Slc22a15-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc22a15-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08417

品系全称

C57BL/6JCya-Slc22a15em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-242126-Slc22a15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc22a15-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08417) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 22 (organic anion/cation transporter), member 15
基因别称
2610034P21Rik,4930477M19,A530052I06Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039371.2 | Ensembl: ENSMUST00000106928
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~630 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Slc22a15,也称为有机阳离子转运蛋白相关蛋白,是SLC22家族成员之一。SLC22家族是一类重要的转运蛋白家族,负责将多种内源性和外源性化合物(如营养物质、药物和代谢物)跨细胞膜转运。Slc22a15主要在肾脏、肝脏、小肠和结肠等组织中表达,参与调节体内多种生理和药理过程。Slc22a15的表达和活性受到多种因素的调控,包括基因多态性、环境因素和药物作用等。

Slc22a15在多种疾病中发挥重要作用,包括肝癌、肺病、骨质疏松症和头颈部鳞状细胞癌等。例如,一项研究发现,Slc22a15在肝癌组织中表达上调,与肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力增强相关[1]。此外,Slc22a15的表达还与肺病患者的支气管扩张剂反应性相关,提示Slc22a15可能参与肺病的发病机制[2]。此外,Slc22a15的表达还与骨质疏松症的发生和进展相关,可能通过抑制骨生成和促进骨吸收来影响骨代谢[3]。最后,Slc22a15的表达还与头颈部鳞状细胞癌患者的预后相关,提示Slc22a15可能参与肿瘤的发生和发展[4]。

Slc22a15的研究有助于深入理解SLC22家族转运蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fang, Xiao, Liu, Ying, Xiao, Wangwen, Yu, Duonan, Zhao, Ya. . Prognostic SLC family genes promote cell proliferation, migration, and invasion in hepatocellular carcinoma. In Acta biochimica et biophysica Sinica, 53, 1065-1075. doi:10.1093/abbs/gmab076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34128989/
2. Drake, Katherine A, Torgerson, Dara G, Gignoux, Christopher R, Giacomini, Kathleen M, Burchard, Esteban G. 2013. A genome-wide association study of bronchodilator response in Latinos implicates rare variants. In The Journal of allergy and clinical immunology, 133, 370-8. doi:10.1016/j.jaci.2013.06.043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23992748/
3. Zhang, Xiangzheng, Wang, Yike, Zheng, Miao, Zhai, Qiaocheng, Xu, Youjia. 2024. IMPC-based screening revealed that ROBO1 can regulate osteoporosis by inhibiting osteogenic differentiation. In Frontiers in cell and developmental biology, 12, 1450215. doi:10.3389/fcell.2024.1450215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39439909/
4. Okada, Reona, Koshizuka, Keiichi, Yamada, Yasutaka, Hanazawa, Toyoyuki, Seki, Naohiko. 2019. Regulation of Oncogenic Targets by miR-99a-3p (Passenger Strand of miR-99a-Duplex) in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In Cells, 8, . doi:10.3390/cells8121535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31795200/