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Dzank1-flox 基因敲除小鼠

Dzank1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dzank1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08394

品系全称

C57BL/6JCya-Dzank1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-241688-Dzank1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Dzank1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08394) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
double zinc ribbon and ankyrin repeat domains 1
基因别称
2810039F03Rik，6330439K17Rik，Ankrd64
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_172859.3 | Ensembl: ENSMUST00000081982
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 13
敲除长度
~708 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2139080Mice homozygous for a knock-out allele are viable.
更多信息
Dzank1，也称为DZANK1，是一种在多种生物过程中发挥重要作用的基因。该基因编码的蛋白质与细胞信号传导、细胞周期调控和细胞凋亡等生物学过程密切相关。Dzank1基因在多种组织中表达，包括脑组织、心脏、肝脏和肾脏等。在脑组织中，Dzank1基因的表达模式与神经元发育和突触可塑性相关，提示其在神经系统中可能具有重要作用[2]。

Dzank1基因在多种生物过程中发挥重要作用，包括细胞信号传导、细胞周期调控和细胞凋亡等。在细胞信号传导方面，Dzank1基因编码的蛋白质可以与多种信号分子相互作用，参与调控细胞内的信号通路。例如，Dzank1基因编码的蛋白质可以与Src家族激酶相互作用，影响Src家族激酶的活性，进而影响细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。在细胞周期调控方面，Dzank1基因编码的蛋白质可以与细胞周期蛋白相互作用，影响细胞周期的进程。例如，Dzank1基因编码的蛋白质可以与细胞周期蛋白D1相互作用，抑制细胞周期的进程，从而抑制细胞增殖。在细胞凋亡方面，Dzank1基因编码的蛋白质可以与Bcl-2家族蛋白相互作用，影响细胞凋亡的进程。例如，Dzank1基因编码的蛋白质可以与Bcl-2相互作用，抑制细胞凋亡的发生。

在遗传性疾病的研究中，Dzank1基因的突变或表达异常与多种疾病的发生相关。例如，Dzank1基因的突变与人类后部多形性角膜营养不良（PPCD）的发生相关[1]。PPCD是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为角膜后部出现多形性混浊。研究发现，Dzank1基因的突变导致其编码的蛋白质功能异常，进而影响角膜后部的发育和功能，导致PPCD的发生。此外，Dzank1基因的表达异常还与多种肿瘤的发生相关，如结直肠癌、肺癌和乳腺癌等。研究发现，Dzank1基因在肿瘤组织中的表达水平升高，提示其在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。

综上所述，Dzank1基因是一种重要的基因，参与调控多种生物学过程，包括细胞信号传导、细胞周期调控和细胞凋亡等。Dzank1基因的突变或表达异常与多种疾病的发生相关，包括遗传性疾病和肿瘤等。深入研究Dzank1基因的功能和作用机制，有助于揭示其在疾病发生和发展中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Shen, Anna L, Moran, Susan A, Glover, Edward A, Teixeira, Leandro B, Bradfield, Christopher A. 2016. Association of a Chromosomal Rearrangement Event with Mouse Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy and Alterations in Csrp2bp, Dzank1, and Ovol2 Gene Expression. In PloS one, 11, e0157577. doi:10.1371/journal.pone.0157577. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27310661/
2. Pandey, Ashutosh K, Lu, Lu, Wang, Xusheng, Homayouni, Ramin, Williams, Robert W. 2014. Functionally enigmatic genes: a case study of the brain ignorome. In PloS one, 9, e88889. doi:10.1371/journal.pone.0088889. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24523945/

资料下载

S-CKO-08394_6J_241688_Dzank1_Exon 13_A_strategy.pdf
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