Carf-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Carf-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08328

品系全称

C57BL/6JCya-Carfem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-241066-Carf-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Carf-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08328) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calcium response factor
基因别称
Als2cr8,ECBRC-FC1,ECBRC-FC2
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_139150 | Ensembl: ENSMUST00000187978
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 8
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2182269Mice homozygous for a null allele have aberrant learning and memory.
基因CARF,也称为Collaborator of ARF,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。CARF具有多种生物学功能,包括调控细胞生长、肿瘤抑制、细胞衰老、炎症反应和代谢等。CARF在多种细胞类型和组织中表达,包括神经元、肝细胞和肿瘤细胞等。

CARF在肿瘤抑制和细胞衰老方面发挥着重要作用。研究表明,CARF与ARF、p53和MDM2等蛋白质相互作用,调节细胞生长和肿瘤抑制。CARF可以增强ARF和p53的功能,抑制肿瘤细胞的生长和增殖。此外,CARF还可以通过上调p53-p21(CIP1/WAF1)和p16(INK4a)- pRB途径,促进细胞衰老和凋亡。研究表明,CARF的过表达可以导致正常人类成纤维细胞的早衰,而CARF的敲低可以导致细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡。因此,CARF在细胞生长和肿瘤抑制中发挥着重要作用[3]。

CARF在炎症反应和代谢中也发挥着重要作用。研究表明,CARF可以调节炎症反应和代谢过程。在肝细胞中,CARF的表达受到脂肪酸积累的调控,脂肪酸积累可以降低CARF的表达,导致内质网应激和氧化应激,进而导致肝脂肪变性。此外,CARF还可以调节β-catenin/TCF信号通路和ERBB信号通路,影响肿瘤的发生和发展[1,2]。

此外,CARF还可以与β-catenin相互作用,激活β-catenin/TCF信号通路,促进肝细胞癌的生长和迁移。在结直肠癌中,CARF的过表达可以促进肿瘤干细胞的形成,通过激活ERBB信号通路促进肿瘤的发生和发展[4,5]。

CARF还参与了植物发育和抗逆性反应。在植物中,CARF-box1是一种F-box家族基因,编码一种F-box蛋白,含有保守的F-box结构域和Kelch重复结构域。CARF-box1在植物种子发育和萌发过程中表达,并受到干旱和盐胁迫的诱导。此外,CARF-box1还可以被生长素IAA处理诱导,表明CARF-box1参与了植物的生长和发育过程[6]。

综上所述,基因CARF在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括调控细胞生长、肿瘤抑制、细胞衰老、炎症反应和代谢等。CARF在多种细胞类型和组织中表达,包括神经元、肝细胞和肿瘤细胞等。CARF的研究有助于深入理解细胞生长、肿瘤抑制和代谢等生物学过程的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hasan, Kamrul M, Parveen, Meher, Pena, Alondra, Sinha-Hikim, Amiya P, Friedman, Theodore C. 2023. Fatty Acid Excess Dysregulates CARF to Initiate the Development of Hepatic Steatosis. In Cells, 12, . doi:10.3390/cells12071069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37048142/
2. West, Anne E. 2011. Biological functions and transcriptional targets of CaRF in neurons. In Cell calcium, 49, 290-5. doi:10.1016/j.ceca.2011.04.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21565403/
3. Cheung, Caroline T, Kaul, Sunil C, Wadhwa, Renu. . Molecular bridging of aging and cancer: A CARF link. In Annals of the New York Academy of Sciences, 1197, 129-33. doi:10.1111/j.1749-6632.2009.05392.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20536841/
4. Traylor, Matthew, Persyn, Elodie, Tomppo, Liisa, Lewis, Cathryn M, Markus, Hugh S. 2021. Genetic basis of lacunar stroke: a pooled analysis of individual patient data and genome-wide association studies. In The Lancet. Neurology, 20, 351-361. doi:10.1016/S1474-4422(21)00031-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33773637/
5. Jia, Yuying, Gu, Hanyan, Wang, Xiansheng, Zhang, Hua, Ma, Hao. 2011. Molecular cloning and characterization of an F-box family gene CarF-box1 from chickpea (Cicer arietinum L.). In Molecular biology reports, 39, 2337-45. doi:10.1007/s11033-011-0984-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21667242/
6. Fan, Xin, Ma, Xiaoyan, Cui, Lei, Wang, Xuqing, Mao, Zhengfa. . CARF activates beta-catenin/TCF signaling in the hepatocellular carcinoma. In Oncotarget, 7, 80404-80414. doi:10.18632/oncotarget.13138. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27829235/