Zbtb34-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zbtb34-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08359

品系全称

C57BL/6JCya-Zbtb34em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-241311-Zbtb34-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zbtb34-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08359) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger and BTB domain containing 34
基因别称
Gm349,mKIAA1993
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001085507 | Ensembl: ENSMUST00000113158
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zbtb34是一种锌指蛋白,属于BTB/POZ锌指蛋白家族,具有一个N-端的BTB/POZ结构域,类似于其他已知的转录调控因子。该基因编码504个氨基酸残基,在大多数成人人类组织中广泛表达,并且主要定位于细胞核。Zbtb34的功能探索首次报道了其可能作为转录抑制因子发挥作用。通过RT-PCR分析,Zbtb34在大多数成人人类组织中普遍表达,并且免疫荧光实验表明Zbtb34主要定位于细胞核。有趣的是,哺乳动物细胞中的报告基因实验表明,Zbtb34可能作为转录抑制因子发挥作用[2]。此外,Zbtb34还参与了多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。在肝细胞癌中,Zbtb34的表达水平显著升高,并且与不良预后相关。此外,Zbtb34的表达受miR-125b-5p的调控,并通过miR-125b-5p/ZBTB34/(ZBTB10, POLR1B, 和AUH)信号轴在HepG2细胞中发挥作用[1]。在结直肠癌中,Zbtb34的表达水平也显著升高,并且与不良预后相关。长链非编码RNA lnc-CPLC可以通过竞争性结合miR-4319来调节Zbtb34的表达,进而促进结直肠癌的进展[3]。此外,Zbtb34还参与了胚胎骨骼肌的发育过程。在羊胚胎骨骼肌发育中,Zbtb34的表达水平与生长速度相关,并且miR-410-5p可以显著下调TEAD1的表达[4]。此外,Zbtb34还参与了胶质母细胞瘤的发生发展过程。在胶质母细胞瘤中,Zbtb34的表达水平与不良预后相关,并且与肿瘤免疫环境密切相关[5]。此外,Zbtb34还参与了卡波西肉瘤的发生发展过程。在卡波西肉瘤中,Zbtb34的表达水平与不良预后相关,并且与泛素介导的蛋白酶解途径密切相关[6]。此外,Zbtb34还参与了胰腺癌的发生发展过程。在胰腺癌中,Zbtb34的表达水平受miR-27a/miR-20a:miR-17-5p的调控,并且与特异性蛋白转录因子Sp1、Sp3和Sp4的表达下调相关[7]。此外,Zbtb34还参与了横纹肌肉瘤的发生发展过程。在横纹肌肉瘤中,Zbtb34的表达水平受miR-27a和miR-17/20a的调控,并且与特异性蛋白转录因子Sp1、Sp3和Sp4的表达下调相关[8]。综上所述,Zbtb34是一种重要的转录因子,参与调控多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Zbtb34在多种疾病中发挥重要作用,包括肝细胞癌、结直肠癌、胶质母细胞瘤、卡波西肉瘤和胰腺癌等。此外,Zbtb34还参与了胚胎骨骼肌的发育过程。Zbtb34的研究有助于深入理解转录调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Zheng, Jin, Di, Wei, Xinran, Wei, Pingying, Liu, Tao. 2023. ZBTB34 is a hepatocellular carcinoma-associated protein with a monopartite nuclear localization signal. In Aging, 15, 8487-8500. doi:10.18632/aging.204987. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37650557/
2. Qi, Jia, Zhang, Xin, Zhang, Hai-Kuo, Zhou, Yu-Bo, Han, Ze-Guang. 2006. ZBTB34, a novel human BTB/POZ zinc finger protein, is a potential transcriptional repressor. In Molecular and cellular biochemistry, 290, 159-67. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16718364/
3. Liao, Jingnan, Liu, Jinglan, Wang, Jinjin, Wang, Mingyuan. 2021. Lnc-CPLC promotes the progression of colorectal cancer via regulating ZBTB34 by competitively binding miR-4319. In Journal of cellular physiology, 237, 1573-1585. doi:10.1002/jcp.30628. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34741317/
4. Hu, Wenping, Wang, Xinyue, Bi, Yazhen, Shang, Mingyu, Zhang, Li. 2023. The Molecular Mechanism of the TEAD1 Gene and miR-410-5p Affect Embryonic Skeletal Muscle Development: A miRNA-Mediated ceRNA Network Analysis. In Cells, 12, . doi:10.3390/cells12060943. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36980284/
5. Jin, Yi, Wang, Zhanwang, Xiang, Kaimin, Cao, Ke, Jiang, Jiaode. 2022. Comprehensive development and validation of gene signature for predicting survival in patients with glioblastoma. In Frontiers in genetics, 13, 900911. doi:10.3389/fgene.2022.900911. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36035145/
6. Wang, Tianye, Zheng, Jun, Pan, Yangyang, Zhuang, Zhaowei, Zeng, Yan. 2024. Investigation of key miRNAs and Target-mRNA in Kaposi's sarcoma using bioinformatic methods. In Heliyon, 10, e29502. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e29502. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38660282/
7. Jutooru, Indira, Guthrie, Aaron S, Chadalapaka, Gayathri, Jin, Un-Ho, Safe, Stephen. 2014. Mechanism of action of phenethylisothiocyanate and other reactive oxygen species-inducing anticancer agents. In Molecular and cellular biology, 34, 2382-95. doi:10.1128/MCB.01602-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24732804/
8. Kasiappan, Ravi, Jutooru, Indira, Mohankumar, Kumaravel, Lacey, Alexandra, Safe, Stephen. 2019. Reactive Oxygen Species (ROS)-Inducing Triterpenoid Inhibits Rhabdomyosarcoma Cell and Tumor Growth through Targeting Sp Transcription Factors. In Molecular cancer research : MCR, 17, 794-805. doi:10.1158/1541-7786.MCR-18-1071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30610105/