Dhrs9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dhrs9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08370

品系全称

C57BL/6JCya-Dhrs9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-241452-Dhrs9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dhrs9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08370) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dehydrogenase/reductase 9
基因别称
C730025I08Rik,Rdh15
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175512 | Ensembl: ENSMUST00000063690
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442798Mice homozygous for a null allele exhibit reduced LTB4 ad RvD1 dehydrogenase activities in the skin, lung, and tracheal microsomes.
Dhrs9,也称为dehydrogenase/reductase 9,是一种编码蛋白质的基因,属于短链脱氢酶/还原酶(SDR)家族。SDR家族成员参与多种生物学过程,包括激素合成、药物代谢和脂质代谢等。Dhrs9在多种细胞类型中表达,包括免疫细胞和肿瘤细胞。Dhrs9编码的蛋白质具有氧化还原酶活性,参与多种代谢途径,如类固醇代谢、脂肪酸代谢和生物活性脂质代谢等。

Dhrs9在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、胰腺癌、结直肠癌、结肠癌和直肠癌等。在动脉粥样硬化中,Dhrs9表达上调,与动脉粥样硬化病变的进展相关[1]。Dhrs9可能通过调节免疫细胞的活性和功能,影响动脉粥样硬化的发生和发展[1]。在胰腺癌中,Dhrs9表达上调,与胰腺癌的恶性进展和不良预后相关[3]。Dhrs9可能通过调节MAPK/ERK信号通路,影响胰腺癌细胞的生长和存活[3]。在结直肠癌中,Dhrs9表达下调,与结直肠癌的进展和不良预后相关[4]。Dhrs9可能通过调节免疫细胞的功能和代谢,影响结直肠癌的发生和发展[4]。在结肠癌中,Dhrs9表达下调,与结肠癌的进展和不良预后相关[4]。Dhrs9可能通过调节免疫细胞的功能和代谢,影响结肠癌的发生和发展[4]。在直肠癌中,Dhrs9表达上调,与直肠癌的恶性进展和不良预后相关[6]。Dhrs9可能通过调节免疫细胞的功能和代谢,影响直肠癌的发生和发展[6]。

此外,Dhrs9还与其他疾病相关,如癫痫和急性免疫应激。Dhrs9基因突变可能与癫痫的发生相关[2]。Dhrs9可能通过调节GABA信号通路,影响神经元兴奋性和癫痫的发生[2]。急性免疫应激可能通过调节Dhrs9的表达,影响类固醇激素的代谢和免疫系统的功能[5]。

综上所述,Dhrs9是一种重要的基因,编码具有氧化还原酶活性的蛋白质,参与多种生物学过程,包括激素合成、药物代谢和脂质代谢等。Dhrs9在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、胰腺癌、结直肠癌、结肠癌和直肠癌等。Dhrs9的研究有助于深入理解Dhrs9的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Jinling, Zhou, Hui, Cheng, Yangyang, Xiang, Guangda. 2022. Identifying potential signatures for atherosclerosis in the context of predictive, preventive, and personalized medicine using integrative bioinformatics approaches and machine-learning strategies. In The EPMA journal, 13, 433-449. doi:10.1007/s13167-022-00289-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36061826/
2. Calì, Francesco, Elia, Maurizio, Vinci, Mirella, Vanadia, Francesca, Romano, Valentino. 2020. Are Mutations in the DHRS9 Gene Causally Linked to Epilepsy? A Case Report. In Medicina (Kaunas, Lithuania), 56, . doi:10.3390/medicina56080387. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32752300/
3. Li, Huang-Bao, Zhou, Jun, Zhao, Fengqing, Yu, Jiayin, Xu, Longsheng. 2020. Prognostic Impact of DHRS9 Overexpression in Pancreatic Cancer. In Cancer management and research, 12, 5997-6006. doi:10.2147/CMAR.S251897. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32765099/
4. Hu, Liang, Chen, Hai-Yang, Han, Tao, Cai, Qing-Ping, Gao, Chun-Fang. 2015. Downregulation of DHRS9 expression in colorectal cancer tissues and its prognostic significance. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 37, 837-45. doi:10.1007/s13277-015-3880-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26254099/
5. Vagnerová, Karla, Gazárková, Taťána, Vodička, Martin, Nováková, Lucie, Pácha, Jiří. 2024. Microbiota modulates the steroid response to acute immune stress in male mice. In Frontiers in immunology, 15, 1330094. doi:10.3389/fimmu.2024.1330094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38361932/
6. Chen, Tzu-Ju, Hsu, Bei-Hao, Lee, Sung-Wei, Chou, Chia-Lin, Lai, Hong-Yue. 2022. Overexpression of Dehydrogenase/Reductase 9 Predicts Poor Response to Concurrent Chemoradiotherapy and Poor Prognosis in Rectal Cancer Patients. In Pathology oncology research : POR, 28, 1610537. doi:10.3389/pore.2022.1610537. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36277959/