Wdr76-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Wdr76-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08387

品系全称

C57BL/6JCya-Wdr76em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-241627-Wdr76-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wdr76-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08387) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WD repeat domain 76
基因别称
5830411K18Rik,6030457D09
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001369185.1 | Ensembl: ENSMUST00000110603
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2269 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926186Mice homozygous for a knock-out allele are viable and fertile with no apparent developmental abnormalities.
Wdr76是一种WD40重复域蛋白,该家族在人类蛋白质组中非常丰富,具有广泛的功能。Wdr76含有七个β螺旋桨结构,通常与蛋白质之间的相互作用有关,从而参与多种生物学过程,包括DNA损伤修复、细胞凋亡、细胞周期进程和基因表达调节等。Wdr76在DNA损伤修复中的作用可能涉及与DNA修复相关蛋白的相互作用,如DNA-PK-KU、PARP1和GAN等[4]。在细胞凋亡中,Wdr76可能通过与RAS蛋白结合并促进其降解,从而抑制细胞增殖、转化和侵袭[3]。在细胞周期进程中,Wdr76可能通过与LSH等染色质重塑蛋白相互作用,调节基因表达和细胞周期进程[1,5]。

Wdr76在多种人类疾病中发挥重要作用,包括癌症、 ferroptosis等。在癌症中,Wdr76可能作为肿瘤抑制因子或致癌因子发挥作用。例如,在肝癌中,Wdr76通过与RAS蛋白结合并促进其降解,抑制肿瘤的发生和发展[3]。然而,在结直肠癌中,Wdr76的表达水平与5-氟尿嘧啶的敏感性呈正相关,表明Wdr76可能作为肿瘤抑制因子发挥作用[2]。在ferroptosis中,Wdr76可能通过与LSH相互作用,抑制铁死亡的发生[1,5]。

Wdr76的研究面临着许多挑战,其中一个主要挑战是其与多种蛋白质的相互作用。例如,Wdr76与CRL4DCAF8和LSH等蛋白质的相互作用可能涉及DNA损伤修复和ferroptosis的调控[1,5]。此外,Wdr76还与HRAS等蛋白质相互作用,影响细胞凋亡和肿瘤的发生和发展[2,3]。因此,深入研究Wdr76与这些蛋白质的相互作用机制,对于理解其在不同生物学过程中的功能至关重要。

Wdr76是一种重要的WD40重复域蛋白,在DNA损伤修复、细胞凋亡、细胞周期进程和基因表达调节等生物学过程中发挥着重要作用。Wdr76在多种人类疾病中发挥重要作用,包括癌症、ferroptosis等。Wdr76的研究面临着许多挑战,其中一个主要挑战是其与多种蛋白质的相互作用。深入研究Wdr76与这些蛋白质的相互作用机制,对于理解其在不同生物学过程中的功能至关重要。

参考文献:
1. Huang, Daoyuan, Li, Qian, Sun, Xinpei, Tong, Tanjun, Zhang, Yu. 2020. CRL4DCAF8 dependent opposing stability control over the chromatin remodeler LSH orchestrates epigenetic dynamics in ferroptosis. In Cell death and differentiation, 28, 1593-1609. doi:10.1038/s41418-020-00689-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33288900/
2. Hu, Yunlong, Tan, Xiao, Zhang, Lin, Zhu, Xiang, Wang, Xiangyao. 2023. WDR76 regulates 5-fluorouracil sensitivity in colon cancer via HRAS. In Discover oncology, 14, 45. doi:10.1007/s12672-023-00656-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37081180/
3. Jeong, Woo-Jeong, Park, Jong-Chan, Kim, Woo-Shin, Min, Do Sik, Choi, Kang-Yell. 2019. WDR76 is a RAS binding protein that functions as a tumor suppressor via RAS degradation. In Nature communications, 10, 295. doi:10.1038/s41467-018-08230-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30655611/
4. Dayebgadoh, Gerald, Sardiu, Mihaela E, Florens, Laurence, Washburn, Michael P. 2019. Biochemical Reduction of the Topology of the Diverse WDR76 Protein Interactome. In Journal of proteome research, 18, 3479-3491. doi:10.1021/acs.jproteome.9b00373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31353912/
5. Jiang, Yiqun, Mao, Chao, Yang, Rui, Yan, Qin, Tao, Yongguang. 2017. EGLN1/c-Myc Induced Lymphoid-Specific Helicase Inhibits Ferroptosis through Lipid Metabolic Gene Expression Changes. In Theranostics, 7, 3293-3305. doi:10.7150/thno.19988. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28900510/