Pin1rt1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pin1rt1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08384

品系全称

C57BL/6JCya-Pin1rt1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-241593-Pin1rt1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pin1rt1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08384) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peptidyl-prolyl cis/trans isomerase, NIMA-interacting 1, retrogene 1
基因别称
Pin1-ps1,Pin1l
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033768.2 | Ensembl: ENSMUST00000099659
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1610 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pin1rt1是一种基因,它编码一个重要的蛋白质,称为PIN1-related protein 1 (Pin1rt1)。Pin1rt1在多种生物过程中发挥着关键作用,包括细胞周期调控、细胞凋亡和DNA损伤修复。Pin1rt1在维持基因组稳定性和细胞内环境平衡中起着至关重要的作用。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。在基因复制后,通常两个副本基因的序列变化速率大致相等。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本基因与另一个副本基因的序列差异很大。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在整个基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性的新基因[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)常见于乳腺癌发病率高的家族中,与许多高、中、低渗透性易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传性综合征。此外,结合家族和人群方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关[2]。

基因电路工程是一个新兴的领域,它旨在理解基因和蛋白质之间的连通性如何产生细胞现象。这种连通性产生了类似于复杂电路的分子网络图,系统理解需要开发描述电路的数学框架。从工程的角度来看,自然路径是构建和分析构成网络的底层模块。测序和基因工程方面的最新实验进展使得这种方法通过设计和实施适合数学建模和定量分析的合成基因网络成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起,该学科为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞疗法具有重要意义[3]。

基因敲除是一种常用的方法,用于探索基因功能。基因敲除会导致基因功能的完全丧失,其最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的基因组范围敲除分析表明,基因组中高达四分之一的基因可以是必需基因。与其他基因型-表型关系一样,基因的必需性受到背景效应的影响,并且可能由于基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由于基因-基因相互作用,由敲除引起的致死性可以被外源抑制因子挽救。这种“必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的系统分析表明,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。

综上所述,Pin1rt1是一种重要的基因,它编码一个在多种生物过程中发挥关键作用的蛋白质。Pin1rt1在维持基因组稳定性和细胞内环境平衡中起着至关重要的作用。Pin1rt1的进化过程经历了非对称进化,其中Pin1rt1的副本基因与另一个副本基因的序列差异很大。Pin1rt1在乳腺癌和其他疾病中发挥重要作用,并且与必需基因的必需性的绕过有关。Pin1rt1的研究有助于深入理解基因复制、基因功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/