Manea-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Manea-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08431

品系全称

C57BL/6JCya-Maneaem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-242362-Manea-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Manea-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08431) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mannosidase, endo-alpha
基因别称
4932703L02Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172865.2 | Ensembl: ENSMUST00000041374
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~577 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Manea基因,也称为α-endomannosidase基因,编码一种名为α-endomannosidase的酶,这种酶在细胞内的N-连接糖基化过程中发挥重要作用。N-连接糖基化是一种保守的生物学过程,涉及到将糖链添加到蛋白质上,这些糖链在蛋白质折叠、细胞粘附和细胞识别等多种生物学过程中发挥重要作用。Manea基因的产物在N-连接糖基化的早期阶段发挥作用,参与修剪糖链上的甘露糖残基。因此,Manea基因在维持蛋白质功能和细胞内信号传导中发挥着关键作用。

近年来,许多研究表明Manea基因与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,一项研究发现,Manea基因的变异与恐慌症和社交焦虑症有关[1]。在这项研究中,研究人员发现Manea基因中的一个单核苷酸多态性(SNP)与恐慌症的发生风险增加相关。此外,Manea基因的变异还与可卡因引起的偏执狂有关[6]。这些发现表明,Manea基因在精神疾病的发生中发挥着重要作用。

除了精神疾病,Manea基因还与一些其他疾病的发生和发展有关。例如,一项研究发现,Manea基因的表达在再生障碍性贫血患者中显著下调[3]。此外,Manea基因的表达还与子痫前期的发展有关[4]。这些发现表明,Manea基因在维持正常的造血功能和妊娠过程中发挥着重要作用。

进一步的研究表明,Manea基因在癌症的发生和发展中也发挥着重要作用。例如,一项研究发现,Manea基因的变异与神经生长因子受体(NTRK)融合的发生有关[5]。NTRK融合是一种常见的癌症相关基因变异,涉及到NTRK基因与其他基因的融合。这些发现表明,Manea基因在癌症的发生和发展中发挥着重要作用。

为了进一步了解Manea基因在疾病发生中的作用机制,研究人员进行了广泛的研究。例如,一项研究发现,Manea基因的表达在胚胎胰腺中受到USP7酶的调控[2]。USP7是一种去泛素化酶,可以与Manea基因的产物相互作用,从而影响其稳定性。此外,一些研究还发现,Manea基因的表达受到miRNA的调控[3]。这些发现表明,Manea基因的表达受到多种因素的调控,其表达异常可能导致多种疾病的发生。

综上所述,Manea基因是一种重要的基因,其产物在细胞内的N-连接糖基化过程中发挥重要作用。Manea基因的变异与多种疾病的发生和发展有关,包括精神疾病、再生障碍性贫血、子痫前期和癌症。Manea基因的表达受到多种因素的调控,其表达异常可能导致多种疾病的发生。因此,Manea基因的研究对于深入理解多种疾病的发生机制具有重要意义,并为开发新的治疗方法提供了重要的线索。

参考文献:
1. Jensen, K P, Stein, M B, Kranzler, H R, Farrer, L A, Gelernter, J. 2014. The α-endomannosidase gene (MANEA) is associated with panic disorder and social anxiety disorder. In Translational psychiatry, 4, e353. doi:10.1038/tp.2013.122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24473444/
2. Manea, Teodora, Nelson, Jessica Kristine, Garrone, Cristina Maria, Behrens, Axel, Sancho, Rocio. 2023. USP7 controls NGN3 stability and pancreatic endocrine lineage development. In Nature communications, 14, 2457. doi:10.1038/s41467-023-38146-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37117185/
3. Adhikari, Sarmistha, Mandal, Paramita. 2019. Integrated analysis of global gene and microRNA expression profiling associated with aplastic anaemia. In Life sciences, 228, 47-52. doi:10.1016/j.lfs.2019.04.045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31028805/
4. Ardissino, Maddalena, Truong, Buu, Slob, Eric A W, Butterworth, Adam, Honigberg, Michael C. 2024. Proteome- and Transcriptome-Wide Genetic Analysis Identifies Biological Pathways and Candidate Drug Targets for Preeclampsia. In Circulation. Genomic and precision medicine, 17, e004755. doi:10.1161/CIRCGEN.124.004755. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39119725/
5. Manea, Cristina Alexandra, Badiu, Dumitru Cristinel, Ploscaru, Ioan Cristian, Grigorean, Valentin Titus, Botnarciuc, Vladimir. 2022. A review of NTRK fusions in cancer. In Annals of medicine and surgery (2012), 79, 103893. doi:10.1016/j.amsu.2022.103893. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35860155/
6. Farrer, Lindsay A, Kranzler, Henry R, Yu, Yi, Cubells, Joseph F, Gelernter, Joel. . Association of variants in MANEA with cocaine-related behaviors. In Archives of general psychiatry, 66, 267-74. doi:10.1001/archgenpsychiatry.2008.538. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19255376/