Fam110b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fam110b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08428

品系全称

C57BL/6JCya-Fam110bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-242297-Fam110b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam110b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08428) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 110, member B
基因别称
1700012H17Rik,5031405P22
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173426.3 | Ensembl: ENSMUST00000054857
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~3.6 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fam110b是FAM110家族中的一种基因,FAM110家族包含三个成员:FAM110A、FAM110B和FAM110C。FAM110基因家族编码的蛋白质定位于中心体和纺锤极,在细胞周期进程中发挥重要作用[7]。FAM110B在多种癌症中表达水平异常,并与肿瘤的发生发展密切相关。

FAM110B在多种癌症中表达水平异常,并与肿瘤的发生发展密切相关。例如,在胰腺腺癌中,FAM110B的表达水平随着肿瘤分化程度的降低而升高[3]。在前列腺癌中,FAM110B的表达水平与肿瘤的恶性程度相关,且在雄激素非依赖性前列腺癌中表达升高[4]。此外,FAM110B在子宫内膜癌、胃癌、胰腺癌等多种癌症中也表现出异常表达[1,2,5,6]。

FAM110B的异常表达与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润、免疫检查点免疫调节基因、肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性等特征相关[1]。例如,在子宫内膜癌中,FAM110B的表达水平与肿瘤微环境中免疫细胞浸润的程度相关,且低风险组患者的肿瘤突变负荷更高,更可能从免疫治疗中获益[2]。在胃癌中,FAM110B的表达水平与免疫检查点免疫调节基因的表达相关,提示FAM110B可能影响肿瘤免疫逃逸机制[1]。

FAM110B的表达水平与肿瘤患者的预后相关。例如,在胰腺癌中,FAM110B的表达水平与患者的生存时间相关,且在低分化肿瘤中表达升高[3]。在子宫内膜癌中,FAM110B的表达水平与患者的预后相关,且低风险组患者的总体生存率高于高风险组[2]。此外,FAM110B的表达水平与肿瘤患者的化疗敏感性相关[5]。

FAM110B的异常表达可能通过影响肿瘤细胞的生长、增殖、侵袭和转移等生物学过程来促进肿瘤的发生发展。例如,在前列腺癌中,FAM110B的表达水平与雄激素受体信号通路相关,提示FAM110B可能通过调节雄激素受体信号通路来影响肿瘤的发生发展[4]。在乳腺癌中,FAM110B的表达水平与脂肪酸代谢通路相关,提示FAM110B可能通过调节脂肪酸代谢通路来影响肿瘤的发生发展[8]。

FAM110B是一种重要的肿瘤相关基因,其表达水平异常与多种癌症的发生发展密切相关。FAM110B的异常表达可能通过影响肿瘤细胞的生长、增殖、侵袭和转移等生物学过程来促进肿瘤的发生发展。此外,FAM110B的表达水平与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润、免疫检查点免疫调节基因、肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性等特征相关。FAM110B的研究有助于深入理解肿瘤的发生发展机制,为肿瘤的诊断、治疗和预后评估提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Yuwei, Li, Xiaoxi, Wu, Bihua, Su, Yunpeng, Guo, Le. 2024. Pan-cancer analysis and single-cell analysis reveals FAM110B as a potential target for survival and immunotherapy. In Frontiers in molecular biosciences, 11, 1424104. doi:10.3389/fmolb.2024.1424104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39170745/
2. Chi, Hao, Gao, Xinrui, Xia, Zhijia, Yang, Guanhu, Wang, Qin. 2023. FAM family gene prediction model reveals heterogeneity, stemness and immune microenvironment of UCEC. In Frontiers in molecular biosciences, 10, 1200335. doi:10.3389/fmolb.2023.1200335. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37275958/
3. Xi, Ting, Zhang, Guizhi. 2018. Integrated analysis of tumor differentiation genes in pancreatic adenocarcinoma. In PloS one, 13, e0193427. doi:10.1371/journal.pone.0193427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29596435/
4. Vainio, Paula, Wolf, Maija, Edgren, Henrik, Iljin, Kristiina, Kallioniemi, Olli. 2011. Integrative genomic, transcriptomic, and RNAi analysis indicates a potential oncogenic role for FAM110B in castration-resistant prostate cancer. In The Prostate, 72, 789-802. doi:10.1002/pros.21487. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21919029/
5. Li, Xiao-Xi, Li, Hong, Jin, Li-Quan, Tan, Yun-Bo. 2023. Exploration and Validation of Pancreatic Cancer Hub Genes Based on Weighted Gene Co-Expression Network Analysis and Immune Infiltration Score Analysis. In Pharmacogenomics and personalized medicine, 16, 467-480. doi:10.2147/PGPM.S403116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37252337/
6. Alam, Mohammad Zahangir, Haque, Md Azizul, Iqbal, Asif, Won, Jeong Il, Kim, Jong-Joo. 2023. Genome-Wide Association Study to Identify QTL for Carcass Traits in Korean Hanwoo Cattle. In Animals : an open access journal from MDPI, 13, . doi:10.3390/ani13172737. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37685003/
7. Hauge, Helena, Patzke, Sebastian, Aasheim, Hans-Christian. 2007. Characterization of the FAM110 gene family. In Genomics, 90, 14-27. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17499476/
8. Huang, Runzhi, Guo, Juanru, Yan, Penghui, Yang, Daoke, Huang, Zongqiang. 2020. The Construction of Bone Metastasis-Specific Prognostic Model and Co-expressed Network of Alternative Splicing in Breast Cancer. In Frontiers in cell and developmental biology, 8, 790. doi:10.3389/fcell.2020.00790. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32984314/