Kcna10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Kcna10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08418

品系全称

C57BL/6JCya-Kcna10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-242151-Kcna10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kcna10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08418) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
potassium voltage-gated channel, shaker-related subfamily, member 10
基因别称
Gm1962,Kcna8,Kv1.8
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081140.1 | Ensembl: ENSMUST00000055064
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2417 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3037820Mice homozygous for a knock-out allele exhibit significant vestibular and mild hearing dysfunction.
Kcna10,也称为钾电压门控通道亚家族A成员10,是一种在哺乳动物中发现的钾离子通道基因。钾离子通道在细胞膜上扮演着关键的角色,它们负责维持细胞的静息膜电位,调节动作电位的产生和传导,以及在神经细胞、心肌细胞等多种细胞类型中控制细胞的兴奋性。Kcna10编码的蛋白属于电压门控钾离子通道家族,这种类型的通道能够响应细胞膜电位的变化来调节钾离子的流动。

Kcna10基因定位于人类染色体1的p13.1区域,该区域还包含另一个钾通道基因KCNA3[1]。Kcna10编码的通道具有独特的功能特性,它不仅可以响应电压变化,还能够被环磷酸鸟苷(cGMP)激活[5]。这种特性使得Kcna10在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括神经传递、心脏节律的调节、以及肾脏血管的收缩和舒张等。

在神经系统中,Kcna10的表达模式表明它在内耳的听觉毛细胞中具有重要作用[4]。这些细胞负责将声音振动转化为电信号,传递到大脑。Kcna10的表达可能参与调节毛细胞的兴奋性和神经递质的释放,从而影响听觉的敏感性和动态范围。

在心血管系统中,Kcna10的活性可能影响心脏动作电位的复极化过程,进而调节心率和心律。研究表明,Kcna10的突变与长QT综合征(LQTS)的发生有关,这是一种遗传性心脏节律异常,可能导致晕厥和猝死[6]。此外,Kcna10在肾脏血管中的表达提示它可能参与调节肾脏血流和血压的调节。

除了上述功能,Kcna10还与多种疾病的易感性相关。例如,研究发现Kcna10基因的单核苷酸多态性(SNPs)与慢性肾脏疾病(CKD)的易感性相关[2]。此外,Kcna10的表达也与口腔鳞状细胞癌(OSCC)的发病机制有关[3]。在鱼类中,Kcna10的表达与渗透压调节相关,可能参与鱼类的适应性生理反应[7]。

综上所述,Kcna10是一种在多种生理和病理过程中发挥重要作用的钾离子通道基因。它在神经系统、心血管系统、肾脏以及疾病易感性等方面都具有重要作用。Kcna10的研究有助于我们深入理解钾离子通道在细胞功能中的作用,以及它们在疾病发生和发展中的作用机制。这些发现对于开发新的治疗方法,以及预防和治疗与Kcna10相关的疾病具有重要意义。

参考文献:
1. Orias, M, Bray-Ward, P, Curran, M E, Keating, M T, Desir, G V. . Genomic localization of the human gene for KCNA10, a cGMP-activated K channel. In Genomics, 42, 33-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9177773/
2. Kumari, Ravita, Tiwari, Shikha, Atlani, Mahendra, Goel, Sudhir K, Kumar, Ashok. 2023. Association of Single Nucleotide Polymorphisms in KCNA10 and SLC13A3 Genes with the Susceptibility to Chronic Kidney Disease of Unknown Etiology in Central Indian Patients. In Biochemical genetics, 61, 1548-1566. doi:10.1007/s10528-023-10335-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36696070/
3. Pratama, Rian, Hwang, Jae Joon, Lee, Ji Hye, Song, Giltae, Park, Hae Ryoun. 2021. Authentication of differential gene expression in oral squamous cell carcinoma using machine learning applications. In BMC oral health, 21, 281. doi:10.1186/s12903-021-01642-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34051764/
4. Carlisle, Francesca A, Steel, Karen P, Lewis, Morag A. 2012. Specific expression of Kcna10, Pxn and Odf2 in the organ of Corti. In Gene expression patterns : GEP, 12, 172-9. doi:10.1016/j.gep.2012.03.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22446089/
5. Lang, R, Lee, G, Liu, W, Segal, A S, Desir, G V. . KCNA10: a novel ion channel functionally related to both voltage-gated potassium and CNG cation channels. In American journal of physiology. Renal physiology, 278, F1013-21. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10836990/
6. Huang, Shuainan, Chen, Ji, Song, Miaomiao, Chen, Peng, Chen, Feng. 2023. Whole-exome sequencing and electrophysiological study reveal a novel loss-of-function mutation of KCNA10 in epinephrine provoked long QT syndrome with familial history of sudden cardiac death. In Legal medicine (Tokyo, Japan), 62, 102245. doi:10.1016/j.legalmed.2023.102245. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36965351/
7. Mohindra, Vindhya, Chowdhury, Labrechai Mog, Chauhan, Nishita, Lal, Kuldeep K, Jena, J K. 2023. Transcriptome Analysis Revealed Osmoregulation Related Regulatory Networks and Hub Genes in the Gills of Hilsa shad, Tenualosa ilisha, during the Migratory Osmotic Stress. In Marine biotechnology (New York, N.Y.), 25, 161-173. doi:10.1007/s10126-022-10190-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36631626/