveals distinct impacts of DDB1-CUL4 associated factors in human lung adenocarcinomas. In Scientific reports, 7, 333. doi:10.1038/s41598-017-00512-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28336923/