Kcng1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Kcng1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08400

品系全称

C57BL/6JCya-Kcng1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-241794-Kcng1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kcng1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08400) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
potassium voltage-gated channel, subfamily G, member 1
基因别称
-
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081134 | Ensembl: ENSMUST00000109191
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Kcng1(Potassium voltage-gated channel subfamily G member 1),也称为Kv10.1,是一种电压门控钾通道蛋白,属于钾通道基因家族。Kcng1编码的蛋白在神经元和心肌细胞中表达,参与调控细胞膜电位和神经肌肉兴奋性。Kcng1的表达和功能异常与多种疾病相关,包括神经系统疾病、心血管疾病和癌症。

在神经系统疾病中,Kcng1基因突变可导致遗传性通道病,如先天性肌强直症。研究表明,Kcng1基因突变可影响离子通道的通透性和开放概率,导致神经元兴奋性异常,从而引发肌肉僵硬、痉挛等症状[2]。此外,Kcng1的表达水平与阿尔茨海默病(AD)的免疫细胞浸润相关,可能参与AD的发病机制[6]。

在心血管疾病中,Kcng1的表达异常与房颤的发生和维持有关。研究发现,房颤患者心肌组织中Kcng1 mRNA表达上调,而Kcna5 mRNA表达下调,提示Kcng1和Kcna5可能共同参与房颤的电重构过程[5]。此外,Kcng1的表达水平还与喉癌的预后相关,可作为喉癌的潜在基因生物标志物[4]。

在癌症领域,Kcng1的表达异常与多种肿瘤的发生和发展相关。研究发现,Kcng1基因在结直肠癌中表达上调,与肿瘤的分期和预后相关,可能作为结直肠癌的潜在治疗靶点[7]。此外,Kcng1基因在乳腺癌中表达上调,与三阴性乳腺癌(TNBC)的细胞凋亡和药物敏感性相关,提示Kcng1可能作为TNBC的治疗靶点[1]。此外,Kcng1基因在宫颈癌中表达上调,与放疗敏感性相关,可能作为宫颈癌放疗的潜在生物标志物[3]。

综上所述,Kcng1作为一种电压门控钾通道蛋白,在多种疾病中发挥重要作用,包括神经系统疾病、心血管疾病和癌症。Kcng1的表达和功能异常与疾病的发病机制、治疗和预后密切相关。深入研究Kcng1的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bakhsh, Mehdi Roshanian, Rouhi, Leila, Ghaedi, Kamran, Peymani, Maryam, Samarghandian, Saeed. 2023. Therapeutic effects of guanidine hydrochloride on breast cancer through targeting KCNG1 gene. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 164, 114982. doi:10.1016/j.biopha.2023.114982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37311278/
2. Jacinto, Joana G P, Häfliger, Irene M, Akyürek, Eylem Emek, Gentile, Arcangelo, Drögemüller, Cord. 2021. KCNG1-Related Syndromic Form of Congenital Neuromuscular Channelopathy in a Crossbred Calf. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12111792. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34828398/
3. Wang, Jiajia, Mou, Xue, Lu, Haishan, Liang, Yuexiu, Shi, Guiling. 2024. Exploring a novel seven-gene marker and mitochondrial gene TMEM38A for predicting cervical cancer radiotherapy sensitivity using machine learning algorithms. In Frontiers in endocrinology, 14, 1302074. doi:10.3389/fendo.2023.1302074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38327905/
4. Zhang, Fengyu, She, Li, Huang, Donghai. . Identification of biomarkers in laryngeal cancer by weighted gene co-expression network analysis. In Zhong nan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Central South University. Medical sciences, 48, 1136-1151. doi:10.11817/j.issn.1672-7347.2023.220630. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37875354/
5. Wang, R P, Wang, S, Chen, D, Ren, L H, Yang, S X. . [mRNA genomics change and significance of important ion channel proteins in patients with atrial fibrillation]. In Zhonghua yi xue za zhi, 98, 3171-3177. doi:10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2018.39.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30392277/
6. Liu, Zhuohang, Li, Hang, Pan, Shuyi. 2021. Discovery and Validation of Key Biomarkers Based on Immune Infiltrates in Alzheimer's Disease. In Frontiers in genetics, 12, 658323. doi:10.3389/fgene.2021.658323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34276768/
7. Palaniappan, Ashok, Muthamilselvan, Sangeetha, Sarathi, Arjun. 2024. COADREADx: A comprehensive algorithmic dissection of colorectal cancer unravels salient biomarkers and actionable insights into its discrete progression. In PeerJ, 12, e18347. doi:10.7717/peerj.18347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39484215/