Serpinb10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Serpinb10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08347

品系全称

C57BL/6JCya-Serpinb10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-241197-Serpinb10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Serpinb10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08347) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade B (ovalbumin), member 10
基因别称
9830131G07,Serpinb10-ps
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198028 | Ensembl: ENSMUST00000194951
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SERPINB10,也称为丝氨酸蛋白酶抑制剂B10,是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂。SERPINB10属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族,这个家族的成员能够抑制丝氨酸蛋白酶的活性,从而调节多种生理和病理过程,包括炎症反应、细胞凋亡和细胞增殖。SERPINB10在多种组织和细胞中表达,包括呼吸道上皮细胞、免疫细胞和皮肤细胞等。

SERPINB10在多种疾病中发挥重要作用。例如,SERPINB10在哮喘患者中的表达水平显著升高,并且与气道嗜酸性粒细胞增多有关。研究发现,SERPINB10通过调节上皮细胞中的细胞因子和趋化因子的表达,促进嗜酸性粒细胞的募集和活化,从而加剧哮喘的炎症反应[1]。此外,SERPINB10还可以抑制Th2细胞的凋亡,从而促进哮喘的Th2免疫反应[2]。SERPINB10在系统性红斑狼疮(SLE)中也发挥重要作用。研究发现,SERPINB10在SLE患者中的表达水平升高,并且与SLE的严重程度相关。SERPINB10可能通过调节Treg细胞的数量和功能,影响SLE的免疫调节过程[5]。

除了在炎症性疾病中的作用,SERPINB10还与食物过敏的发生有关。研究发现,SERPINB10基因簇的变异与食物过敏的易感性增加相关。SERPINB10基因簇在食管中高度表达,并且可能参与调节上皮屏障功能和免疫调节,从而影响食物过敏的发生[4]。

此外,SERPINB10还与皮肤利什曼病的发生有关。研究发现,SERPINB10基因的变异与皮肤利什曼病的易感性增加相关。SERPINB10可能通过调节干扰素-γ的表达,影响皮肤利什曼病的发病机制[6]。

SERPINB10在细胞对紫外线(UV)诱导的DNA损伤反应中也发挥重要作用。研究发现,UV照射后,SERPINB10的表达水平显著升高。SERPINB10可能通过减缓DNA修复过程,影响细胞对UV损伤的响应[3]。

综上所述,SERPINB10是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂,在多种疾病中发挥重要作用。SERPINB10参与调节炎症反应、细胞凋亡和细胞增殖,影响多种生理和病理过程。SERPINB10的研究有助于深入理解丝氨酸蛋白酶抑制剂的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mo, Yuqing, Zhang, Kan, Feng, Yuchen, He, Jianguo, Zhen, Guohua. 2018. Epithelial SERPINB10, a novel marker of airway eosinophilia in asthma, contributes to allergic airway inflammation. In American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 316, L245-L254. doi:10.1152/ajplung.00362.2017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30382768/
2. Mo, Yuqing, Ye, Ling, Cai, Hui, Yang, Chengyu, Jin, Meiling. 2021. SERPINB10 contributes to asthma by inhibiting the apoptosis of allergenic Th2 cells. In Respiratory research, 22, 178. doi:10.1186/s12931-021-01757-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34126986/
3. Majoros, Hajnalka, Borsos, Barbara N, Ujfaludi, Zsuzsanna, Boros, Imre Miklós, Pankotai, Tibor. 2021. SerpinB10, a Serine Protease Inhibitor, Is Implicated in UV-Induced Cellular Response. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22168500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34445206/
4. Marenholz, Ingo, Grosche, Sarah, Kalb, Birgit, Beyer, Kirsten, Lee, Young-Ae. 2017. Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy. In Nature communications, 8, 1056. doi:10.1038/s41467-017-01220-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29051540/
5. Zhang, Xiaojing, Zhang, Jiali, Pan, Zhaobing, Zhou, Fusheng, Wen, Leilei. 2023. Transcriptome sequencing reveals novel molecular features of SLE severity. In Frontiers in genetics, 14, 1121359. doi:10.3389/fgene.2023.1121359. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37554401/
6. Castellucci, Léa C, Almeida, Lucas, Cherlin, Svetlana, Cordell, Heather J, Blackwell, Jenefer M. . A Genome-wide Association Study Identifies SERPINB10, CRLF3, STX7, LAMP3, IFNG-AS1, and KRT80 As Risk Loci Contributing to Cutaneous Leishmaniasis in Brazil. In Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, 72, e515-e525. doi:10.1093/cid/ciaa1230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32830257/