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Uts2-flox 基因敲除小鼠

Uts2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Uts2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08333

品系全称

C57BL/6JCya-Uts2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-24111-Uts2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Uts2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08333) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
urotensin 2
基因别称
UII，Ucn2，prepro-UII
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011910 | Ensembl: ENSMUST00000030803
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346329Homozygous inactivation of this gene leads to alterations in macrophage and hepatic cholesterol homeostasis.
更多信息
Uts2基因，也称为urotensin II (U-II)或urotensin-2，是一种编码urotensin II的基因。urotensin II是一种强大的血管收缩肽，它通过一种称为GPR14或urotensin受体(UTR)的G蛋白偶联受体(GPCR)发挥作用。U-II在多种系统中发挥广泛的生理作用，包括血管细胞、心肌和胰腺，其中它抑制胰岛素释放。U-II在葡萄糖稳态和糖尿病中发挥作用，因为U-II通过增加成纤维细胞胶原蛋白合成和增加U-II血浆水平导致心脏纤维化[3]。此外，U-II与多种疾病有关，包括结肠癌、心房颤动、胰岛素抵抗、乳腺癌、川崎病、心脏肥厚、白塞病和糖尿病视网膜病变。

U-II在结肠癌中具有预后价值。一项研究开发并验证了一个基于五个免疫基因的结肠癌预后风险模型，包括LBP、TFR2、UCN、UTS2和MC1R。该模型被证明是一个独立的预后变量，其预测五年生存率的准确性高于年龄和病理分期。此外，随着风险评分的增加，结肠癌中CD8+ T细胞含量减少[1]。

U-II与心房颤动有关。一项研究发现，U-II基因多态性Thr21Met和Ser89Asn与心房颤动的遗传易感性有关。研究发现，心房颤动组和对照组在Ser89Asn位点GA基因型的频率方面存在统计学上的显著差异。当按性别分层时，仅在男性受试者中发现Ser89Asn多态性的基因型分布存在差异[2]。

U-II在胰岛素抵抗中发挥作用。一项研究发现，U-II基因和相邻区域的变异与胰岛素抵抗相关生化参数有关。研究发现，在UTS2基因和PER3基因（位于UTS2上游）中发现了与临床特征相关的几个多态性。这些结果表明，U-II在葡萄糖稳态和糖尿病中发挥作用[3]。

U-II在乳腺癌中具有预后价值。一项研究发现，乳腺癌患者血浆U-II蛋白水平显著降低。此外，UTS2基因中的Thr21Met多态性与乳腺癌的发病风险相关。这些结果表明，U-II可能参与乳腺癌的发生[4]。

U-II与川崎病有关。一项研究发现，川崎病相关变异SLC8A1的表达影响U-II的表达。研究发现，SLC8A1中三个风险等位基因纯合子KD受试者血液中U-II转录水平升高。此外，血浆U-II水平随SLC8A1基因型变化而变化。这些结果表明，宿主遗传因素影响U-II水平，这可能有助于KD中的炎症和心血管损伤[5]。

U-II与心脏肥厚有关。一项研究发现，UTS2基因多态性Thr21Met和Ser89Asn与心脏肥厚无关。然而，在女性受试者中，Ser89Asn多态性与高血压相关。此外，在女性受试者中，Asn89Asn基因型与高血压和心脏肥厚相关[6]。

U-II与白塞病有关。一项研究发现，miR-146a rs2910164和UTS2 rs228648基因变异与白塞病的易感性和临床结果有关。研究发现，miR-146a rs2910164和UTS2 rs228648变异的频率在白塞病组和正常对照组之间显著升高。这些结果表明，miR-146a rs2910164和UTS2 rs228648变异在白塞病的发展中发挥重要作用[7]。

U-II与糖尿病视网膜病变有关。一项研究发现，UTS2基因多态性Thr21Met和Ser89Asn与糖尿病视网膜病变的遗传易感性有关。研究发现，Thr21Met和Ser89Asn多态性与糖尿病和糖尿病视网膜病变的风险相关。此外，分子建模分析表明，这两种多态性改变了U-II的三维结构，并与邻近残基相互作用。这些结果表明，Thr21Met和Ser89Asn多态性可能是糖尿病视网膜病变发展的重要风险因素[8]。

综上所述，Uts2基因编码urotensin II，一种强大的血管收缩肽，在多种系统中发挥广泛的生理作用。U-II与多种疾病有关，包括结肠癌、心房颤动、胰岛素抵抗、乳腺癌、川崎病、心脏肥厚、白塞病和糖尿病视网膜病变。U-II的生物学功能和疾病发生机制的研究有助于开发新的治疗方法。

参考文献：
1. Chen, Haitao, Luo, Jun, Guo, Jianchun. 2020. Development and validation of a five-immune gene prognostic risk model in colon cancer. In BMC cancer, 20, 395. doi:10.1186/s12885-020-06799-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32375704/
2. Zhao, Jing, Ding, Wen-Hui, Chu, Song-Yun, Xia, Yu-Long, Wu, Lin. 2016. Role of UTS2 gene in the genetic susceptibility to atrial fibrillation in the Chinese population. In Postgraduate medical journal, 92, 201-7. doi:10.1136/postgradmedj-2015-133699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26811505/
3. Sáez, María E, Smani, Tarik, Ramírez-Lorca, Reposo, Ruiz, Agustín, Ordoñez, Antonio. 2011. Association analysis of urotensin II gene (UTS2) and flanking regions with biochemical parameters related to insulin resistance. In PloS one, 6, e19327. doi:10.1371/journal.pone.0019327. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21559414/
4. Yumrutas, Onder, Oztuzcu, Serdar, Büyükhatipoglu, Hakan, Eslik, Zeynep, Arslan, Ahmet. 2015. The role of the UTS2 gene polymorphisms and plasma Urotensin-II levels in breast cancer. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 36, 4427-32. doi:10.1007/s13277-015-3082-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25604143/
5. Huang, Cassidy Y, Burns, Jane C, Shimizu, Chisato. 2017. Urotensin 2 in Kawasaki disease pathogenesis. In Pediatric research, 82, 1048-1055. doi:10.1038/pr.2017.183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28753597/
6. Zhao, Jing, Jiang, Jie, Wang, Jie, Xue, Lin, Ding, Wen-Hui. 2016. Genetic polymorphisms of UTS2 rs2890565 Ser89Asn in cardiac hypertrophy in Chinese Han population. In Postgraduate medical journal, 93, 406-413. doi:10.1136/postgradmedj-2016-134476. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27941008/
7. Kamal, Asmaa, Elgengehy, Fatema T, Elawady, Zahraa, Fawzy, Nahla A, El Sisi, Ola. 2021. Role of miR-146a rs2910164 and UTS2 rs228648 Genetic Variants in Behçet's Disease. In Immunological investigations, 51, 899-908. doi:10.1080/08820139.2021.1883647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33605830/
8. Okumus, Seydi, Igci, Yusuf Ziya, Taskin, Tugba, Cengiz, Beyhan, Demiryurek, Abdullah T. 2012. Association between Thr21Met and Ser89Asn polymorphisms of the urotensin-II (UTS2) gene, diabetes mellitus, and diabetic retinopathy. In Current eye research, 37, 921-9. doi:10.3109/02713683.2012.688181. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22587369/

资料下载

S-CKO-08333_6J_24111_Uts2_Exon 2~3_strategy.pdf
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