Lzts3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lzts3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08391

品系全称

C57BL/6JCya-Lzts3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-241638-Lzts3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lzts3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08391) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine zipper, putative tumor suppressor family member 3
基因别称
Prosapip1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_197945.4 | Ensembl: ENSMUST00000045761
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2906 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LZTS3,也称为leucine zipper tumor suppressor family member 3,是LZTS基因家族的成员之一。LZTS基因家族在调控转录和细胞周期控制中发挥着重要作用,特别是在结直肠癌中。LZTS3基因位于染色体20p13,由三个外显子组成。LZTS3蛋白具有与LZTS家族其他成员,如LAPSER1/LZTS2和FEZ1/LZTS1,相似的高保守的FEZ1结构域,其中包含一个类似于cAMP反应性活化转录因子5的亮氨酸拉链基序。LZTS3蛋白的亚细胞定位被预测为细胞核,并通过RT-PCR分析表明在脑和肾脏中表达最高,在其他多种组织中也有较低的表达[4]。

在结直肠癌中,LZTS3的表达水平与疾病的发展和预后密切相关。研究表明,LZTS3在结直肠癌组织中高度表达,并且其表达抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。通过RTCA、Transwell、肌动蛋白染色和体外转染实验证实,LZTS3的表达可以抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。在裸鼠-人肿瘤模型中,LZTS3的表达抑制了肿瘤的生长,并且可能与NOTCH信号通路相关。此外,TAGLN被证明是LZTS3的下游靶点。这是首次研究LZTS3在结直肠癌增殖和迁移中的重要作用,并揭示了LZTS3肿瘤抑制作用的分子机制[1]。

然而,也有研究显示LZTS3在结直肠癌中可能具有促癌作用。一项研究发现,LZTS3在结直肠癌病例中高度表达,并且与不良的临床预后相关。基因富集分析表明,LZTS3的表达水平与免疫检查点抑制相关,这突出了LZTS3在结直肠腺癌治疗中的潜在治疗价值[2]。

除了在结直肠癌中的作用,LZTS3还与其他疾病相关。例如,研究发现,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,miR-1275通过调节LZTS3的表达来促进肿瘤细胞的增殖和转移。在帕金森病(PD)中,LZTS3的等位基因特异性表达被发现,表明LZTS3在PD的发病机制中可能发挥重要作用[3,5]。

综上所述,LZTS3在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、非小细胞肺癌和帕金森病。LZTS3的表达水平与疾病的发展和预后密切相关,并且可能通过不同的信号通路和机制发挥其生物学功能。进一步研究LZTS3的生物学功能和分子机制,有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gu, Xinpei, Chen, Shuhui, Wang, Zhaojin, Bu, Qianwen, An, Shuhong. 2023. LZTS3/TAGLN Suppresses Cancer Progression in Human Colorectal Adenocarcinoma Through Regulating Cell Proliferation, Migration, and Actin Cytoskeleton. In Archives of medical research, 54, 102894. doi:10.1016/j.arcmed.2023.102894. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37806182/
2. Ye, Kui, Cao, Huaxiang, Xu, Zihao, Wang, Teng, Wang, Jian. 2025. Identification of the oncogenic role and clinical implication of LZTS3 in Colon Adenocarcinoma. In Journal of Cancer, 16, 81-91. doi:10.7150/jca.102204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39744581/
3. Langmyhr, Margrete, Henriksen, Sandra Pilar, Cappelletti, Chiara, Pihlstrøm, Lasse, Toft, Mathias. 2021. Allele-specific expression of Parkinson's disease susceptibility genes in human brain. In Scientific reports, 11, 504. doi:10.1038/s41598-020-79990-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33436766/
4. Teufel, Andreas, Weinmann, Arndt, Galle, Peter R, Lohse, Ansgar W. . In silico characterization of LZTS3, a potential tumor suppressor. In Oncology reports, 14, 547-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16012743/
5. Chevalier, Guenson, Udovin, Lucas, Otero-Losada, Matilde, Goetz, Christopher G, Perez-Lloret, Santiago. 2023. Genetics of Neurogenic Orthostatic Hypotension in Parkinson's Disease, Results from a Cross-Sectional In Silico Study. In Brain sciences, 13, . doi:10.3390/brainsci13030506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36979316/