Lingo2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lingo2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08433

品系全称

C57BL/6JCya-Lingo2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-242384-Lingo2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lingo2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08433) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat and Ig domain containing 2
基因别称
B230217C06Rik,Lern3,Lrrn6c
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001166001.1 | Ensembl: ENSMUST00000164772
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2091 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lingo2(LRRN6C)是一种编码富含亮氨酸的重复和免疫球蛋白结构域的基因,属于LRR基因家族。Lingo2蛋白在神经系统中广泛表达,并在神经发育和功能中发挥重要作用。Lingo2蛋白通过与Nogo受体相互作用,抑制轴突生长和神经元存活,从而参与神经可塑性和突触功能调节。此外,Lingo2蛋白还与细胞凋亡、炎症和细胞粘附等生物学过程有关。

Lingo2基因的变异与多种疾病的发生和发展有关。例如,Lingo2基因的rs10968576和rs1412239位点的变异与妊娠糖尿病(GDM)的易感性增加有关[1]。此外,Lingo2基因的rs7033345和rs10812774位点的变异与特发性震颤(ET)和帕金森病(PD)的易感性增加有关[2]。Lingo2基因的rs10968576位点还与老年人的体重增加有关[3]。此外,Lingo2基因的变异还与自闭症谱系障碍(ASD)的发生和发展有关[4]。Lingo2基因的变异还与阿尔茨海默病(AD)的病理过程有关,Lingo2蛋白的表达增加可能与AD相关的转录组变化有关[5]。

研究表明,Lingo2基因的变异可能通过影响基因表达和信号传导通路来影响疾病的发生和发展。例如,Lingo2基因的rs10968576位点变异可能导致LINGO2蛋白的表达增加,进而影响神经发育和功能,增加GDM的易感性[1]。Lingo2基因的rs7033345和rs10812774位点变异可能导致LINGO2蛋白的表达增加,进而影响神经发育和功能,增加ET和PD的易感性[2]。Lingo2基因的rs10968576位点变异可能导致LINGO2蛋白的表达增加,进而影响神经发育和功能,增加体重[3]。Lingo2基因的变异可能导致LINGO2蛋白的表达增加,进而影响神经发育和功能,增加ASD的易感性[4]。Lingo2基因的变异可能导致LINGO2蛋白的表达增加,进而影响神经发育和功能,增加AD的易感性[5]。

综上所述,Lingo2基因的变异与多种疾病的发生和发展有关。Lingo2基因的变异可能通过影响基因表达和信号传导通路来影响疾病的发生和发展。Lingo2基因的研究有助于深入理解神经发育和功能调节的生物学机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Xiao, Liang, Weiwei, Yang, Runqiu, Wang, Xin, Yu, Hongsong. 2024. Variations in the LINGO2 and GLIS3 Genes and Gene-Environment Interactions Increase Gestational Diabetes Mellitus Risk in Chinese Women. In Environmental science & technology, 58, 11596-11605. doi:10.1021/acs.est.4c03221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38888423/
2. Wu, Yi-Wen, Prakash, K M, Rong, Tian-Yi, Chen, Sheng-di, Tan, Eng-King. 2011. Lingo2 variants associated with essential tremor and Parkinson's disease. In Human genetics, 129, 611-5. doi:10.1007/s00439-011-0955-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21287203/
3. Rask-Andersen, Mathias, Almén, Markus Sällman, Lind, Lars, Schiöth, Helgi B. 2015. Association of the LINGO2-related SNP rs10968576 with body mass in a cohort of elderly Swedes. In Molecular genetics and genomics : MGG, 290, 1485-91. doi:10.1007/s00438-015-1009-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25711307/
4. Ji, Guoli, Li, Shuchao, Ye, Lishan, Guan, Jinting. 2021. Gene Module Analysis Reveals Cell-Type Specificity and Potential Target Genes in Autism's Pathogenesis. In Biomedicines, 9, . doi:10.3390/biomedicines9040410. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33920310/
5. Qu, Wenhui, Lam, Matti, McInvale, Julie J, Menon, Vilas, Hargus, Gunnar. 2024. Xenografted human iPSC-derived neurons with the familial Alzheimer's disease APPV717I mutation reveal dysregulated transcriptome signatures linked to synaptic function and implicate LINGO2 as a disease signaling mediator. In Acta neuropathologica, 147, 107. doi:10.1007/s00401-024-02755-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38918213/