Tspyl3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tspyl3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08397

品系全称

C57BL/6JCya-Tspyl3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-241732-Tspyl3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tspyl3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08397) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TSPY-like 3
基因别称
Gm36
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198617.2 | Ensembl: ENSMUST00000099194
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1035 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tspyl3,全称为Testis-specific Y-encoded-like protein 3,是一种假基因,属于TSPYL基因家族。TSPYL基因家族包括TSPYL1至TSPYL6共六个成员,其中TSPYL3是假基因,不编码功能性蛋白质。TSPYL基因家族成员在细胞功能和生物过程中发挥着重要作用,尤其是在调控细胞信号传导、代谢和基因表达等方面。

在胆固醇代谢方面,TSPYL1、TSPYL2和TSPYL4被研究证实可以影响细胞色素P450(CYPs)基因的表达,而CYPs在胆固醇代谢中发挥关键作用。研究发现,TSPYL1通过Wnt/β-catenin信号通路调节CYP1B1和CYP7A1的表达,从而影响胆固醇代谢。具体来说,TSPYL1通过阻止β-catenin与TCF7L2转录因子在CYP1B1启动子上的结合,从而调节CYP1B1的表达。此外,TSPYL1的表达与血浆胆固醇水平和BMI有关,这表明TSPYL1可能是影响胆固醇稳态的分子靶标[1]。

在心脏疾病方面,研究发现TSPYL3在肥厚型心肌病(HCM)中发挥重要作用。通过对HCM患者心肌组织的基因表达分析,发现TSPYL3的表达在HCM患者中发生改变。进一步的研究表明,TSPYL3与代谢、能量途径、信号传导和细胞通讯等通路相关,提示TSPYL3在HCM的发病机制中可能发挥着重要作用[2]。

综上所述,Tspyl3作为一种假基因,虽然在染色体上不编码功能性蛋白质,但其表达水平与胆固醇代谢和心脏疾病等生物学过程密切相关。Tspyl3在胆固醇代谢中的作用是通过影响CYPs基因的表达来实现的,而其在心脏疾病中的作用可能与代谢、能量途径、信号传导和细胞通讯等通路相关。进一步研究Tspyl3的生物学功能和调控机制,有助于深入理解其在胆固醇代谢和心脏疾病等生物学过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhu, Xiujuan, Gao, Huanyao, Qin, Sisi, Weinshilboum, Richard M, Wang, Liewei. 2022. Testis- specific Y-encoded- like protein 1 and cholesterol metabolism: Regulation of CYP1B1 expression through Wnt signaling. In Frontiers in pharmacology, 13, 1047318. doi:10.3389/fphar.2022.1047318. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36518674/
2. Hu, Xiaofeng, Shen, Guilin, Lu, Xiaoli, Ding, Guomin, Shen, Lishui. 2018. Identification of key proteins and lncRNAs in hypertrophic cardiomyopathy by integrated network analysis. In Archives of medical science : AMS, 15, 484-497. doi:10.5114/aoms.2018.75593. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30899302/